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肝胆相照论坛 论坛 学术讨论& HBV English 今天REP出新闻了,又实现了功能治愈,怎么没人关注了? ...
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今天REP出新闻了,又实现了功能治愈,怎么没人关注了? [复制链接]

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发表于 2019-10-30 19:58 |只看该作者 |倒序浏览 |打印

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发表于 2019-10-30 20:10 |只看该作者
吉利德,强生,罗氏,葛兰素史克这些顶尖药企连一个乙肝都搞不定,REP的愿景是实现乙肝和丁肝的合并治愈。

我猜REP的目标是世界和平。

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发表于 2019-10-30 20:10 |只看该作者
本帖最后由 StephenW 于 2019-10-30 20:11 编辑


功能控制/固化的持续分析
遵循REP 2139-CA和HBV和HDV感染
病人的聚乙二醇化干扰素α-2a治疗
慢性HBV / HDV合并感染:3年随访
REP 301-LTF研究的结果
http://hbvhbv.info/forum/forum-r ... tpost.html#lastpost

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发表于 2019-10-30 20:34 |只看该作者
REP好样的!

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发表于 2019-10-30 20:35 |只看该作者
再随访个七八年就行啦!

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发表于 2019-10-30 20:36 |只看该作者
讲了一个不清不楚,不咸不淡的黄  色笑  话啊,哈哈

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发表于 2019-10-30 21:54 |只看该作者
AASLD2019:3年随访结果公布!REP 2139可功能性控制/治愈部分HDV和HBV感染

原创: 略晓薛  肝脏时间  今天
乙型肝炎病毒/丁型肝炎病毒(HBV / HDV) 合并感染是一种目前尚未获得满足的重大医疗需求,合并感染会导致肝脏疾病的快速进展,且目前针对HBV / HDV 合并感染还没有经过批准的疗法。REP 2139 是一种核酸聚合物,可阻断HDV和HBV亚病毒颗粒的组装,阻止HDV和HBsAg的释放并降低细胞内HBsAg。REP 2139 也直接靶向 HDAg,以阻止HDV在其分泌上游复制。

先前的研究显示,REP 2139-Ca 和聚乙二醇干扰素可在治疗期间清除大多数患者的HBsAg 和 HDV RNA,初步随访表明,已有 5/12 患者建立了 HBV 的功能性控制(HBV DNA≤2000 IU / mL,ALT正常) ,有 8/12患者获得HDV功能性控制(HDV RNA 较基线水平降低大于 2 log10,正常ALT)。
在7/12位患者中进一步确立了HDV的功能性治愈(HDV RNA 未查到),在4/12位患者中进一步确立了HBV的功能性治愈(HBsAg <LLOQ,HBV 未查到)。

一项为期三年的补充随访研究(REP 301-LTF,NCT02876419)目前正在研究REP 301研究(NCT02233075)中实现的功能控制/治愈HBV和HDV感染的长期稳定性。

所有完成REP 301研究的受试者均纳入到REP 301-LTF研究中。在完成 REP 301研究最初的24周随访后,每6个月对受试者的安全性和有效性进行随访监测评估,为期三年。

使用 Architect(HBV)和 Robogene MKII(HDV RNA)测试平台验证病毒学状态,通过 Fibroscan 监测肝硬度。
目前,有5/11名参与者完成了3年的随访,而 6/11名完成了 2.5年的随访。在所有患者中均保持了先前确定的HBV功能性控制,HDV功能控制/治愈以及ALT正常化。

1名参与者从随访2年时的慢乙肝功能性治愈过渡到随访2.5年时的功能性控制(目前 HBsAg 0.15 IU / mL,HBV DNA <LLOQ)。

2 名获得 HDV 功能性治愈的参与者显示出其对HBV的功能性控制有所改善,其中 HBV DNA下降分别从 183 IU / mL 转变为未查到和从1904下降至105 IU / mL。所有参与者的中位肝硬度持续下降或保持稳定。

综上,通过REP 2139和pegIFN实现的HDV和HBV感染的功能性控制/治愈在3年的随访中保持稳定,肝功能也持续保持正常且肝脏中位硬度也出现逐渐降低。(更多肝病新药研究信息敬请关注“肝脏时间”微信公众号)!

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发表于 2019-10-30 23:08 |只看该作者

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发表于 2019-10-30 23:09 |只看该作者

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发表于 2019-10-30 23:10 |只看该作者
本帖最后由 newchinabok 于 2019-10-30 23:11 编辑

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