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Spring Bank 近日宣布，将与吉列德科学公司（Gilead Sciences, Inc.）在一个Phase 2 期临床试验达成合作。该项临床研究合作主要是使用 Spring Bank 的选择性免疫调变剂 SB 9200 跟吉列德的 Vemlidy? （替诺福韦，TAF）联合用药在慢乙肝患者中进行检验其效用。
Spring Bank 公司首席科学官 Nezam Afdhal博士对此表示“我们非常高兴能开展一个新的 Phase 2 期临床试验，该项临床试验由吉列德公司资助并付诸实施，同时有望加速 SB 9200 作为专注于功能性治愈慢乙肝潜在治疗基石项目的开发。”
虽然目前直接作用抗病毒药物能够有效的抑制乙肝病毒的复制，但功能性治愈在慢乙肝的治疗中仍然难以企及。Spring Bank 公司正在研发 SB 9200 ，一种新型的能活化维甲酸诱导基因1蛋白(RIG1)的选择性口服用药免疫调变剂，这是基于一种慢性HBV感染治疗策略理念——成功的慢乙肝联合治疗方案将需要免疫调节以持续和持久的功能治愈。在2017年5月份，Spring Bank 公司发布了来自 ACHIEVE 试验 Phase 2a 期临床部分初始队列的顶线结果（top-line results），结果提示，低剂量(25mg)的 SB 9200 单药用药就能降低慢乙肝患者的乙肝表面抗原 (HBsAg)水平，而 HBsAg 的消失被认为是实现功能性治愈慢乙肝的关键第一步。
发表于 2017-7-15 23:07
