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重磅!免疫疗法INO-1800治疗慢乙肝产生病毒特异性免疫应答 [复制链接]

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发表于 2018-3-19 12:03 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 newchinabok 于 2018-3-19 12:04 编辑

重磅!免疫疗法INO-1800治疗慢乙肝产生病毒特异性免疫应答

原创 2018-03-19 略晓薛 肝脏时间
点击上方↑“肝脏时间”就可以关注我啦!Toll样受体的激活可刺激机体的先天性和获得性免疫应答,GS-9620是吉列德公司(G做其他的是ilead Sciences, Inch受

今天,正式跟大伙说声,略晓薛要给自己做个广告啦!经过前期的加班加点,重新搭建的网站正式跟大伙见面啦,欢迎大伙多多捧场,新网站争取一如既往的为诸位提供信息、提供更全面的信息、提供更多好的坏的信息(希望给略晓薛多点时间加以完善)!网站名称—— 一诺医学 ,网址:www.ulabmed.com

另外,今天推送的这个消息确实也是一个不错的好消息!希望诸位喜欢!


Inovio 近日宣布,公司设计用于慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染治疗的DNA免疫疗法临时性Phase 1 期临床结果显示其良好的安全性,耐受性并且产生病毒特异性T细胞,包括CD8 +杀伤T细胞,达到 Phase 1 期临床研究的目标。

该试验的初步免疫学数据显示,使用INO-1800治疗后患者机体产生了识别乙型肝炎病毒关键组分的T细胞,并通过制造抗病毒细胞因子如干扰素γ(一种被认为与从肝脏中清除乙肝病毒有关的蛋白质)。INO-1800还能够激活和扩展CD8 +杀伤T细胞,这些展现出来的T细胞标志物被认为对肝脏保持杀死病毒感染细胞的多种潜在机制很重要。

Inovio公司总裁兼首席执行官J. Joseph Kim博士说:“我们的乙肝免疫治疗试验结果清楚地证明了INO-1800作为免疫疗法对这种广泛的感染性疾病的潜力,目前这种感染仍是肝癌的主要原因。让我感到乐观的关键是 INO-1800 驱动了所有队列中 HBV 特异性杀伤T细胞的产生。我们将INO-1800视为一种有效的抗HBV联合治疗的关键免疫疗法组成部分。我们已经与几个潜在的合作伙伴进行了讨论,并期望通过协作或合作关系进一步推进这一产品。”

虽然目前已有有效的预防性疫苗可用于感染的预防,但全球仍有超过2.4亿的慢性HBV感染者,每年导致100多万人死亡。目前可用的抗病毒治疗不足以清除这种感染,可能只会减缓疾病的进展。 HBV可引起慢性感染,并使患者因发生肝硬化和肝癌而导致死亡的风险增高。Phase 1期临床试验的最新结果表明,使用INO-1800治疗正在产生被认为是使用免疫疗法治疗慢性乙型肝炎感染的关键免疫应答类型。

这项开放标签、剂量递增研究评估了90名成年慢性乙型肝炎患者 INO-1800 单药或与INO-9112(Inovio的基于IL-12的免疫激活剂)联合用药的安全性,耐受性和免疫原性。首要研究终点是安全性和耐受性。次要研究终点评估了人体对 INO-1800 用药后的细胞和体液免疫应答,并研究了该疗法对几种病毒和抗病毒参数的影响。所有受试者,包括对照组的受试者,在研究期间也使用标准的口服抗病毒疗法进行药物治疗。 Inovio计划在即将召开的科学会议和出版物中报告此试验的其他数据。

在先前发表的临床前研究中,Inovio的研究人员发现疫苗特异性T细胞表现出杀伤功能,并且可以迁移并留在肝脏中导致靶细胞的清除,而没有表现出肝损伤的证据。这项动物研究是第一项给肌肉注射免疫可以诱导杀伤性T细胞迁移至肝脏并消除靶细胞提供证据的研究,也证明了这种免疫疗法的潜力

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发表于 2018-3-19 14:03 |只看该作者
回复 newchinabok 的帖子

原来使用恩替卡韦抗病毒后,效果一直很好,谷丙和谷草转氨酶一直控制在20多。 但是因为备孕,我换了替诺富韦。但是有一个奇怪的现象是换了替诺富韦后,转氨酶好像控制不如恩替。最近两次1月分(谷丙41,谷草34),3月份(谷丙47,谷草38)都接近正常上限。病毒DNA均小于20。。 我的问题是:转氨酶长期40多,接近上限会不会继续对肝脏造成损害?因为我原来就已经纤维化了。

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发表于 2018-3-19 14:48 |只看该作者
回复 纠结哥哥 的帖子

没人知道,我更不知。

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马克

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发表于 2018-3-20 16:45 |只看该作者
回复 纠结哥哥 的帖子

论坛里有你这样的战友,即恩替卡韦换成替诺ALT会升高;

只要DNA不上升,建议你观察一下;
临时的ALT上升,是免疫力提升的表现,对于降低表抗或E抗有作用;
CHB战友交流: 234101235 每天吐槽HBV动态,不断同步TAF咨询
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