杨梅慢性乙型肝炎病毒治疗在早期试验中显示出抗病毒活性

StephenW

杨梅慢性乙型肝炎病毒治疗在早期试验中显示出抗病毒活性
2021 年 12 月 1 日下午 12:47 ETArbutus Biopharma Corporation (ABUS)MRNA 作者：Jonathan M Block，SA 新闻编辑 6 条评论

在白色背景上的乙型肝炎病毒。 3d 插图

urfinguss/iStock 通过盖蒂图片社

    来自 Arbutus Biopharma (ABUS +77.3%) AB-836 的 1 期试验的初步数据发现，该药物安全、耐受性良好，并且对慢性乙型肝炎病毒 (HBV) 具有强大的抗病毒活性。
    审判已完成三部分中的两部分。第一个评估了 AB-836 从 10 毫克到 175 毫克或安慰剂的交替单剂量，而第二个评估了健康患者每天 50 毫克、100 毫克或 150 毫克或安慰剂的多次递增剂量，持续 10 天。
    在第 1 部分和第 2 部分中未观察到死亡或严重不良事件。
    第三部分仍在慢性 HBV 患者中进行，以每天接受 50 毫克或 100 毫克的 AB-836 或安慰剂，持续 28 天。
    Arbutus 预计明年将提供第 3 部分的数据。
    在专利战胜 Moderna (MRNA -9.9%) 后，Arbutus 股价今天飙升。

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Arbutus chronic hepatitis B virus treatment shows antiviral activity in early-stage trial
Dec. 01, 2021 12:47 PM ETArbutus Biopharma Corporation (ABUS)MRNABy: Jonathan M Block, SA News Editor6 Comments

Hepatitis B virus on a white background. 3d illustration

urfinguss/iStock via Getty Images

    Preliminary data from a phase 1 trial of Arbutus Biopharma's (ABUS +77.3%) AB-836 found that the drug was safe, well tolerated, and had robust antiviral activity against chronic hepatitis B virus (HBV).
    The trial has completed two of three parts. The first evaluated alternating single doses of AB-836 from 10 mg to 175 mg or placebo, while the second evaluated multiple ascending doses of 50 mg, 100 mg, or 150 mg or placebo daily for 10 days in healthy patients.
    No deaths or serious adverse events were observed in parts 1 and 2.
    A third part is still ongoing in chronic HBV patients to receive either 50 mg or 100mg of AB-836 or placebo daily for 28 days.
    Arbutus anticipates presenting data on part 3 next year.
    Arbutus shares are surging today following a patent victory over Moderna (MRNA -9.9%).