乙型肝炎病毒包膜蛋白的缺失和突变对血清学特征和临床演

StephenW

Virus Res. 2017 Jun 30. pii: S0168-1702(17)30300-3. doi: 10.1016/j.virusres.2017.06.028. [Epub ahead of print]
Impact of deletions and mutations in Hepatitis B virus envelope proteins on serological profile and clinical evolution.Malve B1, Eschlimann M2, Galgey S3, Fenaux H4, Zoulim F5, Goehringer F6, Rabaud C7, May T8, Jeulin H9, Schvoerer E10.
Author information
1Laboratoire de Virologie, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy, Vandœuvre-lès-Nancy 54500, France. Electronic address: [email protected].2EA 7300 'Stress, Immunité, Pathogènes', Université de Lorraine, Vandœuvre-lès-Nancy 54500, France. Electronic address: [email protected].3Laboratoire de Virologie, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy, Vandœuvre-lès-Nancy 54500, France. Electronic address: [email protected].4Laboratoire de Virologie, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy, Vandœuvre-lès-Nancy 54500, France. Electronic address: [email protected].5Unité Inserm UI1052, Université de Lyon, Lyon 69000, France. Electronic address: [email protected].6Service des Maladies Infectieuses et Tropicales, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy, Vandœuvre-lès-Nancy 54500, France. Electronic address: [email protected].7Service des Maladies Infectieuses et Tropicales, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy, Vandœuvre-lès-Nancy 54500, France. Electronic address: [email protected].8Service des Maladies Infectieuses et Tropicales, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy, Vandœuvre-lès-Nancy 54500, France. Electronic address: [email protected].9Laboratoire de Virologie, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy, Vandœuvre-lès-Nancy 54500, France; EA 7300 'Stress, Immunité, Pathogènes', Université de Lorraine, Vandœuvre-lès-Nancy 54500, France. Electronic address: [email protected].10Laboratoire de Virologie, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy, Vandœuvre-lès-Nancy 54500, France; EA 7300 'Stress, Immunité, Pathogènes', Université de Lorraine, Vandœuvre-lès-Nancy 54500, France. Electronic address: [email protected].

AbstractThe Hepatitis B virus (HBV) envelope glycoproteins are essential for viral entry into the hepatocyte and are also targets for host immune response. The study of these proteins could allow us to highlight molecular hot points influencing HBV fitness, which would subsequently modify the clinical evolution of the disease, both under anti-viral therapy or without treatment. The present short communication underlines the importance of the high variability in HBV envelope proteins, in regard with the literature and in our hands, for HBV-infected patients either on anti-HBV treatment or not. We report mutations in antigenic areas of S protein, i.e. CD8+/CD4+ T-cell epitopes and B-cell epitopes in the major hydrophilic region (MHR), such as sI126N and sG145R possibly involved in the rare coexisting Hepatitis B surface Antigen (HBsAg)/anti-HBs serological pattern. We mostly report serial mutations in preS region including preS1 deletion (aa 1-6, 31-71, 38-73, 72-104) and preS2 deletion (aa132-141) in patients with various clinical evolutions. Some of these viral envelope mutations, due to immune selection pressure, may result in a worsening of the hepatic disease.

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KEYWORDS: Deletion; Hepatitis B virus; Hepatocellular failure; Viral immune escape; preS/S variability

PMID:28673869DOI:10.1016/j.virusres.2017.06.028

StephenW

病毒分析2017年6月30日。pii：S0168-1702（17）30300-3。 doi：10.1016 / j.virusres.2017.06.028。 [提前印刷]
乙型肝炎病毒包膜蛋白的缺失和突变对血清学特征和临床演变的影响。
Malve B1，Eschlimann M2，Galgey S3，Fenaux H4，Zoulim F5，Goehringer F6，Rabaud C7，May T8，Jeulin H9，Schvoerer E10。
作者信息

1
    法国Vandœuvre-lès-Nancy 54500，南非维尔大学中心医院病毒学研究所。电子地址：[email protected]。
2
    EA 7300'Stress，Immunité，Pathogènes'，Universitéde Lorraine，Vandœuvre-lès-Nancy 54500，France。电子地址：[email protected]。
3
    法国Vandœuvre-lès-Nancy 54500，南非维尔大学中心医院病毒学研究所。电子地址：[email protected]。
4
    法国Vandœuvre-lès-Nancy 54500，南非维尔大学中心医院病毒学研究所。电子地址：[email protected]。
五
    UnitéInserm UI1052，里昂大学，里昂69000，法国。电子地址：[email protected]。
6
    法国Vandœuvre-lès-Nancy 54500服务于Maladies Infectieuses et Tropicales，Centre HospitalierRégionalUniversitaire de Nancy。电子地址：[email protected]。
7
    法国Vandœuvre-lès-Nancy 54500服务于Maladies Infectieuses et Tropicales，Centre HospitalierRégionalUniversitaire de Nancy。电子地址：[email protected]。
8
    法国Vandœuvre-lès-Nancy 54500服务于Maladies Infectieuses et Tropicales，Centre HospitalierRégionalUniversitaire de Nancy。电子地址：[email protected]。
9
    法国Vandœuvre-lès-Nancy 54500中心医院，南非大学中心医院实验室， EA 7300'Stress，Immunité，Pathogènes'，Universitéde Lorraine，Vandœuvre-lès-Nancy 54500，France。电子地址：[email protected]。
10
    法国Vandœuvre-lès-Nancy 54500中心医院，南非大学中心医院实验室， EA 7300'Stress，Immunité，Pathogènes'，Universitéde Lorraine，Vandœuvre-lès-Nancy 54500，France。电子地址：[email protected]。

抽象

乙型肝炎病毒（HBV）包膜糖蛋白对于病毒进入肝细胞是必需的，也是宿主免疫应答的靶标。这些蛋白质的研究可以使我们突出影响HBV适应性的分子热点，随后可以在抗病毒治疗或无治疗的情况下改变疾病的临床演变。目前的短暂沟通强调了乙型肝炎病毒包膜蛋白的高变异性在文献和手中对HBV感染患者抗HBV治疗的重要性。我们报告S蛋白抗原区域的突变，即主要亲水区域（MHR）中的CD8 + / CD4 + T细胞表位和B细胞表位，如sI126N和sG145R，可能参与稀有共存的乙型肝炎表面抗原（HBsAg） /抗HBs血清学模式。我们主要报道在各种临床演变患者中preS区域的序列突变，包括preS1缺失（aa 1-6,31-71,38-73,72-104）和preS2缺失（aa132-141）。由于免疫选择压力，这些病毒包膜突变中的一些可能导致肝脏疾病的恶化。

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关键词：

删除;乙型肝炎病毒肝细胞衰竭病毒免疫逃逸; preS / S变异

结论：
    28673869
DOI：
    10.1016 / j.virusres.2017.06.028