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Arbutus,更新AB-729进展,重复给药表面抗原稳健下降 [复制链接]

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乙肝药企Arbutus,更新AB-729进展,重复给药表面抗原稳健下降
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加拿大杨梅生物制药公司(Arbutus Biopharma)乙肝药物管道中,正有两款研究药物已经处于临床试验阶段,其中AB-729正在 II期联合用药试验中。Arbutus公司已经在2021年的欧洲肝脏线上数字大会上,介绍过AB-729和AB-836的最新临床开发进展,临近2021年美肝会,该公司也将更新关于AB-729的临床试验进展。



乙肝药企Arbutus,更新AB-729进展,重复给药表面抗原稳健下降

一、GalNAc-siRNA AB-729 2021年欧肝会进展

AB-729,是一款在研的基于RNAi技术开发的GalNAc-siRNA分子,2021年欧肝会上,研究人员已经介绍了其 Ia/Ib期临床试验表现出良好的安全性和耐受性数据,并且能够调降乙肝表面抗原的水平。

回顾2021年欧肝会上公布的AB-729试验数据,在慢性HBV患者中,重复给药AB-729后,可导致强大而且持久地抑制乙肝表面抗原作用。AB-729是全球乙肝在研创新药物中,基于RNAi这项技术所开发的代表性研究药物,这种小干扰RNA(siRNA)在前面的临床试验中,已经表现出长期对乙肝各抗原水平的显著抑制作用,此外,2021年欧肝会上,AB-729还表现出可唤醒慢乙肝受试者免疫反应。

前期临床研究中,AB-729还能够减少受试者的HBVRNA水平,在未接受过核苷类似物治疗的e抗原阴性CHB患者中,进行单剂量AB-729,可导致乙肝表面抗原、乙肝核心抗原、HBVDNA以及HBVRNA水平的长期下降,其广泛靶点参与特征已经在2021年欧肝会上被临床研究人员证明。



二、2021年美肝会前瞻

今年美肝会马上就要开始(2021年11月12日至15日),在最新被美肝会接受发表的摘要课题为:在接受核苷(酸)类似物(NAs)治疗的慢性乙肝患者中,停用GalNAc-siRNA AB-729后,受试者的乙肝表面抗原(HBsAg)依旧维持在较低水平!

这项研究进展,主要发现可以归纳为三个方向,1、即在重复给药AB-729后,通常具有良好的安全性和耐受性;2、重复给药AB-729可以维持乙肝表面抗原平均稳健下降,迄今为止在剂量是60毫克或90毫克组或给药间隔是每4周、8周、12周之间,没有观察到有意义的差异;3、在最后一剂给药AB-729后20周内,某些受试者的乙肝表面抗原抑制水平保持在

三、多项联合用药II期研究正进行

小番健康结语:AB-729是一款正在HBV患者中验证其安全性和有效性的小干扰RNA,最新进展为多项联合用药 II期临床试验中。它们分别是,AB-729+NA或(PEG-IFN)α-2a、AB-729+vebicorvir(VBR)+NA、AB-729+ATI-2173+TDF、AB-729+VTP-300+NA(这项研究尚未开始,预计2022年初进行)。



来自:Arbutus,乙肝新药研发管道,可见正有4款候选药物,AB-729正在II期

四、加拿大杨梅生物制药的HBV管道

从Arbutus公司的乙肝在研新药开发管道可见,总共有4款在研乙肝新药,其中2款正在临床试验中,RNA干扰(RNAi)疗法的AB-729(II期),口服衣壳抑制剂AB-836(I期)、抑制PD-L1的口服化合物(临床前)和口服HBVRNA去稳定剂(临床前)。值得一提的是,目前国内也有一些药企的科学家正在使用RNAi这项技术开发乙肝创新药物。
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