现学现卖（五）---------HBV相关免疫

心急火撩

下面是一些针对HBV的现代的有关免疫的研究。

T细胞受到某些因素刺激后分化为成熟的专职T细胞。现在理论分为Th0，Th1，Th2，Th3几个亚群；其中Th0是前体细胞，Th1和Th2是有它分化而来的。
现在认为Th1主要分泌IL-2（白细胞介素2）、IL12、IL18、IFN－嘎嘛、TNF杯他等1型细胞因子通过促进NK、CTL、及巨嗜细胞活化、增值，介导细胞毒效应杀死病毒。
Th2主要分泌IL4、5、6、10、13等2型细胞因子刺激B细胞增值，产生增值，参与体液免疫。


HBv可能通过其合成的病毒蛋白，使人体淋巴细胞的调亡，可能造成HBV的持续感染。

有研究表明CHB患者体内主导的是Th2应答，而Th1应答较弱。

对于拉米夫定治疗完全应答的人来说，其Th1细胞应答增强，Th2细胞应答减弱。

对于干扰素治疗完全应答的人来说也有这样的现象。

如果体内的HBV DNA含量较高，则病毒对产生IFN嘎嘛的协同效应有抑制作用。（病毒在干扰）

HBV病毒可通过抑制患者DC（树突细胞。一种APC即抗原呈递细胞）表面的刺激分子的表达，从而使抗原呈递功能降低。

T细胞的双信号识别特性。即不单要有第一信号（病毒产生的抗原），而且还要由DC等抗原呈递细胞将抗原处理成多肽后的第二信号的刺激才能识别。而患者的持续感染主要是第二信号传导出现问题。而持续的只有第一信号的刺激会导致免疫耐受，或程序死亡。