正大天晴和江西青峰的TAF申报仿制生产了。 - 学术讨论& HBV English

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楼主: 齐欢畅	go 正大天晴和江西青峰的TAF申报仿制生产了。 [复制链接]

hp121

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31楼

发表于 2018-11-13 15:46 |只看该作者

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我不是GY

不过我也可以说几句，引进药品都要经过一定时间的，也许还要做临床实验之类，还有就是有可能引进同时一步到位，进行加入医保的谈判，这样可以便宜一点。上个月的抗癌药谈判好像就是这样的

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newchinabok

元帅

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32楼

发表于 2018-11-13 16:12 |只看该作者

本帖最后由 newchinabok 于 2018-11-13 16:13 编辑

hp121 发表于 2018-11-13 15:46
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我不是GY

吉利德的taf年初就走审批程序，批准无悬念，就这几个月，如果急可查药监网站

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左罗

大校旅长

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发表于 2018-11-13 21:27 |只看该作者

算了，再等下去不晓得还得等多久！还是设法先去香港或澳门买吧，自己能办的事情自己办最靠普。

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Hepbest

大校旅长

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34楼

发表于 2018-11-14 12:46 |只看该作者

把这个当新闻看即可。没有必要等这个下锅。
话说已经用TAF一年多啦，还是挺好的。

期待治愈药尽快上市

CHB战友交流： 234101235 每天吐槽HBV动态，不断同步TAF咨询

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sky8989

上将司令

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35楼

发表于 2018-11-14 14:10 |只看该作者

回复 hp121 的帖子

就你大中国需要做临床试验？就你大中国的人民命珍贵？就你大中国的政府爱民？周边国家就不爱了？比如日本，日本可没有重新临床一遍，就不爱民了？这么关心国民健康就不会迟了2年未上市，就不会出现食品等安全问题

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齐欢畅

上将司令

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发表于 2019-10-19 19:10 |只看该作者

马克

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齐欢畅

上将司令

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发表于 2019-10-19 19:15 |只看该作者

据米内网数据，截至目前，国内已有多家药企布局磷丙替诺福韦片仿制药研发，正大天晴药业以仿制药3类的注册分类申请上市，10月22日已获得CDE承办;江西青峰药业也以仿制药3类申报上市，10月29日获得CDE承办;四川科伦药业与齐鲁制药的BE试验已经完成患者招募，估计很快就会提交上市申请，福建广生堂药业在近期开展了BE试验，目前还处于招募阶段。

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齐欢畅