可以考虑设置乙肝特效药研发专项奖金

枫叶2

新号报道，多多指教！关注论坛多年，感谢默默付出的有识之士！
对乙肝科普和国家政策的制定都有了本质的进步！
太多感谢的话不多说，说一下个人想法：
谷歌设有登月技术比赛奖金。
论坛可以考虑设置特效药研发奖金（全球范围内），由专门团队（可以考虑委托专业公司运作）筛选_评估_使用资金。
个人感觉全球范围内对乙肝药物的研发投入严重不足，毕竟不像艾滋病这种全球关注度非常高，还有就是国外乙肝的威胁不像国内这么夸张。假如像美国的药物研发能力，如果美国政府高度关注并拨款支持的话，估计特效药早就研发成功了，还有一个可能就是药物公司故意不研发特效药，这样乙肝患者就要长期服用他们的抗病毒药物。
回到话题，国内一亿携带者，假如可以争取到四千万人的捐助，每人200元，四千万人*200元=80亿元。这个数字也够做一个大事情了。
如果再争取到社会公益团体和名人、大公司老板的捐助，最后的数字可能会接近90亿。
如果再能更广泛的发动捐助，100亿不是梦。拿出50亿做成功开发奖金也算是比较有诱惑力吧。
如果真能成功运作，相信特效药/特效治疗手段三五年会有实质性进展。
很多千奇百怪的病 罕见病都有特效药，乙肝真的有那么难吗？
个人想法！

天龙七部

这应该是众筹了，很有可能被认定为非法集资的额，目前国内只在贵州和互联网上试点，并没有推广的

天龙七部

可以选择在A股或者香港或者纽约或者新加坡上市融资的，或许以后还可以去伦敦，要不去新三板

小牡丹

同意楼主的建议。希望大家都发表看法。

天龙七部

四板市场也可以的，比如北交所，新四板（深圳）

天龙七部

众筹属于五板市场，五板市场目前在国内没有放开，只是试点

天龙七部

白种人不容易得乙肝的，这也是乙肝这个问题这么严重的原因之一

pourvivre

我想办法给川普写信