人類基因解碼 開啟個體化藥物商機

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[B]陳奕雄表示可利用 SNP 找到 DNA 位點差異根據不同體質研發藥物提高療效 [/B]





【JW記者高南心聖荷西報導】一般人口中常講的「體質」，一直予人「神秘不易了解」的印象；自從人類基因圖譜被破解之後，「體質說」不再神秘不可知，而且從體質差異的辨識，可以研發出個體化的藥物（personalizedmedicine），提高藥物療效與人類身體健康，以及生命的品質。

「人類基因圖譜解碼後的商機多達數十億美元的規模。」日前造訪舊金山灣區的賽亞基因科技公司（VitaGenomics）總經理陳奕雄表示，目前已知的基因多達三萬個，該公司的專長是把基因的位點定出來，並建立資料庫，他說，有了這個工具之後，就可以量化人與人之間體質的差異，提供最適合的藥物，或是同一種疾病卻因體質不同而採用不同的用藥方式，讓療效達到最佳化。


陳奕雄表示，任何兩個人之間DNA的不同位點多達300萬個，這就是影響兩個人的體質的原因所在。他指出，這也是造成某些成藥對A有效，對B無效，甚至對C有害的原因。賽亞基因科技目前針對亞洲人最常罹患的肝癌進行資料庫的建立。陳奕雄說，肝癌是台灣第一大死因，因此該公司針對C型肝炎提供干擾素治療方法，過去兩年來累積的樣本中，有一半的人治療有效，再從其中比對DNA 找出差異型態，作為未來在治療、藥物方面的參考。


賽亞基因科技採用的技術是單一核?酸多形性（SingleNucleotide Polymorphism，SNP），陳奕雄說，利用 SNP找到 DNA 位點的差異，讓未來的個體化醫療的夢想成為可能。該公司提供的適合中國人體質及亞洲多發的疾病，目前也尋找與美國類似的公司合作，讓這類的資料庫更全齊。據指出，這類公司在美國至少有 20 家左右，而賽亞基因科技是唯一專精在華人樣本與亞洲多發疾病者。


陳奕雄畢業於美國肯特大學（Kent State University），獲得生物化學博士學位，曾服務於人類基因解碼服務大廠賽雷拉（Celera）公司，擔任加州分公司的首席科學家。「期望能為台灣的基因科技催生，」陳奕雄談到回台灣創辦賽亞基因科技公司的背後動力所在，2001 年回台灣創業的陳奕雄說，美國並不缺乏從事基因科技的人才與公司，但當年他回台灣服務時，並沒有太多人提到 SNP，但現在中央研究院與各大學都在研發之中，不但帶動基因科技在台灣產業的發展，也有先進的研發在進行。


不過，人類掌握 DNA 之後，可以推展較具差異性療效的個體化醫療服務，但是相關的職業倫理規範也必須加以跟上，否則他會引發個人隱私權的保護之戰。例如，有人擔心個人的 DNA 資料公開後，可能被保險公司提高保費或是成為拒絕往來戶，甚或成為被雇主解雇的理由，因此不得不小心因應。


陳奕雄 24 日晚間應舊金山灣區台灣商會之邀，出席演講「基因診斷與個體化醫療」，現場吸引不少灣區人士前往聆聽。




2004-08-25