CMX157

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接受CMX157治疗的患者HBV病毒载量平均降低高达99％。

齐欢畅

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顶！

mingbai

这个药可以降表面抗原吗？是否要联合用药？

齐欢畅

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乙肝新药取得临床新突破，减少乙肝病毒高达90%
卓力健康 10-14 17:26  大
今天，专注于抗病毒治疗开发和市场化的生物制药公司ContraVirPharmaceuticals宣布了其在研抗乙型肝炎病毒（HBV）新药CMX157的积极中期数据，这个强效替诺福韦（tenofovir）前药分子目前正在2a期临床研究中进行多重递增剂量的评估。


乙型肝炎是由于HBV病毒造成的一种损害肝脏的疾病。该病毒感染可威胁生命，是一个严重的全球卫生问题。当HBV病毒造成慢性感染，患者具高风险死于肝硬化和肝癌。据世界卫生组织估计，全球约有2.4亿人慢性感染乙型肝炎，每年有超过68.6万人死于乙型肝炎并发症（包括肝硬化和肝癌）。针对慢性乙肝可以口服抗病毒药物等药物进行治疗，延缓肝硬化进程，降低肝癌发病率，最终提高存活率。

2015年3月，世界卫生组织发布了首份预防、护理和治疗慢性乙肝感染指南：其中建议使用核苷酸类似物口服药物——替诺福韦或恩替卡韦——作为一线和二线药物使用。这是一类抑制HBV病毒的有效药物，较少导致耐药性，每天一片，副作用很小。

生物制药公司ContraVir特别关注开发针对HBV病毒的潜在创新性疗法。该公司新型抗HBV化合物CMX157是一种成功的抗病毒药物替诺福韦的高效类似物，目前处在HBV患者的2a期临床试验中。CMX157其新型的肝靶向分子结构可以达到低水平的替诺福韦体内循环，降低全身暴露程度，从而减少肾副作用。


▲CMX157是抗病毒药物替诺福韦的高效类似物（图片来源：ContraVir官网）

CMX157以前完成了在健康志愿者中进行的1b期阶段的剂量递增临床研究，其中试验参与者每天接受至多100mg的剂量治疗达14天，显示出了优异的安全性、耐受性和药物分布概况。基于CMX157领域最佳（best-in-class)的潜力，ContraVir认为CMX157可以成为乙型肝炎联合治疗中的基石成分。

上述2a期多重递增剂量临床试验总共招募了60名初治慢性HBV感染的患者，将CMX157与现有标准治疗方案进行了疗效比较。顺序剂量递增模式设计了每组10位患者，疗程四周，分别接受了5、10、25、50和100毫克的每日一次剂量，加上每组两名接受300mg剂量标准治疗方案的患者。

目前，接受5毫克和10毫克的小组试验已经顺利完成，公布的中期数据来自10名HBV感染患者，完成了14天每天一次，口服25毫克CMX157，其他两名HBV患者也口服300mg标准治疗方案剂量达14天。与基线水平相比，接受CMX157治疗的患者HBV病毒载量平均降低高达99％。重要的是，CMX157的抗病毒活性与在标准治疗方案的抗病毒活性相当，但是剂量只有1/12。


▲CMX157在动物模型中的体内分布（图片来源：ContraVir官网）

本研究的一个关键目标是监测血液中活性替诺福韦的水平，其体内暴露水平是造成脱靶副作用的关键因素之一。口服给药后，在慢性HBV患者以及先前的健康志愿者研究中，血液中的CMX157和活性替诺福韦的水平是大致成剂量比例。值得注意的是，与服用标准治疗方案的患者相比，CMX157似乎不容易在血液中分解成活跃的替诺福韦。CMX157有望实现类似抗病毒活性，同时显著降低体内系统性的替诺福韦暴露程度。


▲ContraVir首席执行官James Sapirstein先生（图片来源：ContraVir官网）

ContraVir首席执行官James Sapirstein先生说道：“我们对这些临床结果感到高兴和兴奋，因为它们证明CMX157具备有效治疗HBV感染的巨大潜力。低剂量的CMX157可有效降低病毒载量，加上良好的安全性验证了该药物独特的肝靶向机制：替诺福韦的抗病毒活性集中在肝脏中，实现了较低剂量和最小药物暴露下的抗HBV效益。基于这些正在产生的优秀数据，我们认为CMX157具有作为联合治疗HBV感染方案中的安全高效基石成分的巨大潜力。”
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