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肝胆相照论坛 论坛 学术讨论& HBV English Assembly Biosciences生物科学HBV组合进展报告 ...
楼主: newchinabok
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Assembly Biosciences生物科学HBV组合进展报告   [复制链接]

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发表于 2020-5-13 15:26 |只看该作者
本帖最后由 newchinabok 于 2020-5-13 15:30 编辑

核衣壳abi—h0731+核衣壳停药标准:Total HBV Nucleic Acids (new Composite assay DNA + pgRNA) <20 IU/mLAND
HBeAg Negative or HBeAg ≤5 IU/mL,所有患者将接受52-76周的联合治疗

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发表于 2020-5-13 15:28 |只看该作者
我估计科研人员认为达到上面标准,证明cccdna耗尽

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发表于 2020-5-13 15:32 |只看该作者
回复 newchinabok 的帖子

为什么"不经过逆转录加工" ?

pgrna到血里去有三种形式?  我认为只有一种方法:  pgrna 在核壳内部(nucleocapsid), 然后释放到血液中.
问题是: 为什么 pgrna 在核壳内部(nucleocapsid), 不经过通过HBV polomerase逆转录(reverse transcription) 到HBVDNA,  和 HBV RNASH降解原来的pgrna?

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发表于 2020-5-13 15:37 |只看该作者
StephenW 发表于 2020-5-13 15:32
回复 newchinabok 的帖子

为什么"不经过逆转录加工" ?

病毒在肝内复制,遵守一个规律,这个规律是自我调节和自我平衡的。大自然无形之手

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发表于 2020-5-13 15:38 |只看该作者
你的思考是脱离实际的,因为脱离实际,就是胡思乱想

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发表于 2020-5-13 15:49 |只看该作者
3.HBV前基因组RNA(HBVpgRNA)。CHB患者外周血HBVpgRNA是肝组织内cccDNA的直接转录体,因未能有效地转换成DNA,转而以HBVpgRNA病毒样颗粒的方式释放进入血液循环[1]。因此,不用肝穿,仅需采外周血定量HBVpgRNA就可以反应肝组织中cccDNA的活性。

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发表于 2020-5-13 15:50 |只看该作者
第二种情况,有效转换成DNA进入血液

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发表于 2020-5-13 16:00 |只看该作者
本帖最后由 newchinabok 于 2020-5-13 16:02 编辑

DNA + pgRNA) <20 IU/mLAND
HBeAg Negative or HBeAg ≤5 IU/mL,所有患者将接受52-76周的联合治疗,DNA,pgrna少,因为cccnda变少,被核衣壳+核苷阻断了。时间又足够长,所以有理由认为cccdna被耗尽

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发表于 2020-5-13 17:44 |只看该作者
没太看明白,是经过 abi-h0731 +核苷 治疗52到76周达到上述标准然后停药观察; 还是先找到上述标准的人,再进行abi-h0731 + 核苷治疗52周,再停药观察的。

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发表于 2020-5-13 18:35 |只看该作者
newchinabok 发表于 2020-5-13 16:00
DNA + pgRNA)

大兄弟,你讲的太好了。弱弱的问下,能不能整理一下,啥叫DNa,pgrna,还有CcCDna,以及他们之间的产生关系,或者说,谁是谁的妈妈?
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