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推动乙肝创新疗法:强生创新线上研讨会报名在即! [复制链接]

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发表于 2022-5-14 09:06 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
推动乙肝创新疗法:强生创新线上研讨会报名在即!

这个标题意味着强生已经着手准备推进它的创新疗法市场化了!

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发表于 2022-5-14 17:59 |只看该作者
本帖最后由 newchinabok 于 2022-5-14 18:06 编辑
windu 发表于 2022-5-14 09:06
推动乙肝创新疗法:强生创新线上研讨会报名在即!

这个标题意味着强生已经着手准备推进它的创新疗法市场化 ...

临床试验网查了的,我们常谈的新药一个都没进三期,连计划都没有jnj,gsk,vir,歌礼等等,新药2025年以后了

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发表于 2022-5-14 20:12 |只看该作者
回复 newchinabok 的帖子

不抱希望了,还是你明智,上干扰素先

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发表于 2022-5-14 21:04 |只看该作者
newchinabok 发表于 2022-5-14 17:59
临床试验网查了的,我们常谈的新药一个都没进三期,连计划都没有jnj,gsk,vir,歌礼等等,新药2025年以后 ...

有收集,有整理,有结论,等新药的朋友,年轻的可以等。年纪大的,还是考虑现实需要吧。

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发表于 2022-5-15 19:02 |只看该作者

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发表于 2022-5-15 21:34 |只看该作者
本帖最后由 newchinabok 于 2022-5-15 21:48 编辑
乙肝人1949 发表于 2022-5-14 21:04
有收集,有整理,有结论,等新药的朋友,年轻的可以等。年纪大的,还是考虑现实需要吧。 ...

等新药,不知猴年马月。大哥变大叔,大爷入了土。还是先折腾老药吧

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发表于 2022-5-16 08:52 |只看该作者
回复 newchinabok 的帖子

乙肝在研新药BRII-835,2期两剂后,HBsAg剂量依赖性显著下降

题为:BRII-835 (VIR-2218)(一种X靶向RNAi治疗剂)每月2次给药对我国慢性HBV感染受试者的安全性和抗病毒活性。本研究中,在16名病毒抑制的中国非肝硬化慢性HBV感染受试者中,BRII-835 (VIR-2218) 的耐受性良好,这些受试者被分配每月接受2次皮下注射BRII-835;

最后一次给药后12周,在接受 50毫克与100毫克剂量BRII-835的乙肝e抗原阴性受试者中,观察到乙肝表面抗原(HBsAg)的水平平均降低分别为 1.02 log10 IU/mL 和 1.22 log10 IU/mL,在乙肝e抗原阳性受试者中分别为 0.70 log10 IU/mL 和 1.15 log10 IU/mL;在最后一次给药后12周达到 HBsAg下降> 1 log10 IU/mL的所有受试者中,血清HBsAg在第48周一直低于基线水平。

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发表于 2022-5-16 08:58 |只看该作者
回复 sky8989 的帖子

二期已经差不多了,第48周还是维持低抗原水平,没有一个表面抗原消失的。然后呢?接下去呢?

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发表于 2022-5-16 09:26 |只看该作者
接下来,挺好的,然后还是然后。。。

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发表于 2022-5-16 12:35 |只看该作者
还是要客观看待。2,活在当下
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