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肝胆相照论坛 论坛 学术讨论& HBV English 小田医生对gsk836独家解读分享
楼主: newchinabok
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小田医生对gsk836独家解读分享   [复制链接]

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发表于 2022-7-21 08:46 |只看该作者
newchinabok 发表于 2022-7-20 16:42
停药反弹,大抵会发生,有多少钱去烧

哎 这就看药物的具体效果,副作用和每个人经济承受力了 前两天又测了一次DNA 刚出报告又降了一点 心里就轻松一些。苦命

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发表于 2022-7-21 11:13 |只看该作者
本帖最后由 newchinabok 于 2022-7-21 11:16 编辑
tim889 发表于 2022-7-21 08:46
哎 这就看药物的具体效果,副作用和每个人经济承受力了 前两天又测了一次DNA 刚出报告又降了一点 心里就 ...

在低病毒血症患者的治疗方面,主要有两种方式。一是调整NAs治疗,应用ETV者换用TDF或TAF,应用TDF或TAF者换用ETV,或两种药物联合使用;二是联合PEG-IFNα治疗。低病毒血症抗病毒治疗仍需要更多探究,使患者更多获益。

你是耐药还是低毒血症,恩替+taf试过没有?

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发表于 2022-7-21 11:30 |只看该作者
newchinabok 发表于 2022-7-20 19:13
在低病毒血症患者的治疗方面,主要有两种方式。一是调整NAs治疗,应用ETV者换用TDF或TAF,应用TDF或TAF者 ...

我现在TAF两年半 DNA 140IU/ml,是未经治直接上的TAF,所以肯定不是耐药。上一次波动到700多,只要还在降 就继续单药吃吧。之前的研究是4年只有55%的人能降到低于检测下限,而且还是女性居多。

如果按照广义的LLV的定义的话 我可以算是LLV了,但是LLV是按照过去的免疫活动期的病人定义的。加ETV或许是一个可选方案。对我来说究竟有多大意义也不明确。

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发表于 2022-7-21 11:45 |只看该作者
tim889 发表于 2022-7-21 11:30
我现在TAF两年半 DNA 140IU/ml,是未经治直接上的TAF,所以肯定不是耐药。上一次波动到700多,只要还在降 ...

骆抗先方法是联合恩替,转阴后撤恩替

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发表于 2022-7-21 11:59 |只看该作者
newchinabok 发表于 2022-7-20 19:45
骆抗先方法是联合恩替,转阴后撤恩替

感谢! 请问有没有相应文献或者博客的链接?我查了下关键词没有找到。

不知道骆老是否赞成免疫耐受就吃药

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发表于 2022-7-21 12:55 |只看该作者
本帖最后由 newchinabok 于 2022-7-21 12:58 编辑
tim889 发表于 2022-7-21 11:59
感谢! 请问有没有相应文献或者博客的链接?我查了下关键词没有找到。

不知道骆老是否赞成免疫耐受就吃 ...

骆抗先博客里或跟帖里有散见的论述,没专门的讲,有战友跟帖,他好像解答。那个年代,耐受期是不抗病毒的,最近这一,二年才流行的耐受期抗病毒。骆抗先没看门诊,没实践也没新成果了。骆抗先当时没低毒血症概念,这是从爱滋病引用过来的,那时叫应答不佳,意思是一个意思

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发表于 2022-7-21 13:10 |只看该作者
本帖最后由 newchinabok 于 2022-7-21 13:11 编辑
tim889 发表于 2022-7-21 11:59
感谢! 请问有没有相应文献或者博客的链接?我查了下关键词没有找到。

不知道骆老是否赞成免疫耐受就吃 ...

https://mp.weixin.qq.com/s/f7G2VaRXzoKeHEHgOOCD7g

找了骆老的文章,可以参考一下,他散见的答复,可能他没专题研究

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发表于 2022-7-21 13:11 |只看该作者
newchinabok 发表于 2022-7-20 20:55
骆抗先博客里或跟帖里有散见的论述,没专门的讲,有战友跟帖,他好像解答。那个年代,耐受期是不抗病毒的 ...

感谢。明白了。想必骆抗先积累的经验也是免疫激活的病人。多大程度上适用于我也不好说。我估计算是第一批吃螃蟹的那群人了。

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发表于 2022-7-21 13:12 |只看该作者
本帖最后由 newchinabok 于 2022-7-21 13:13 编辑
tim889 发表于 2022-7-21 13:11
感谢。明白了。想必骆抗先积累的经验也是免疫激活的病人。多大程度上适用于我也不好说。我估计算是第一批 ...

https://mp.weixin.qq.com/s/f7G2VaRXzoKeHEHgOOCD7g
可以看看,他说的为什么会发生核苷类药治疗效应欠佳?就是现在的低毒血症

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发表于 2022-7-21 13:16 |只看该作者
为什么会发生核苷类药治疗效应欠佳?



所有未服用的核苷类药,都是对乙肝病毒没有作用的非活化型。非活化型的拉米夫定、替比夫定和恩替卡韦是单磷酸核苷;阿德福韦和替诺福韦是双磷酸核苷。



服药后进入肝细胞内,肝细胞有一种磷酸酶,药物经过代谢作用,转化为三磷酸核苷,才是能有效清除病毒的活化型。



大约有10%的患者肝细胞内此种磷酸酶先天性不足,不能使药物充分活化,所以抗病毒效应不佳。拉米夫定、替比夫定和恩替卡韦需加2个磷酸;阿德福韦和替诺福韦只需加1个磷酸就能活化,后一类较少效应欠佳。但阿德福韦因有轻微肾毒性,现用安全剂量的药效就低。
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