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肝胆相照论坛

 

 

肝胆相照论坛 论坛 学术讨论& HBV English 恩替卡韦抑制慢性乙型肝炎患者的干扰素,白细胞介素-2和 ...
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恩替卡韦抑制慢性乙型肝炎患者的干扰素,白细胞介素-2和治 [复制链接]

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才高八斗

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发表于 2019-9-18 17:27 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
Sequential combination therapy with interferon, interleukin-2 and therapeutic vaccine in entecavir-suppressed chronic hepatitis B patients: the Endeavor study

    Authors
    Authors and affiliations

    Di WuPeng WangMeifang HanYongping ChenXinyue ChenQi XiaWeiming YanXiaoyang WanChuanlong ZhuQing XieJiaji JiangLai WeiDeming TanXiaoguang DouYanyan Yu

    Di Wu
        1
    Peng Wang
        1
    Meifang Han
        1
    Yongping Chen
        2
    Xinyue Chen
        3
    Qi Xia
        4
    Weiming Yan
        1
    Xiaoyang Wan
        1
    Chuanlong Zhu
        5
    Qing Xie
        6
    Jiaji Jiang
        7
    Lai Wei
        8
    Deming Tan
        9
    Xiaoguang Dou
        10
    Yanyan Yu
        11
    Jinlin Hou
        12
    Xiaoping Luo
        13
    Qin Ning
        1Email authorView author's OrcID profile

    1.Department and Institute of Infectious Disease, Tongji Hospital, Tongji Medical CollegeHuazhong University of Science and TechnologyWuhanChina
    2.Department of Infectious DiseaseThe First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical UniversityWenzhouChina
    3.International Medical Department, Beijing You’an HospitalCapital Medical UniversityBeijingChina
    4.State Key Laboratory for Diagnosis and Treatment of Infectious Diseases, The First Affiliated Hospital, School of MedicineZhejiang UniversityHangzhouChina
    5.Department of Infectious Disease, Anhui Provincial HospitalAnhui Medical UniversityHefeiChina
    6.Department of Infectious Diseases, Shanghai Ruijin HospitalJiaotong University School of MedicineShanghaiChina
    7.Liver Research CenterFirst Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityFuzhouChina
    8.Department of HepatologyPeking University People’s HospitalBeijingChina
    9.Department of Infectious Diseases, Xiangya HospitalCentral South UniversityChangshaChina
    10.Department of Infectious DiseaseShengjing Hospital of China Medical UniversityShenyangChina
    11.Department of Infectious DiseasesPeking University First HospitalBeijingChina
    12.Department of Infectious Diseases, Nanfang HospitalSouthern Medical UniversityGuangzhouChina
    13.Department of Pediatrics, Tongji Hospital, Tongji Medical CollegeHuazhong University of Science and TechnologyWuhanChina

Original Article
First Online: 06 June 2019

    135 Downloads

Abstract
Background

Switching from nucleos(t)ide analogues to interferon (IFN) improves hepatitis B surface antigen (HBsAg) loss. We aimed to evaluate whether combining immunomodulators such as interleukin-2 (IL-2) and therapeutic vaccine with IFN enhances HBsAg loss in entecavir (ETV)-suppressed patients.
Methods

Ninety-four patients exhibiting virological suppression and hepatitis B e antigen (HBeAg) loss following ETV treatment were randomized 1:1:1 to receive ETV (group I) or IFN (group II) for 48 weeks, or IFN and vaccine for 48 weeks plus IL-2 for 12 weeks (group III). The primary endpoint was HBsAg loss at week 48. Peripheral natural killer (NK) cells and regulatory T cells (Treg) were measured as immune checkpoint indicators.
Results

Mean HBsAg decline at week 48 was significantly greater in group III (0.85 log 10 IU/mL) and group II (0.74 log 10 IU/mL), than in group I (0.13 log 10 IU/mL). At week 48, 9.38%, 3.03%, and 3.70% of subjects in group III, II, and I, respectively, achieved HBsAg loss. Among patients with baseline HBsAg titers ranging from 100 to 1500 IU/mL, HBsAg loss rate was 27.3, 7.1, and 0% in group III, II, and I, respectively. Responders in group III showed a significantly higher increase in CD56bright CD16−NK cells from week 24 to 36, and a significant decline in Treg from week 12 to 24 than non-responders.
Conclusion

For ETV-suppressed patients, particularly those with low baseline HBsAg levels, combination therapy with IFN and other immunomodulators may enhance HBsAg loss, while successful response correlates with partial restoration of NK cells and Tregs.
Keywords
Hepatitis B surface antigen loss Interferon Entecavir Combination therapy

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发表于 2019-9-18 17:27 |只看该作者
恩替卡韦抑制慢性乙型肝炎患者的干扰素,白细胞介素-2和治疗性疫苗的顺序联合治疗:Endeavor研究

    作者
    作者和附属机构

    邸武鹏王美芳韩永平陈新月陈琦夏伟明闫晓阳万川龙朱清谢家吉姜来魏德明谭晓光窦艳艳

    迪武
        1
    王鹏
        1
    梅芳涵
        1
    陈永平
        2
    陈新月
        3
    齐侠
        4
    魏明明
        1
    晓阳湾
        1
    朱传龙
        五
    清谢
        6
    江嘉吉
        7
    赖伟
        8
    谭德明
        9
    小光豆
        10
    闫艳玉
        11
    金林侯
        12
    小平罗
        13
    秦宁
        1Email authorView作者的OrcID个人资料

    1.同济医学院附属同济医院传染病研究所,华中科技大学,武汉,中国
    2.传染病科温州医科大学附属第一医院温州中国
    3.北京佑安医院国际医疗部首都医科大学北京中国
    4.浙江大学医学院附属第一医院传染病诊疗国家重点实验室杭州中国
    5.安徽省立大学医院感染病科,安徽医科大学,合肥中国
    上海瑞金医院感染科,交通大学医学院,上海中国
    7.Liver研究中心福建医科大学附属第一医院福州中国
    8.北京大学人民医院肝病科
    中国南方大学湘雅医院感染科,长沙中国
    中国医科大学附属沉阳医院传染病科,沉阳中国
    11.传染病科北京大学第一医院北京中国
    12.南方医科大学传染病科,南方医科大学,广州
    13.同济医学院附属同济医院儿科,华中科技大学武汉中国

来源文章
首次在线:2019年6月6日

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抽象
背景

从核苷(t)ide类似物转换为干扰素(IFN)可改善乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的丢失。我们的目的是评估将免疫调节剂如白细胞介素-2(IL-2)和治疗性疫苗与IFN联合使用可增强恩替卡韦(ETV)抑制患者的HBsAg消失。
方法

在ETV治疗后表现出病毒学抑制和乙型肝炎e抗原(HBeAg)丢失的94名患者以1:1:1随机接受ETV(组I)或IFN(组II)48周,或IFN和疫苗48周加IL-2 12周(第III组)。主要终点是第48周的HBsAg消失。外周自然杀伤(NK)细胞和调节性T细胞(Treg)被测量为免疫检查点指标。
结果

第48周的平均HBsAg下降在组III(0.85 log 10 IU / mL)和组II(0.74 log 10 IU / mL)中显着高于组I(0.13 log 10 IU / mL)。在第48周,分别为III,II和I组的受试者的9.38%,3.03%和3.70%达到HBsAg消失。在基线HBsAg滴度范围为100至1500 IU / mL的患者中,III组,II组和I组的HBsAg丢失率分别为27.3,7.1和0%。 III组的应答者显示CD56bright CD16-NK细胞从第24周至第36周显着增加,并且Treg从第12周至第24周显着下降,而非应答者。
结论

对于ETV抑制的患者,特别是那些基线HBsAg水平低的患者,IFN和其他免疫调节剂的联合治疗可能会增加HBsAg的丢失,而成功的反应则与NK细胞和Tregs的部分恢复相关。
关键词
乙型肝炎表面抗原丢失干扰素恩替卡韦联合治疗

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发表于 2019-9-18 19:56 |只看该作者
哪位大神知道 白细胞介素-2 有什么作用?

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发表于 2019-9-18 20:36 |只看该作者
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白细胞介素-2
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白细胞介素2 (英語:Interleukin 2,IL-2)是细胞因子中白细胞介素的一种,在免疫系统中起重要作用。它是一种蛋白质,负责调节白血球(白细胞,通常是淋巴细胞)的免疫活性。 IL-2的生成是机体受微生物感染时免疫应答的一部分,以区别“自己”与“非己”。IL-2通过与淋巴细胞表面的IL-2 受体结合来发挥作用。

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发表于 2019-9-19 16:36 |只看该作者
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白介素2对乙肝有什么作用?

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发表于 2019-9-19 23:02 |只看该作者
回复 dxd2017 的帖子

白介素2对乙肝没有直接的作用, 但在免疫系统中起重要作用.有效的免疫系统可以治愈/控制乙型肝炎.
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