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AASLD2018:GLS4治疗慢乙肝IIa期临床研究取得新进展
2018-11-14来源:国际肝病网
编者按:GLS4是一种新型的核心蛋白变构调节剂,为广东东阳光药业有限公司自主研制的乙肝新药,可干扰乙肝病毒(HBV)核衣壳的组装。前期1b期研究结果显示28天GLS4/RTV(利托那韦)联合治疗可有效抑制HBV DNA血清学水平。在我国吉林大学第一医院牛俊奇教授、丁艳华教授的带领下,团队进行了GLS4治疗慢性乙型肝炎的IIa临床研究,采用非随机、开放和连续给药48周的方法来研究GLS4的抗HBV活性、药代动力学(PK)、安全性特点。该项研究入选Late-breaking Abstract Poster Session和Spotlight session of the 2018 AASLD (a closed door session),将于美国当地时间12日上午8时进行现场交流。
重要信息:
Late-breaking Abstract Poster Session
时间:Monday, Nov 12 8:00 AM
地点:Moscone North/South, Hall C - Poster Hall
编号:LB-13
Spotlight session of the 2018 AASLD
时间:Tuesday, Nov 13
地点:Moscone
该研究纳入20例慢性HBV感染患者,接受GLS4 120mg BID或TID(队列A或B)联合RTV治疗,每队列10例患者。抗病毒活性相关指标,例如HBV DNA、HBsAg、HBeAg、HBV RNA和HBcrAg和GLS4药物浓度以及安全性数据将被收集。目前数据为完成20周治疗的结果。
结果显示:GLS4对HBeAg阳性和阴性患者的HBV DNA定量均有明显的抑制作用。根据已有数据,队列A和队列B的HBV DNA定量平均最大降幅分别为3.28(1.48~5.58)和4.40 (1.51~6.09)log10IU/mL。3例患者的HBV DNA定量达到定量下限以下(LLOQ= 20IU /mL)。队列A和队列B HBsAg定量在治疗期间平均最大降幅分别为0.20(0.01~0.77)和0.44 (0.00~1.30) log10IU/mL。队列A和队列B HBeAg定量平均最大降幅分别为0.57(0.00~1.49)和1.06 (0.14~2.07) log10IU/mL。此外,研究发现GLS4也能显著降低HBcrAg和HBV RNA的血清水平。
同时,GLS4/RTV在慢性乙肝患者中耐受良好,大部分不良事件(AEs)均较轻,且无剂量限制毒性。3级及以上的不良反应发生率低(A组:3/10,B组:2/10),45%(9/20)患者发生过1级不良反应(A组:8/10,B组:1/10),队列A中发生2例严重AEs (仅1例与研究药物有关),均为ALT升高。平均ALT水平在早期治疗期间升高,但随后逐渐下降。后期ALT、AST、胆红素均低于基线水平,提示GLS4可能改善肝功能。
研究发现,GLS4与RTV联合用药显示了良好的PK特点。GLS4达到稳态的平均时间约为10天(A)和14天(B),28天用药与 84天用药之间GLS4的暴露量AUC无明显差异。GLS4的平均谷浓度为450 ng/mL (队列A)和650 ng/mL(B),约为体外抗HBV血清校正EC90(55.8 ng/mL)的10倍。两组患者的平均Cmax相似,队列A和队列B患者的中位Tmax分别为2.4和3.2小时。
综上所述,本研究目前数据显示GLS4/RTV在慢性HBV患者中的长期治疗是安全的、有效的,尤其体现在能有效降低乙肝病毒抗原的潜力,支持与其他靶点抗病毒药物联合应用。GLS4和核苷类似物协同抗HBV的研究正在进行中。
原文链接:张洪,朱晓雪,陈红等. Safety, Pharmacokinetics and Anti-Viral Efficacy of Novel Core Protein Allosteric Modifier GLS4 in Patients with Chronic Hepatitis B: Interim Results from a 48 Weeks Phase 2a Study. AASLD 2018 Abstract LB-13.
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