在≥18岁成年人中,两组SPR呈非劣效性[91.4%比76.5%],在≥45岁的受试者中两组SPR呈优效性(89.4% vs.73.1%)。与Engerix-B®组相比,SCI-B-Vac™组在第1次和第2次疫苗接种后的第28天 (16.0% vs.7.7%)、第56天(51.5% vs. 23.9%)、第168天(66.0% vs. 27.4%)能够获得更高的SPR。第3次疫苗接种4周后,无论年龄、性别、BMI或糖尿病状况如何,SCI-B-Vac™组的抗-HBs GMC比Engerix-B®组高5-8倍。两组受试者均没有没有严重的安全警示,不良事件与已知疫苗的安全性一致。