刚刚！FDA批准反义RNA疗法上市，治疗难治神经疾病

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刚刚！FDA批准反义RNA疗法上市，治疗难治神经疾病

原创： 药明康德  药明康德  今天
▎药明康德/报道

今日，Ionis Pharmaceuticals和其下属公司Akcea Therapeutics联合宣布，美国FDA批准双方联合开发的反义寡核苷酸药物Tegsedi（inotersen）上市，用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性（hATTR）患者的多发性神经病（polyneuropathy）。目前，Tegsedi已经在美国、欧盟和加拿大获得批准。



hATTR是一种致命的进行性遗传病，它是由于患者体内转甲状腺素蛋白（TTR）折叠异常，导致淀粉样TTR在身体的各种组织和器官中沉积而造成的。TTR沉积的组织包括外周神经、心脏、肠道，眼睛，肾脏，中枢神经系统，甲状腺和骨髓。TTR在这些组织和器官中的沉积造成多种感觉，运动和植物性功能异常，最终会导致患者在症状出现后3-5年内去世。据估计，世界上有大约5万名hATTR患者，他们目前的治疗选择非常有限。

Tegsedi是一种抑制人类TTR合成的反义寡核苷酸药物，它通过与编码TTR蛋白的mRNA相结合，能够导致mRNA的降解，从而降低TTR蛋白（野生型和突变型）的水平。它是一种每周一次的皮下注射针剂，患者在家中就可以自我给药。



这一批准是基于Tegsedi在名为NEURO-TTR的随机，双盲，含安慰剂对照的国际3期临床试验中的表现。在这项临床研究中，172名表现出多发性神经病症状的hATTR患者以2:1的比例接受了Tegsedi或安慰剂的治疗。研究人员使用mNIS+7和Norfolk QOL-DN量表对患者的神经功能和生活质量进行了检测。试验结果表明，Tegsedi达到了试验的共同主要终点，显著改善了患者的mNIS+7和Norfolk QOL-DN评分。同时，Tegsedi疗法显著降低患者体内的TTR水平，无论患者携带哪种基因突变或处于疾病发展的什么阶段，Tegsedi疗法可以将血清中TTR蛋白的水平平均降低79%。


▲Tegsedi（图片来源：Akcea Therapeutics公司提供）

“Tegsedi是第一款也是唯一一款能够大幅度降低TTR蛋白水平的靶向RNA的疗法。患者可以通过每周一次的皮下注射就可以有效治疗hATTR造成的多发性神经病。我们相信Tegsedi的这些特征让它成为很多患者的优秀选择。 它能够自我施药的特点给与患者更大的灵活性，让他们可以选择合适的时间接受治疗。这可能改变这一进行性失能疾病的治疗和护理方式，”Akcea公司首席执行官Paula Soteropoulos女士说：“我们将致力于为接受Tegsedi治疗的患者提供综合性的治疗经历，我们将确保需要这一疗法的患者能够获得它，并且将提供个体化的协助项目，让患者能够按照自己的需求接受治疗。”

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lonis有乙肝项目，fda批准反义药物上市，证明传递系统安全可靠，关注新药价格，能否比RNAi药低一些

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Ionis公司：是反义RNA疗法方面的行业领导者，已有2个反义RNA药物上市，分别为Kynamro（mipomersen），用于治疗纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）；Spinraza（nusinersen），用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA），2017年获得FDA批准，由Biogen销售，年销售额达17亿美元，是首个盈利的反义RNA药物。此外，Ionis公司还有1款反义RNA药物 Waylivra（volanesorsen），适应症是家族性乳糜微粒血症综合征（FCS），与Akcea合作，已成功完成III期临床，目前正在接受美国和欧盟的监管审查。

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