箭头在2019欧肝会

newchinabok

The EASL International Liver Congress 2019
Apr 10, 2019
Oral Presentation:
Short term RNA interference therapy in chronic hepatitis B using JNJ-3989 brings majority of patients to HBsAg <100 IU/mL threshold

Presentation Reference: PS-080
Session: Parallel session: Hepatitis B - drug development
Date and Time: April 12, 2019 at 5:45 p.m. CET
Authors: Man-Fung Yuen, et al.
Poster Presentation:
Reduction of hepatic Z-alpha1 antitrypsin by RNA interference (RNAi) prevents and reverses liver disease including hepatic mitochondrial injury in the PiZ mouse model

Presentation Reference: FRI-446
Session: Poster: Rare liver diseases (including pediatric and genetic)
Session Date and Time: April 12, 2019 from 9 a.m. to 5 p.m. CET

fuke

EASL国际肝脏大会2019年4月10日口头介绍：使用JNJ-3989治疗慢性乙型肝炎的短期RNA干扰治疗，将大多数患者带到HBsAg<100 IU/mL的阈值t

newchinabok

fuke 发表于 2019-3-19 16:57
EASL国际肝脏大会2019年4月10日口头介绍：使用JNJ-3989治疗慢性乙型肝炎的短期RNA干扰治疗，将大多数患者带 ...

hbsag大多数病人降到brings majority of patients to HBsAg <100 IU/mL threshold，还转不了阴，治愈不了，还需免疫药帮忙

fuke

在2018年AASLD肝脏会议上介绍了ARO-HBV(现为JNJ-3989)的临床数据，证明：
HBsAg平均降低-1.9 log 10(-98.7%)，范围为-1.3 log 10(-95.0%)至-3.8 log 10(-99.98%)
Aro-HBV(现为JNJ-3989)在每月剂量为400毫克时似乎耐受性良好

hchu

在2018年AASLD肝脏会议上展示了ARO-AAT的临床数据，证明：

三个月剂量的300毫克ARO-AAT导致血清α-1抗胰蛋白酶降低到低于100%的受试者的定量水平。

减少持续超过14周，表明每季度或更少频率的给药似乎是可行的。

单剂量和多剂量的ARO-AAT在所有测试剂量下均表现出良好的耐受性。

在2018年AASLD肝脏会议上展示了ARO-HBV（现为JNJ-3989）的临床数据，证明：

HBsAg平均下降-1.9 log10（-98.7%），范围为-1.3 log10（-95.0%）至-3.8 log10（-99.98%）。

ARO-HBV（现为JNJ-3989）在每月剂量高达400毫克时表现出良好的耐受性。

newchinabok

hchu 发表于 2019-3-19 17:18
在2018年AASLD肝脏会议上展示了ARO-AAT的临床数据，证明：

三个月剂量的300毫克ARO-AAT导致血清α-1抗胰蛋 ...

估计hbsag降到0也治愈不了，因为基因整合hbv，停药就反弹。因为cccdna和整合hbv

newchinabok

还是治标不治本

hchu

联合日达仙之类如何？

StephenW

newchinabok 发表于 2019-3-19 17:21
估计hbsag降到0也治愈不了，因为基因整合hbv，停药就反弹。因为cccdna和整合hbv ...

这种意见太消极了.

经过多次研究，许多来自Replicor, 研究人员知道s-抗原血清转换不必要是永久性的(患者自我s-抗原血清转换, 有和没有NA治疗，是更持久, 这是因为cccDNA较低且患者的免疫系统恢复能够维持功能性治愈).

研究人员知道，从急性HBV感染，我们自己的免疫系统可以清除HBV病毒(包括cccDNA).
研究人员还知道，在慢性HBV感染期间，我们针对HBV的免疫系统受到抑制（疲惫和耗尽).
研究人员还知道免疫调节治疗，如治疗性疫苗，干扰素，在慢性HBV感染期间不起作用.
最后，研究人员还知道血液中的s-抗原和hbvdna抑制了抗HBV免疫功能

因此，从以上情况来看，研究人员认为我们的抗hbv免疫功能可以恢复，免疫调节治疗可能起作用, 当血液中的s-抗原首和hbvdna先降低到非常低的水平时

这就是为什么正在研究NAP和RNAi疗法的原因!
Replicor的研究表明，必须使用NA减少hbvdna，并且必须将血液中的s-抗原降低至小于1 iu / ml，然后才能尝试免疫调节疗法, 诱导功能性治愈.

newchinabok

StephenW 发表于 2019-3-19 22:33
这种意见太消极了.

经过多次研究，许多来自Replicor, 研究人员知道s-抗原血清转换不必要是永久性的(患者 ...

rep的理论，呵呵了。我的心里，rep半点可信度都没有