abi—h0731数据PDF

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看pdf17页，研究人员对hbsag消失的认识

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https://investor.assemblybio.com ... b-aa20-bd036c3762e2

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大家看PDF17页，为什么abi—h0731没有很好降hbsag？研发人员认为水龙头关了，水会慢慢干

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问题是一点没有降低

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Favorablesafetyandtolerabilityprofile
•AEsandlababnormalitiesweregenerallyconsideredunrelated,grade1andtransient
Combinationof731+Nucdemonstratedsuperiorantiviralactivityvs.Nucalone
•Intreatmentnaïvepatients,fasteranddeeperdeclinesinHBVDNAobservedstartingatWeek2
•InNuc“suppressed”patients,HBVDNAreductionstobelowlimitsofhigh-sensitivityPCRassay
•Inbothstudies,significantHBVRNAdeclines
TopreventnewcccDNAformationandincreasecurerates,eliminationofresidual
viremiawilllikelyberequired
•HBeAgandHBsAgdeclineareanticipatedtofolloweliminationofviremia
OngoingstudiestodefinetimelinestoseecccDNAloss,sustainedsuppression&potentialcure

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fuke 发表于 2019-4-14 08:05
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问题是一点没有降低

降了些，谁说没降？只不过比不上箭头。看PDF。但是核衣壳也有不足，降hbsag太慢。箭头治标不治本，也是不足，箭头不能降cccdna和hbvDNA。联合用药是趋势。免疫药少不了

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fuke 发表于 2019-4-14 08:07
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Favorablesafetyandtolerabilityprofile

HBeAg and HBsAg decline are anticipated to follow elimination of viremia
ILC: April 13, 2019
Ongoing studies to define timelines to see cccDNA loss, sustained suppression & potential cure

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HBeAg和HBsAg的下降预计会在病毒血症消除后发生。

正在进行的研究确定CCCDNA丢失、持续抑制和潜在治愈的时间。

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hbvRNA核衣壳能降，恩替不能降，说明核衣壳影响cccdna

天上飞鱼

1、从报告看，实验中期目标已经完成，DNA、rna实现了大幅快速的抑制。根据之前的研究成果，cccdna的更新周期是三四个月。根据这个理论，研究人员打算延长用药一年，看看能不能实现如下目标：在持续抑制DNA、rna的情况下，cccdna病毒池无法补充，残留的cccdna慢慢耗尽，从而出现表抗转阴。2、如果无法实现，说明人类对cccdna的认识仍有缺陷，需要进一步研究。但这并不意味着核衣壳无法进入三期和上市。现有结果已经证明了核衣壳抑制剂的抗病毒活性，可有效解决核苷药物的耐药问题，进一步降低肝硬化和肝癌风险。3、即使核衣壳抑制剂单药无法临床治愈，研究人员还有最后一个大杀招，联合sb9200或者干扰素，甚至arohbv。至于会不会走到这一步，明年这个时候会出结果。明年核衣壳抑制剂和arohbvv的二期实验都会进展到后半段，而sb9200则可能进入三期。单药会不会降表抗，需不需要联合，局势都会明朗。