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TAF中人体PBMC和淋巴结中的替诺福韦水平高于TDF   [复制链接]

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才高八斗

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发表于 2019-3-8 08:42 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
[email protected]
       
1:57 AM (9 hours ago)
       
to hiv, HCV/HIV, undefined, natap
www.natap.org

Tenofovir levels in human PBMCs and lymph nodes higher with TAF than TDF

Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections (CROI), March 4-7, 2019, Seattle

Mark Mascolini

Tenofovir-diphosphate (TFV-DP) levels in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of humans lay 7-fold higher with tenofovir alafenamide (TAF) than with the older tenofovir disoproxil fumarate (TDF), according to results of a 58-person pharmacokinetic study [1]. Lymph node levels of TFV-DP, the active form of TAF and TDF, were 6-fold higher with TAF than with TDF. But TFV-DP levels in ileum (small intestine) and rectum were lower with TAF than with TDF.

Courtney Fletcher (University of Nebraska) and University of Minnesota colleagues noted that HIV replicates and maintains latent pools mainly in lymph nodes and gut-associated lymphoid tissue (GALT). Antiretrovirals do not penetrate all tissues uniformly, Fletcher observed. For example, lymph node levels are "particularly lower" than levels in PBMCs and other tissues. TAF penetrated lymphoid tissue better than TDF in animal studies [2]. This is the first study to compare TAF and TDF tissue penetration in humans.

Study participants were already enrolled in lymphoid compartment analyses. People on TAF took it as part of a stable regimen, had a viral load below 50 copies, and will undergo lymph node and GALT biopsies at baseline, month 12, and month 30. People on TDF were either part of this TAF study or people starting antiretroviral therapy (ART) for the first time.

This analysis compared TFV-DP levels in 13 people taking TAF and 45 taking TDF. Participants in both groups gave multiple samples of PBMCs, lymph node mononuclear cells, ileum mononuclear cells, and rectal mononuclear cells. Median TFV-DP concentrations (fmol/million cells) proved higher in PBMCs and lymph nodes with TAF than with TDF, but lower with TAF in ileum and rectum:

-- PBMCs: TAF 497, TDF 63
-- Lymph nodes: TAF 136, TDF 22
-- Ileum: TAF 82, TDF 3056
-- Rectum: TAF 47, TDF 441

In PBMCs TAF yielded TFV-DP concentrations about 7-fold higher than TDF, and in lymph nodes TFV-DP was about 6-fold higher with TAF. The lymph node findings confirm results of animal studies, Fletcher noted. The lower rectal TFV-DP levels with TAF than TDF, he added, are consistent with findings in nonhuman primates [3] and women [4]. He suggested two possible explanations of lower TFV-DP concentrations in ileum and rectum:

-- Better bioavailability of TAF than TDF and thus a lower fraction absorbed in gut
-- Intestinal efflux and/or metabolism of tenofovir

Fletcher proposed that the lymph node finding "allows pharmacodynamic evaluations to investigate whether enhanced lymph concentrations elicit a different virologic response" with TAF. The findings could also inform ongoing studies of TAF for PrEP.

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才高八斗

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发表于 2019-3-8 08:43 |只看该作者
[email protected]

1:57 AM(9小时前)

艾滋病,HCV / HIV,undefined,natap
www.natap.org

TAF中人体PBMC和淋巴结中的替诺福韦水平高于TDF

关于逆转录病毒和机会性感染的会议(CROI),2019年3月4日至7日,西雅图

马克马斯科利尼

根据58人药代动力学的结果,使用替诺福韦艾拉酚胺(TAF)的人体外周血单核细胞(PBMCs)中的替诺福韦 - 二磷酸(TFV-DP)水平比使用旧的替诺福韦地索普西富马酸盐(TDF)高7倍。研究[1]。 TAF的活性形式TFF-DP的淋巴结水平比TAF高6倍。但TAF中回肠(小肠)和直肠的TFV-DP水平低于TDF。

Courtney Fletcher(内布拉斯加大学)和明尼苏达大学的同事指出,HIV复制并维持潜伏池主要存在于淋巴结和肠道相关淋巴组织(GALT)中。弗莱彻观察到,抗逆转录病毒药物不能均匀地穿透所有组织。例如,淋巴结水平“特别低于”PBMC和其他组织中的水平。在动物研究中,TAF比TDF更好地穿透淋巴组织[2]。这是第一项比较人体中TAF和TDF组织穿透的研究。

研究参与者已参加淋巴室分析。 TAF患者将其作为稳定治疗方案的一部分,病毒载量低于50份,并在基线,第12个月和第30个月进行淋巴结和GALT活检.TDF患者或者是TAF研究的一部分或者是人首次开始抗逆转录病毒疗法(ART)。

该分析比较了服用TAF的13名患者和服用TDF的45名患者的TFV-DP水平。两组的参与者给出了PBMC,淋巴结单核细胞,回肠单核细胞和直肠单核细胞的多个样品。 TAF的PBMC和淋巴结中位TFV-DP浓度(fmol /百万细胞)高于TDF,但回肠和直肠中TAF较低:

-  PBMC:TAF 497,TDF 63
- 淋巴结:TAF 136,TDF 22
- 回肠:TAF 82,TDF 3056
- 直肠:TAF 47,TDF 441

在PBMC中,TAF产生的TFV-DP浓度比TDF高约7倍,而在淋巴结中,TAF产生的TFV-DP高约6倍。弗莱彻指出,淋巴结结果证实了动物研究的结果。他补充说,TAF低于TDF的直肠TFV-DP水平与非人类灵长类动物[3]和女性[4]的结果一致。他提出了两种可能的解释:回肠和直肠中较低的TFV-DP浓度:

-  TAF的生物利用度比TDF更好,因此肠道吸收的分数更低
- 替诺福韦的肠外流和/或代谢

弗莱彻提出淋巴结发现“允许药效学评估以研究增强的淋巴浓度是否与TAF引起不同的病毒学应答”。该研究结果还可以为正在进行的PrEP研究提供信息。

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发表于 2019-3-8 11:55 |只看该作者
这是一则给正服替诺二代患者感到欣慰的好消息,谢谢!

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发表于 2019-3-17 20:26 |只看该作者
左罗 发表于 2019-3-8 11:55
这是一则给正服替诺二代患者感到欣慰的好消息,谢谢!

这能说明TAF对乙肝的治疗效果更好吗?

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发表于 2019-3-17 20:44 |只看该作者

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发表于 2019-3-18 10:28 |只看该作者
好消息!

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发表于 2019-3-18 12:27 |只看该作者
非常喜欢并愿意看到这样的好帖,为此鼓掌!

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发表于 2019-3-20 13:40 |只看该作者
贴吧里很多说TAF后,DNA一直阴,但是表抗飙涨很多倍的。
这个TAF对表抗有没有什么影响的呢

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发表于 2019-3-20 15:18 |只看该作者
回复 默然10 的帖子

据我所知,这在科学文献中尚未见报道。相反:
In pooled analyses of the HBsAg kinetics of TAF and TDF for 48 weeks, HBsAg change was similar for the TAF and TDF treatment regimens across HBV genotypes.35
在汇总分析TAF和TDF的HBsAg动力学48周时,TAF和TDF治疗方案的HBV基因型的HBsAg变化相似.35
[35]  Marcellin P, Seto W-K, Hu CT, et al. Genotype-specific differences in magnitude of HBsAg reduction during tenofovir disoproxil fumarate or tenofovir alafenamide therapy in CHB patients [abstract no. 1858/poster] Hepatology. 2016;64(1 Suppl):918A.

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发表于 2019-3-20 15:26 |只看该作者
hbeag 发表于 2019-3-17 20:26
这能说明TAF对乙肝的治疗效果更好吗?

对于HBV不能说,对HIV感染可能更有意义.
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