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Replicor宣布发表REP 401研究报告,该研究在慢性乙型肝炎患者 [复制链接]

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发表于 2020-3-9 21:15 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 StephenW 于 2020-3-9 21:22 编辑

Replicor announces publication of the REP 401 study achieving high rates of virologic control and functional cure in patients with chronic hepatitis B infection

MONTREAL, March 9, 2020 – Replicor Inc., a privately held biopharmaceutical company targeting functional cure for patients with chronic hepatitis B and D infection, announced the publication of the final results of its latest REP 401 study in the prestigious journal Gastroenterology.

The article, entitled “Safety and Efficacy of 48 Weeks REP 2139 or REP 2165, Tenofovir Disoproxil, and Pegylated Interferon Alfa-2a in Patients With Chronic HBV Infection Naïve to Nucleos(t)ide Therapy”, presents the analysis of the safety and efficacy of NAP therapy when added to a backbone of TDF and pegIFN in patients with treatment naïve chronic HBV infection.

The culmination of more than a decade of clinical investigation of NAPs, transitioning from REP 2055 to REP 2139-Mg, the REP 401 study achieved dramatic increases in the incidence of HBsAg loss and seroconversion during therapy (60%) and therapeutic transaminase flares (95%) compared to that observed with TDF + pegIFN alone.  Importantly 78% of participants achieved virologic control of HBV of whom 39% further achieved functional cure.  These outcomes dramatically improve those achieved by TDF + pegIFN alone and far exceed those observed with any other therapy currently in development in mono or combination therapy.

Dr. Andrew Vaillant, CSO of Replicor commented, “Our substantial body of published data clearly demonstrates that all NAPs using Replicor’s proprietary poly AC technology have very similar activity with similar doses required in humans.  However, only NAPs formulated as magnesium chelate complexes such as REP 2139-Mg and REP 2165-Mg have the excellent tolerability and safety required for use with immunotherapy.  This combination approach is essential to awaken an effective immune response capable of driving high rates of therapeutic transaminase flares essential for restoring virologic control and functional cure.  The successful completion of the REP 401 study paves the way for the long-planned transition of REP 2139-Mg to subcutaneous administration and assessment in combination with other immunotherapies capable of driving HBsAg specific T-cell activation, an activity we believe is a critical component of achieving functional cure.”

The article can be accessed directly at the following link:

https://www.gastrojournal.org/article/S0016-5085(20)30320-6/fulltext


About Replicor

Replicor is a privately held biopharmaceutical company with the most advanced animal and human clinical data in the development of the cure for HBV and HDV. The company is dedicated to accelerating the development of an effective treatment for patients with HBV and HBV/HDV co-infection. For further information about Replicor please visit our website at www.replicor.com.

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发表于 2020-3-9 21:15 |只看该作者
本帖最后由 StephenW 于 2020-3-9 21:37 编辑

Replicor宣布发表REP 401研究报告,该研究在慢性乙型肝炎患者中实现了较高的病毒学控制和功能治愈

蒙特利尔,2020年3月9日–一家私有生物制药公司Replicor Inc.,其针对慢性乙型和丁型肝炎感染患者的功能性治疗,已在享有盛誉的《胃肠病学》杂志上宣布了其最新REP 401研究的最终结果。

文章标题为“ 48周REP 2139或REP 2165,替诺福韦二吡咯烷和聚乙二醇化干扰素Alfa-2a在未接受过核仁(t)治疗的慢性HBV感染患者中的安全性和有效性”,对安全性和有效性进行了分析初治慢性HBV感染患者中,当将NAP治疗加到TDF和pegIFN的骨架中时。

从REP 2055到REP 2139-Mg的NAP临床研究十多年的巅峰时期,REP 401研究使治疗期间HBsAg丢失和血清转化的发生率显着增加(60%),并且治疗性转氨酶耀斑(95) %)与仅使用TDF + pegIFN观察到的相比。重要的是,78%的参与者实现了HBV的病毒学控制,其中39%的参与者进一步实现了功能治愈。这些结果大大改善了仅通过TDF + pegIFN实现的结果,远远超过了目前在单一或联合治疗中开发的任何其他治疗方法所观察到的结果。

Replicor的CSO Andrew Vaillant博士评论说:“我们大量的公开数据清楚地表明,所有使用Replicor专有的聚AC技术的NAP的活性与人体所需的剂量相似,但非常相似。但是,只有配制成镁螯合复合物的NAP,例如REP 2139-Mg和REP 2165-Mg具有出色的耐受性和安全性,可与免疫疗法配合使用,这种组合方法对于唤醒有效的免疫反应至关重要,该免疫反应能够引发高剂量的治疗性转氨酶耀斑,对于恢复病毒学控制和功能性治愈至关重要。 REP 401研究的成功完成为REP 2139-Mg长期计划过渡到皮下给药和评估铺平了道路,并与其他能够驱动HBsAg特异性T细胞活化的免疫疗法相结合,我们认为这是至关重要的一项活动达到功能性治愈的目的。”

可通过以下链接直接访问本文:


https://www.gastrojournal.org/article/S0016-5085(20)30320-6/fulltext


关于复制品

Replicor是一家私有的生物制药公司,在开发HBV和HDV的治疗方法方面拥有最先进的动物和人类临床数据。该公司致力于加快针对HBV和HBV / HDV合并感染患者的有效治疗方法的开发。有关Replicor的更多信息,请访问我们的网站www.replicor.com

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发表于 2020-3-9 21:23 |只看该作者
REP 401研究使治疗期间HBsAg丢失和血清转化的发生率显着增加(60%),并且治疗性转氨酶耀斑(95) %)与仅使用TDF + pegIFN观察到的相比。重要的是,78%的参与者实现了HBV的病毒学控制,其中39%的参与者进一步实现了功能治愈。

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发表于 2020-3-10 19:46 |只看该作者
进了三期再说吧

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发表于 2020-3-10 20:10 |只看该作者
回复 平凡之路123 的帖子

再说什么?

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发表于 2020-3-10 20:50 |只看该作者
回复 StephenW 的帖子

是真是假进了三期再说

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发表于 2020-3-10 20:59 |只看该作者
齐欢畅 发表于 2020-3-9 21:23
REP 401研究使治疗期间HBsAg丢失和血清转化的发生率显着增加(60%),并且治疗性转氨酶耀斑(95) %)与 ...

78%中(总数中),其中39%。那就是78乘于39除以10000大概是32%总数,全部转阴,这个和长效+核苷3o%的总治愈率一样,他是玩数字游戏而已

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发表于 2020-3-10 21:04 |只看该作者
其实核苷+干扰素也很好的治疗方案,可以达到30%左右的功能治愈,但是他入组有条件的,例如小于HBsa;1500单位,而且费用太高,每月将近3600元,一个年疗程需要40000-50000元钱(加上检查万费用’

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发表于 2020-3-10 21:15 |只看该作者
回复 乙肝人1949 的帖子

主要是副作用不可控。干扰素,Rep,替诺,副作用加起来很麻烦。

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发表于 2020-3-10 21:22 |只看该作者
我看rep还有几多幺蛾子
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