慢性乙型肝炎患者cccDNA的快速转换 谁由于新兴的抵抗核苷治

StephenW

Rapid Turnover of cccDNA in Chronic Hepatitis B Patients Who Have  Failed Nucleoside Treatment Due to Emerging Resistance                                     Reported by Jules Levin AASLD: The Liver Meeting® 2017, October 20-24, 2017, Washington, DC Poster pdf attached Download the PDF Qi Huang1, Bin Zhou2, Yuhua Zong1, Dawei Cai1, YaoboWu2, HaitaoGuo3, Uri Lopatin1, Jian Sun2, Jinlin Hou2and Richard Colonno11Assembly Biosciences, Inc., San Francisco, CA, United States2Hepatology Unit and Department of Infectious Diseases, NanfangHospital, Southern Medical University, Guangzhou, China 3Department of Microbiology and Immunology, Indiana University, Indianapolis, IN, United States

zgct

感谢！

春波

虽然看不懂但还是支持感谢楼主！

antiHBVren

2017年欧洲肝病学会临床实践指南 中 ＨＢＶ感染新的生物标志物：
ＨＢＶ共价闭合环状ＤＮＡ（ｃｃｃＤＮＡ）　患者肝脏 中持续存在的ｃｃｃＤＮＡ是ＨＢＶ感染赖以持续存在的 关键基因组形式，即使是在发生ＨＢｓＡｇ清除和血清学 转换后。ＨＢＶ转录物并非均来自ｃｃｃＤＮＡ，有些也可 来自宿主基因组中的病毒整合体。病毒整合体不能 导致病毒基因组复制，但可表达ＨＢｓＡｇ，部分解释了 为什么ＨＢｓＡｇ定量分析不是反映肝内ｃｃｃＤＮＡ水平 的理想生物标志物。在评估关于ＨＢＶ感染治愈新概 念的临床试验时，定量分析ｃｃｃＤＮＡ及其转录物的活 性将是十分重要的。  
循环ＨＢＶＲＮＡ　１９９６年在ＨＢＶ感染者的血清 中首次描述循环ＨＢＶＲＮＡ，其后被作为一种潜在的 新标志物用于监测ＮＡｓ疗程。ＨＢＶＲＮＡ可通过囊膜 包裹的含ｐｇＲＮＡ的病毒体释放至血清中，但循环 ＲＮＡ的全貌特征尚待研究。血清ＨＢＶＲＮＡ与肝内 ｃｃｃＤＮＡ强相关，是一种引人注目的ｃｃｃＤＮＡ转录活性 标志物。基于ＰＣＲ的ｃＤＮＡ末端快速扩增法证实在 ＮＡｓ和ＰＥＧ－ＩＦＮα治疗的患者中，血清ＨＢＶＲＮＡ的 量化动力学和ＨＢｅＡｇ清除之间强相关。血清ＨＢＶ ＲＮＡ定量还有助于预测ＮＡｓ停药后的病毒反弹。 同时测定复制性、转录性和翻译性等不同的ＨＢＶ 生物标志物，可能有助于更好地定义个体的慢性ＨＢＶ 感染活动性和预测远期治疗结果，值得进一步探讨。

StephenW

回复 春波 的帖子

这项研究是复杂的，但重要的.
研究建议"cccDNA具有有限的半衰期", 因此预防再次感染（来自肝细胞内外）对于治愈是重要的。

newchinabok

顶起

newchinabok

核衣壳降hbvRNA，说明能降cccdna

灵魂不屈

感谢分享。

左罗

希望我们自己的原创研发、自主研发、创新研发团队们能多下功夫，尽早从这方面的思路入手，拜托并致真诚谢意！