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肝胆相照论坛 论坛 乙肝交流 告诉大家现在医院都按照2019年新版指南
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告诉大家现在医院都按照2019年新版指南   [复制链接]

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发表于 2020-5-15 13:23 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
这周我们去成都华西医院看医生,我儿子在2017年肝穿是G1S1,医生说暂缓抗病毒治疗。本周在华西看了两个医生,都说他的情况按照新版指南需要抗,但是,目前华西没有博路定和TAF,要自己套腰包了。补充他38岁(舅舅是肝癌去世),就是现在不知道是先用博路定还是TAF,医生让自选,说如果有生育要求就用TAF。我很感谢这个论坛,我也是很早因为儿子的情况加入本论坛的,在这里有很多网友相互支持鼓励,受益匪浅,并且希望大家可以仔细看看2019新版指南

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发表于 2020-5-15 13:26 |只看该作者
邀请你看《珠峰大讲堂——张文宏教授:表面抗原精准定量在慢乙肝诊疗中的价值》,点击链接观看, 不负好时光https://url.cn/5eRehZG7?sf=uri(上腾讯视频看热门大剧,下载客户端->【http://dldir1.qq.com/qqtv/qt/QQliveSetup_20_617.exe】)

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发表于 2020-5-15 14:32 |只看该作者
羡慕有这样一个好家长

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发表于 2020-5-15 15:13 |只看该作者
男性可以博路定。博路定效果稳初抗足够了。博路定也是进医保的药...两个月的量是1100吧!建议其他的ETV都没博路定好。

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发表于 2020-5-15 15:55 |只看该作者
目前四川省医院还有博路定,怎么华西就取蒂了?
以前指南不建议早抗,主要原因是一上路就没有过头,另外以前药副作用也大,耐药性高,一旦耐药就无救了
现在NT和TAF药效高,副作用小,耐药率低,再加上彻底清除乙毒也有点眉目,所以新指南就大胆要求早抗,防患于未然
总之,早抗比晚抗保险

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发表于 2020-5-15 17:50 |只看该作者
回复 lizyong22 的帖子

我们想进慢病医保,省医院还有吗?就怕吃几个月就没啦。网上很多城市三甲都没有博路定。

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发表于 2020-5-16 08:25 |只看该作者
那里有2019指南?

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发表于 2020-5-16 09:35 |只看该作者
网上自己搜啊

这里给大家发个简要版:
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距离2015年版中国慢性乙型肝炎防治指南更新已经过去4年了,4年来无论是新药研发还是治疗理念都发生了很大的变化,因此,中华医学会感染病学分会和肝病学会决定修订2019年版的《中国慢性乙型肝炎防治指南》。



新指南除了对乙肝流行病学、自然史数据更新外,着重强调了将慢性乙型肝炎(慢乙肝)患者的治疗适应证扩大,并推荐使用强效低耐药的核苷(酸)类似物。







与2015年版指南相比,2019年版的慢乙肝防治指南明显放宽了抗病毒治疗的适应证,其中最主要的变化为推荐使用进口高敏检测试纸(检测下限≤20IU/ml)检测乙肝病毒DNA,若检测为阳性,转氨酶升高(排除其他原因)、转氨酶正常但是有高危风险因素或肝组织活检有炎症纤维化患者,均应该推荐抗病毒治疗,具体为:



1)血清乙肝病毒DNA阳性,谷丙转氨酶(ALT)升高的患者,排除其他原因导致的转氨酶升高,建议抗病毒治疗。



2)血清乙肝病毒DNA阳性代偿期的乙肝肝硬化患者,建议抗病毒治疗。



3)乙肝表明抗原(HBsAg)阳性失代偿期的乙肝肝硬化患者,建议抗病毒治疗。



4)血清乙肝病毒DNA阳性、ALT正常,肝组织学显示显著炎症和(或)纤维化,建议抗病毒治疗。



5)血清乙肝病毒DNA阳性、ALT正常,有乙肝肝硬化或乙肝肝癌家族史且年龄30岁以上者,建议抗病毒治疗。



6)血清乙肝病毒DNA阳性、ALT正常,年龄>30岁,建议无创肝纤维化评估或肝组织学检查,存在明显肝脏炎症或纤维化者,建议抗病毒治疗。



7)血清乙肝病毒DNA阳性、ALT正常,乙肝相关肝外表现者,建议抗病毒治疗。



此外,新指南对于肝硬化患者治疗也更加积极,和2015版指南一样,对代偿性肝硬化和失代偿性肝硬化,只要病毒阳性就建议治疗。但是对于代偿性肝硬化,推荐使用乙肝病毒DNA高敏检测试纸(检测下限≤20IU/ml),只要病毒阳性就建议治疗;对于失代偿性肝硬化,只要乙肝表面抗原阳性就建议治疗。



为什么新指南放宽了慢乙肝抗病毒治疗适应证呢?我们知道乙型肝炎病毒(HBV)感染人体后普遍藏匿于肝脏细胞,人体的免疫系统杀死乙肝病毒的同时也会损伤肝脏细胞,此时肝脏会出现炎症,肝功能也会出现异常。



随着肝脏炎症的持续加重,肝脏细胞反复坏死形成大量纤维组织,纤维组织会包绕新生的肝脏细胞,形成肝硬化结节,这就是所谓的肝硬化。



发展到肝硬化后,由于早期肝硬化并不严重,其余残存的正常的肝细胞能够维持人体正常需求,我们将此时肝硬化状态称为代偿性肝硬化。随着肝硬化程度的加重,残存的正常肝细胞不能维持人体正常需求,患者出现肝腹水、消化道出血等表现,此时就是失代偿期肝硬化。就好比一颗发霉的水果,霉变从颗粒状的斑点开始,逐步扩大到面状腐烂,到最后逐渐霉烂掉整颗水果。



据统计,如果慢乙肝患者在无特效治疗的情况下,5年内发展到肝硬化的比例为12%~20%,由肝硬化发展到肝癌的比例为6%~15%。而这一切的罪魁祸首都是乙肝病毒,因此,慢乙肝的治疗的关键在于长效抑制乙肝病毒,国际指南/共识推荐乙肝病毒载量越低越好(推荐高敏检测,检测下限<20IU/ml)。

就好比乙肝病毒与人体免疫系统的厮杀过程中,抗病毒药物在帮助人体免疫系统解决掉了大部分乙肝病毒,乙肝病毒定量降低水平甚至转阴,肝炎症状也会逐步缓解。长期服用抗病毒药物,乙肝病毒始终抬不起头来,不能在肝脏细胞中兴风作浪,也就避免发生肝炎、肝硬化甚至肝癌的风险。2019版的《中国慢性乙型肝炎防治指南》按照“强效低耐药”原则优先推荐了一线核苷(酸)类似物,比如富马酸替诺福韦酯(TDF)和丙酚替诺福韦(TAF)。TDF是美国吉利德公司的原研药,对乙肝病毒复制具有很强的抑制作用,临床研究TDF具有8年零耐药的记录,于2008年被美国FDA批准用于慢乙肝的治疗,2014也被我国批准用于慢乙肝的抗病毒治疗。同样作为美国吉利德公司的原研药,TAF在人体原代肝细胞内产生的浓度是TDF的5倍,直接“靶向”肝脏,减少了有效治疗成分在全身其他组织血浆浓度中的暴露量,而且TAF体积不到TDF的十分之一,可以说TAF在减少临床用量、提高抗病毒的疗效同时极大避免了对于身体其他器官毒性的损害(减少了肾毒性和提高了骨骼安全性据悉,TAF在2016年被美国FDA和日本药监机构批准,在2017年获得欧洲委员会批准,在2018年11月被中国国家药品监督管理局批准上市。

发布于 2019-12-06

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发表于 2020-5-16 12:54 |只看该作者
回复 dapang 的帖子

老大姐 你儿子最近彩超描述怎么样?肝弹多少?医生说防癌有说先干扰素吗?

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发表于 2020-5-16 13:02 |只看该作者
记得先几年就和老大姐聊过家族史的事情。当时老大姐也去问了华西医院医生,当时记得回复是父母史更重要一点 必须肝船才能抗病毒。短短几年 医生观念变化这么大。是否问过医生,肝炎 肝纤维化后 抗病毒后肝癌发生率上不是不是极为罕见了?
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