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楼主: newchinabok
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sb9200消息   [复制链接]

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发表于 2017-8-30 20:10 |只看该作者
回复 antiHBVren 的帖子

但愿不要像箭头520那样?

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发表于 2017-8-30 22:04 |只看该作者
引用楼主的话“把它当成正能量”即使成功,在中国上市 老百姓吃得起,可能2030以后。到那时,下代人感冒就吃傻逼两千九

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发表于 2017-8-31 10:49 |只看该作者
回复 东霸天 的帖子

希望还是要有的,万一实现了呢;
同时,治疗的战友不必担心太多,太远,不用想5年或者10年以后的事情
需要治疗的就治疗,不需要治疗的继续观察;

现在挺像丙肝药出来前几年的光景;
@rxsm 只要有新药出来,具有确定适应症和预后,那就有希望,价格肯定会越来越便宜的;
任何一个新药或者商品出来都是如此;这是市场和社会的规律,不用过于去在意它;
1. 生长或引入期——独家出品,专利保护,价高给急需的人或富人让企业获取研发的经费,同时收获利润;
2. 发展或成长期——由于价高利润高,竞品公司开始开发相同或更好的药,导致价格降低,让中产者能够接受;同时仿制药开始出现;
3. 稳定或成熟期——企业的专利期接近过期,同时企业获取丰厚的回报,开始和部分国家谈判采购,价格更亲民,更多患者可以使用;
4. 衰退或淘汰期——绝大多数患者已经不需要这种药,或者有更好的新药替代,或者进入长尾

现在来看,TDF为第3阶段,Lam/Adv等在第4阶段,TAF在第2阶段
现在缺少第一阶段的药品;
同时,现在各个阶段之间的时间越来越短,之前TDF从第1阶段到第2阶段花了几年,而现在TAF只需要几个月,这就是进步!
规律都是如此,改变不了,但是咱们关注的目的是推动更快地发展!
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发表于 2017-9-1 23:37 |只看该作者
回复 antiHBVren 的帖子

这个能不能停药还真的未知

只能说,最低限度,提供了一个万一替诺福韦耐药后的替代品

另外还提到了HBSAG的抑制,可惜没数据

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发表于 2017-9-3 09:56 |只看该作者
回复 hao2014 的帖子


单独使用SB 9200的低剂量(25mg)对HBV DNA和HBsAg具有良好的安全性和抗病毒活性。 SB 9200的施用导致了与安慰剂相比在第12周(未配对t检验2.85,p = 0.01)的HBV DNA的统计学显着降低,SB 9200治疗中平均降低为0.6log10(范围0至1.87log10)组。

个人理解,这个和NAs原理都不一样;
从数据来看,效果还可以,至少部分战友可以通过这个停药
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发表于 2017-9-3 17:05 |只看该作者
回复 antiHBVren 的帖子

能出抗体最好  25阳  或者  125阳性    或者245阳

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发表于 2017-9-5 15:26 |只看该作者
回复 antiHBVren 的帖子

没说能不能停药啊

现在一切都是未知,希望可以吧

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发表于 2017-9-5 15:51 |只看该作者
能出抗体最好  25阳  或者  125阳性    或者245阳
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发表于 2017-9-5 22:48 |只看该作者
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发表于 2017-9-7 10:47 |只看该作者
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