分享下多年来治病的经历

buhaobuhuai

我从小乙肝，染病的原因很可笑，是家里舍不得五块疫苗钱（如果历史可以改变，现在几十万都舍得）。小时候为了治病，吃过一段时间的蒲公英根汤，结果可想而知。高考填志愿，才知道这个病是不能上一些学校和专业的。然后暑假看到报纸的广告，去一家民营医院治疗。每天一针，坚持打了两个月，然后失败（花了上万）。大三的时候想考研，为了不被歧视，去一家中医院找治疗。每周一大包中药，坚持了一年，然后失败（花了上万）。大学毕业十几年来，dna始终是7次方，倒是转氨酶去年中旬开始急剧升高，到了十月份飚到200多（正常值的5倍）。很担心啊，先后去了三家医院。第一家是三假中医专科医院的两个知名专家，一个是建议吃恩替加中药（我预先跟他说要生育），另一个直接建议肝穿住院再看要不要干扰素（我已经做了纤维扫描，结果正常）。第二家是三家地方医院一个主任大夫，一看就是要抗病毒，我看了他的脸色黑黄（感觉是长期抽烟喝酒），心里顿然没底。第三家是去外资医院请教两个境外医生，都跟我仔细分析了升高的原因，以及各种治疗方案存在的不足，以及抗病毒发生各种情况的几率。我最后才决定开始抗病毒，选择吃替诺（因为要生育，所以选择替诺）。几个月后dna一下子降到几百，其他各种指标都向正常值靠拢。
上面一堆啰嗦，我总结了下：
1、想说医生不可全信，务必多请教多了解再决定（很多人都有药物回扣）；
2、境外医生说的很好，一切按照指南来做就对了，没有那么多复杂的理论，不否认偏方和个别案例可能有效，但都尽量不要去尝试和模仿；
3、除了每天吃一粒，还有酒不要喝，其他和正常人一样（最新研究已经出来了，长期吃替诺或者恩替的人，hcc得病几率和正常人一致）；
4、好医生不如好病友，我非常感谢两个病友，在我去年最为迷茫无助的时候，给我很多安慰和建议。

yfchen6711

好帖，顶

t60orx60

生在那个年代也没办法，我记得小时候都不一定听过乙肝疫苗，赤脚医生一个针头打遍全村，每次开水烫烫

linday

其实无非就是核苷和干扰素的选择，你看这么多医生不乱吗，找大夫只是拿药而已。

xhero214

我听战友说替诺需要留着，说是恩替抗药后再换，也不知道听谁了

lizyong22

不错的好文章

hztlt

替诺要吃多久才有起作用，我到现在吃了不到两个月没感到什么明显的效果么。（说下我乙肝携带快30年了，小学时候生过甲肝时发现的。15年底体检发现肝功能不正常，之前一直都正常。后来检查dna是3次方，其他检查没问题。先是中医治疗差不多两个月各项指标都恢复正常，但是一个月后DNA和肝功能就又不正常了。后面的中医治疗过程中DNA一直在3-5次方之间反复，肝功能时好时坏高的时候100多。去年6月磁共振检查肝门有淋巴结肿大，医生诊断半年复查。再到去年12月底检查淋巴结减小，同时也是这个时候开始吃替诺。我自身感觉是DNA阳性就很容易腿酸，吃了替诺现在不到两个月也没见有多大效果。所以问问大家这个要多久才能有效果提现）如果没效果那就没救了

怪猫猫

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没效果具体什么意思，你检查结结果对比一下。

hztlt

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还没去检查过，自己感觉身体上也没事多大变化，疲劳感、腿酸也老样子。所以在担心会不会没有效果。

土土1989

这是个好贴，假如历史能够重演……虽然没有如果！
会好起来的