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世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿在中国诞生 [复制链接]

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发表于 2018-11-26 13:12 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 newchinabok 于 2018-11-26 13:12 编辑

http://m.sohu.com/a/277839339_115362

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发表于 2018-11-26 13:13 |只看该作者
基础编辑技术在进步,总有一天会应用到hbv上

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发表于 2018-11-26 13:18 |只看该作者
希望三年吧

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发表于 2018-11-26 17:29 |只看该作者
世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿在中国诞生

每日经济新闻
11-26 12:15

图片来源:摄图网
11月26日,来自中国深圳的科学家贺建奎在第二届国际人类基因组编辑峰会召开前一天宣布,一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生。这对双胞胎的一个基因经过修改,使她们出生后即能天然抵抗艾滋病。这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿,也意味着中国在基因编辑技术用于疾病预防领域实现历史性突破。
这次编辑峰会于2018年11月27—29日由美国国家科学院、美国国家医学院、英国伦敦皇家学会和香港科学院在香港联合举办。据贺建奎介绍,基因编辑手术比起常规试管婴儿多一个步骤,即在受精卵时期,把Cas9 蛋白和特定的引导序列,用5微米、约头发二十分之一细的针注射到还处于单细胞的受精卵里。他的团队采用“CRISPR/Cas9”基因编辑技术,这种技术能够精确定位并修改基因,也被称为“基因手术刀”。

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发表于 2018-11-26 17:29 |只看该作者
这次基因手术修改的是CCR5 基因,而CCR5 基因是HIV 病毒入侵机体细胞的主要辅助受体之一。此前资料显示,在北欧人群里面有约10% 的人天然 存在CCR5 基因缺失。拥有这种突变的人,能够关闭致病力最强的HIV 病毒感染大门,使病毒无法入侵人体细胞,即能天然免疫HIV 病毒。
贺建奎还将在峰会现场展示他领导的项目组在小鼠、猴和人类胚胎的实验数据。在50枚人类胚胎基因测序结果显示,未发现脱靶现象;而所有人类正常胚胎里面,有超过44% 的胚胎编辑有效。贺建奎还展示此次基因手术婴儿脐带血的检测结果,证明基因手术成功,并未发现脱靶现象。他表示,结果仍然需要时间观察与检验,因此准备了长达18年的随访计划。
CRISPR/Cas9 技术自问世以来就因简单、高效备受瞩目,吸引全球各地科学家在医学、动植物育种、药物筛选等不同领域进行研究。贺建奎强调:“对于少数家庭来说,基因手术是治愈遗传性疾病和预防严重疾病的新希望。” 他还率先提出基因技术研究和应用领域需遵循的“核心价值”,包括对真正需要的群体保持“悲悯之心”(Mercy for families in need)、仅仅用于严重疾病的“有所为更有所不为”(Only for serious disease, never vanity)、尊重孩子自主性为前提的“探索你自由”(Respect a child’s autonomy)、命运不能由基因来决定的“生活需要奋斗”(Genes do not define you )、“促进普惠的健康权”(Everyone deserves freedom from genetic disease)等5项伦理原则。
美国哈佛医学院遗传学教授、基因工程知名专家乔治·丘奇George Church 说:“考虑到HIV 对全球公共健康的威胁有扩大的趋势,我认为贺建奎选择了一个非常好的目标基因。”
不久前,中山大学一研究团队发布了国内首份针对普通公众和HIV 携带者关于基因编辑认知的比较报告,超六成受访者对基因编辑技术的运用持积极态度。575份HIV 携带者问卷显示,有94.78% 的HIV 携带者支持基因编辑技术用于预防HIV 。另据美国皮尤研究中心2018年4月针对2537名美国成年人的一项调查显示,60% 的美国人支持对未出生婴儿进行基因编辑,认为为了降低患严重疾病的风险,基因编辑是一种有效的医疗手段。
(人民网 吕绍刚、陈育柱)

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发表于 2018-11-26 19:42 |只看该作者
CCR5 基因,久仰大名

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发表于 2018-11-26 21:39 |只看该作者
这次被骂惨了

说实话,如果不顾医学伦理做实验,很多治疗方案和药物之类都可以快速发展,问题是这样的代价有点大,两难啊

正如司法上的程序正义和结果正义

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发表于 2018-11-27 13:28 |只看该作者
正事不干,尽干些不实用,哗众取宠之事!
把这技术用于乙肝,艾滋病,看看本事有几斤几两!
把新技术作用于有用的事不行吗!

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发表于 2018-11-27 17:52 |只看该作者
说实话我也不赞成这种做法,可是也说明了,基因编辑技术是可行的。对我们来说也是好事。
我之前想到过吉利德的基因编辑药物,很多观点说,有难度。当然我觉得也是有难度的。
但是,乙肝病毒cccdna,是一种环状dna其实容易破坏。只要用基因编辑技术,破坏他的结构即可。
那样难度比操作人的正常dna要简单很多。
过去我们花了很多时间去研究阿的平这个药物,试验结果确有抗乙肝病毒作用,究其原因,还是在于阿的平分子可以在cccdna解旋后作为一种插层剂,破坏cccdna的正常生理功能,从而起到抑制病毒的作用。当然阿的平有多少效果,还真的很难说,因为插层剂的作用,可以破坏一部分cccdna未必可以破坏所有的cccdna。
从这两点说,我看好吉利德。

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发表于 2018-11-27 17:56 |只看该作者
齐欢畅 发表于 2018-11-27 17:52
说实话我也不赞成这种做法,可是也说明了,基因编辑技术是可行的。对我们来说也是好事。
我之前想到过吉利 ...

现在有没有风险,不能过早下结论。
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