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Mylan推出第一个批准用于慢性乙型肝炎感染的药物 [复制链接]

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发表于 2017-12-8 09:10 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
Mylan launches first approved drug for chronic Hepatitis B infection
Rupali Mukherjee | TNN | Dec 7, 2017, 19:47 IST
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MUMBAI: Mylan Pharmaceuticals launched HepBest 25 mg (tenofovir alafenamide, TAF), a once-daily tablet for the treatment of chronic hepatitis B in adults. HepBest (TAF) is the first drug in eight years to be approved for the management of chronic hepatitis B in India, says a company statement.

Natco and Hetero are also in the process of launching the drug, industry sources say. The drug TAF demonstrates comparable efficacy, with an enhanced renal and bone safety profile as compared to earlier formulation of tenofovir (tenofovir disoproxil fumarate)
According to World Health Organization (WHO) estimates, over 2 billion people worldwide are infected with hepatitis B virus (HBV), of which over 240 million have chronic liver infection.


The cost of treatment for 'HepBest' will be Rs 1900 per month, the product is available in pack of 30s. Going forward with economies of scale, the prices are expected to come down like it has been the case for Tenofovir and Entecavir, a company spokesperson said.


These patients are at risk of developing serious illness and death, largely resulting from liver cirrhosis and liver cancer. TAF demonstrates comparable efficacy with an enhanced renal and bone safety profile as compared to the earlier formulation of tenofovir (tenofovir disoproxil fumarate). TAF also has greater plasma stability, which ensures efficient drug delivery to the site of action.


Commenting on the launch, Rakesh Bamzai, president, India and emerging markets said, "India has an estimated 40 million HBV carriers, of which 15% to 25% could go on to suffer from cirrhosis and liver cancer. Mylan continues to be in the forefront of introducing new treatment regimens for the management of hepatitis in India".


In 2014, Mylan signed an agreement with Gilead to enhance access to TAF-based HIV treatments in developing countries. As part of the licensing agreement, on US Food and Drug Administration (FDA) approval, Mylan received a technology transfer from Gilead, enabling it to manufacture low-cost versions of TAF.

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发表于 2017-12-8 09:10 |只看该作者
Mylan推出第一个批准用于慢性乙型肝炎感染的药物
Rupali Mukherjee | TNN | 2017年12月7日,19:47 IST
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孟买:Mylan制药公司推出HepBest 25 mg(替诺福韦alafenamide,TAF),一种每日用于治疗成人慢性乙型肝炎的片剂。公司声明说,HepBest(TAF)是八年来首批获准用于印度慢性乙型肝炎治疗的药物。

业内人士说,Natco和Hetero也正在推出这种药物。药物TAF表现出相当的功效,与较早的替诺福韦制剂(富马酸替诺福韦二吡呋酯)相比,具有增强的肾和骨安全性特征
据世界卫生组织(WHO)估计,全球有超过20亿人感染了乙型肝炎病毒(HBV),其中有2.4亿多人患有慢性肝病。


“HepBest”的治疗费用为每月1900卢比,产品每包30多元。随着规模经济的发展,预计价格将像Tenofovir和Entecavir的情况一样降低,公司发言人说。


这些患者有发生严重疾病和死亡的风险,主要由肝硬化和肝癌引起。与替诺福韦早期制剂(富马酸替诺福韦二吡呋酯)相比,TAF表现出与肾和骨安全性增强相当的疗效。 TAF也具有更高的血浆稳定性,确保有效的药物输送到作用部位。


印度和新兴市场总裁Rakesh Bamzai在评论这次发布会时说:“印度估计有4000万HBV携带者,其中15%到25%可能会患上肝硬化和肝癌。为印度肝炎管理引入新的治疗方案的前沿“。


2014年,Mylan与Gilead签署了一项协议,以加强在发展中国家获得基于TAF的艾滋病治疗的机会。作为授权协议的一部分,美国食品和药物管理局(FDA)批准,Mylan从Gilead获得技术转让,使其能够生产低成本的TAF。

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发表于 2017-12-8 09:21 |只看该作者
迈兰TAF 出来有段时间了,市场上现在已经有了

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发表于 2017-12-8 09:33 |只看该作者
这种仿制药的一致性不知道怎么样?

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发表于 2017-12-8 09:57 |只看该作者
印度是发展中国家,中国是发达国家,挂眼科呗

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发表于 2017-12-8 10:35 |只看该作者
挂什么眼科,莎普爱思“神药”走起

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发表于 2017-12-8 11:39 |只看该作者
回复 windu 的帖子

Mylan有Gilead公司的非独家制造和销售(TAF)的权利.Mylan收到Gilead的技术转让.

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发表于 2017-12-8 15:12 |只看该作者
回复 StephenW 的帖子

嗯; Mylan获得Gilead的授权和技术转让;
这个比印度普通仿制药更好!

看来和印度相邻,还是有好处的啊
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