据 Arbutus 公司官方消息，公司将在12月3-7日在夏威夷科纳（Kona, Hawaii）举办的 HepDART2017 大会上发布3份研究摘要，其中包含两份口头发言和一项壁报。
其中一份口头发言的题目为“Controlling HBsAg as a Key Component of a Combination Strategy to Affect an HBV Cure（控制HBsAg作为影响HBV治愈的联合治疗策略关键组成部分）”，是由公司首席科学官 Michael J. Sofia 进行发言的。
该口头发言的简要内容为：乙肝病毒产生大量乙肝表面抗原（HBsAg）的亚病毒颗粒，据已有的研究结果观察到，HBsAg在慢性乙肝病毒感染者的免疫衰竭中起主要作用，这提示通过减少或清除HBsAg的新的治疗方案的开发可能是有价值的。在此次的口头发言中，公司将会对包括脂质纳米粒子（LNP）siRNA和小分子RNA去稳定剂的在研新药在乙型肝炎病毒治疗降低HBsAg策略上进行更新。另外，还将包括具有其他作用机制降低HBsAg的药物在体内外的联合用药研究结果。
另外一份口头发言和壁报的标题为：“A Next Generation HBV Capsid Inhibitor, AB-506: In Vitro and In Vivo Antiviral Characterization”，由公司高级首席科学家 Nagraj Mani 进行发言。
简要内容为： Arbutus 的下一代、具有高度选择性的HBV衣壳蛋白抑制剂AB-506有可能成为同类产品中最佳的衣壳抑制剂，因为它具有良好的类药物特性（drug-like properties），在体外和体内都能有效地抑制HBV的复制。 在HBV细胞培养模型中，AB-506用药后能导致没有病毒基因组的空衣壳形成。 AB-506的效力提高是与核心蛋白结合相互作用获得改善的结果，与早期的衣壳蛋白抑制剂相比，提高了靶点作用（target engagement）。这种分子有可能只需每天口服一次，预计将在2018年中期提交监管申请。
另外，ContraVir 公司在其官网也宣布了类似的消息，公司表示已有3份研究摘要被 HepDART2017 大会接收，其中一份为口头发言，另两份为壁报。主要内容为披露公司的两款在研乙肝新药 TXL™ 和CRV431 近期最新的研究发现。
其中一份题为“Tenofovir Exalidex (TXL) Formulation: Optimization Driven by Unique Physicochemical Properties”，另一份为“CRV431: Multiple Therapeutic Actions In vitro and In Vivo”，第三份为“Evidence Supporting Liver Targeting of Tenofovir Exalidex (TXL)”。
最后，略晓薛要跟大伙先说明，此前说过几天会有比较多的新药消息公布，说的就是 HepDART2017 大会的消息（该大会每两年举办一次），但很遗憾，略晓薛已经使出了浑身解数还是没能免费的获得该大会的电子书（大会论文摘要）。所以希望有途径获得该大会论文摘要的小伙伴不妨给略晓薛提供一份，在此先谢过诸位！要说明的是，这个大会的消息还不错，但绝不是什么惊天地泣鬼神的超级大号消息，所以，不建议任何人为了获得该大会的论文摘要而专程去购买。略晓薛只是希望有参加此次大会的小伙伴能够顺道提供一份电子论文摘要即可。
另外，请不要怀疑略晓薛判断您是专程购买该论文摘要的还是因为参加了该大会而顺道给略晓薛提供了论文摘要的能力（略晓薛真心希望诸位不要有过激之举），O(∩_∩)O~
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发表于 2017-12-1 10:23
