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Vaccitech 宣布接受在 AASLD 上發表的後期突破摘要 - The Liver Meeti [复制链接]

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发表于 2022-11-3 19:17 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
Vaccitech 宣布接受在 AASLD 上發表的後期突破摘要 - The Liver Meeting® 提供 VTP-300 1b/2a 期研究的最新情況

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2022 年 11 月 2 日星期三晚上 11:00·3 分鐘閱讀
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英國牛津,2022 年 11 月 2 日 (GLOBE NEWSWIRE) -- Vaccitech plc (NASDAQ: VACC) 是一家從事發現和開發新型免疫療法和疫苗的臨床階段生物製藥公司,今天宣布該公司將展示11 月 4 日至 8 日在華盛頓特區舉行的美國肝病研究協會 (AASLD) - The Liver Meeting® 上,更新 V​​TP-300(Vaccitech 的慢性乙型肝炎新型免疫療法)的 1b/2a 期研究, 2022 年。

海報展示詳情:

標題:


異源 ChAdOx1-HBV/MVA-HBV 治療性疫苗接種 (VTP-300) 聯合低劑量 Nivolumab (LDN) 在使用核苷(酸)類似物的 CHB 病毒抑制患者中的 1b/2a 期研究

摘要編號:


38918

最終海報編號:


5026

主持人:


Young-Suk Lim 博士,蔚山大學醫學院肝臟中心胃腸病學教授,Vaccitech 臨床試驗研究員

時間/日期:


1:00 PM。 – 下午 2:00美國東部時間 2022 年 11 月 7 日星期一






此外,首席科學官 Thomas G. Evans 博士、企業發展副總裁 Nick Fullenkamp 和項目管理總監 Henrik Sorensen 博士也將出席 AASLD – The Liver Meeting®。

事件:


肝病研究 (AASLD) - The Liver Meeting®,華盛頓特區

日期:


11 月 4 日星期五 – 11 月 8 日星期二

出席:


Thomas G. Evans 博士、Nick Fullenkamp、Henrik Sorensen 博士




可參加 1x1 合作會議



關於 VTP-300
VTP-300 是一種新型免疫療法,以初免-增強方案給藥,其中免疫系統用腺病毒 (ChAdOx) 啟動並用痘病毒 (MVA) 增強。兩種載體都經過修飾以提高安全性,增強它們誘導的免疫反應,並包括 HBV 特異性抗原,包括核心、聚合酶和表面抗原。迄今為止產生的臨床數據表明該方案通常是安全且耐受性良好的,抗原特異性 T 細胞對每種抗原的反應都受到刺激,並且當單獨給予或給予該方案時,乙型肝炎表面抗原顯著且持久地減少在加強時與低劑量的納武單抗聯合使用。

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发表于 2022-11-3 19:17 |只看该作者
Vaccitech Announces Late-Breaker Abstract Accepted for Presentation at AASLD - The Liver Meeting® Providing Update on the Phase 1b/2a Study of VTP-300

Vaccitech plc
Wed, November 2, 2022 at 11:00 PM·3 min read
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OXFORD, United Kingdom, Nov. 02, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Vaccitech plc (NASDAQ: VACC), a clinical-stage biopharmaceutical company engaged in the discovery and development of novel immunotherapeutics and vaccines, today announced that the Company will be presenting an update on its Phase 1b/2a study of VTP-300, Vaccitech’s novel immunotherapy for chronic hepatitis B, at the American Association for the Study of Liver Disease (AASLD) - The Liver Meeting®, in Washington, D.C., November 4 – 8, 2022.

Poster Presentation Details:

Title:
       

Phase 1b/2a Study of Heterologous ChAdOx1-HBV/MVA-HBV Therapeutic Vaccination (VTP-300) Combined with Low-Dose Nivolumab (LDN) in Virally-Suppressed Patients with CHB on Nucleos(t)ide Analogues

Abstract Number:
       

38918

Final Poster Number:
       

5026

Presenter:
       

Dr. Young-Suk Lim, Professor of Gastroenterology in the Liver Center at University of Ulsan College of Medicine and clinical trial investigator for Vaccitech

Time/Date:
       

1:00 p.m. – 2:00 p.m. EST on Monday, November 7, 2022


       



In addition, Chief Scientific Officer, Dr. Thomas G. Evans, Vice President, Corporate Development, Nick Fullenkamp and Director, Programme Management, Dr. Henrik Sorensen will also be attending AASLD – The Liver Meeting®.

Event:
       

Study of Liver Disease (AASLD) - The Liver Meeting®, Washington, D.C.

Date:
       

Friday, November 4 – Tuesday, November 8

Attending:
       

Dr. Thomas G. Evans, Nick Fullenkamp, Dr. Henrik Sorensen


       

Available to participate in 1x1 partnering meetings



About VTP-300
VTP-300 is a novel immunotherapy, dosed in a prime-boost regimen, whereby the immune system is primed with an adenovirus (ChAdOx) and boosted with a pox virus (MVA). Both vectors have been modified to improve safety, enhance the immune response they induce and include HBV specific antigens including core, polymerase and surface antigen. Clinical data generated to date has demonstrated this regimen to be generally safe and well-tolerated, that antigen specific T cell responses are stimulated to each antigen and there were meaningful and durable reductions in hepatitis B surface antigen when this regimen is given alone or when given in combination with a low dose of nivolumab at the boost.
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