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标题: Arbutus在2017ICAR上发表在研乙肝新药联合用药结果 [打印本页]

作者: ntwxjc 时间: 2017-6-30 13:30 标题: Arbutus在2017ICAR上发表在研乙肝新药联合用药结果

公司在2017年5月21日至25日在美国佐治亚州亚特兰大举办的第30届国际抗病毒研究会议(ICAR)上发表了3项关于慢乙肝在研新药的临床前研究结果。这些发布的临床前数据结果是来自多个 Arbutus 管道项目，凸显了 Arbutus 的治疗候选物在损伤HBV病毒功能方面的潜力，并且在将 Arbutus 的产品与经批准的HBV治疗药物联合应用时表现出叠加和协同作用。

Arbutus 在此次ICAR上发表的三份研究摘要分别为1, 在多个临床前研究中，Arbutus 的直接作用抗病毒药物在联合核苷（酸）类似物或聚乙二醇干扰素α-2a 使用的多个临床前和临床研究中表现出了叠加的和协同的作用，抑制了HBV 病毒的多个成分，包括 HBsAg, HBeAg 和 HBV DNA。这些结果证实了 Arbutus 的药物在联合目前标准抗病毒药物时的有效性。Arbutus 的 RNAi药物 ARB-1467 和 ARB-1740目前正在慢乙肝患者中进行 Phase II 期临床测试，而衣壳组装抑制剂 AB-423 目前也在进行 Phase I期临床。
2 在多个临床前研究中，干扰素基因刺激蛋白(STING)的激活可以导致HBV受到控制。反复的干扰素基因刺激蛋白(STING)激活在7天的疗程中使得 HBV DNA 和 HBcAg 出现累积降低。I型IFN和细胞因子诱导可激活先天性免疫细胞和T细胞进而潜在地引发打破HBV免疫耐受。这些发现提供了概念验证，在慢性HBV感染中靶向STING可能有助于病毒控制和对 Arbutus 正在进行的免疫调节项目进行补充。
在多个临床前研究中，干扰素基因刺激蛋白(STING)的激活可以导致HBV受到控制。反复的干扰素基因刺激蛋白(STING)激活在7天的疗程中使得 HBV DNA 和 HBcAg 出现累积降低。I型IFN和细胞因子诱导可激活先天性免疫细胞和T细胞进而潜在地引发打破HBV免疫耐受。这些发现提供了概念验证，在慢性HBV感染中靶向STING可能有助于病毒控制和对 Arbutus 正在进行的免疫调节项目进行补充。

这份摘要主要是介绍 HBV 前景，以及可能克服持续性慢性HBV感染的挑战并实现功能治愈的潜在新疗法的概述。

发表研究的重点内容：

1.Arbutus 正在临床研究的药物 ARB-1740, AB-423 以及在做临床前研究的药物 ARB-880, ARB-1820 和 ARB-168786 在跟标准的药物核苷（酸）类似物和IFN联合应用时，至少表现出叠加，有些甚至表现出协同的抗HBV 活性。

2. 处于临床前研究阶段的衣壳组装抑制剂 ARB-880, ARB-1820 和 ARB-168786 表现出强力和高选择性的抑制HBV复制。Arbutus 希望在今年提起第二代衣壳组装抑制剂的研发工作。

3.这些研究结果继续支持 Arbutus 在治愈HBV感染上的联合用药战略。

与ICAR一同，Michael J. Sofia 博士，Arbutus 的首席科学家因为开发出了一种具有里程碑意义的抗丙型肝炎病毒药物，为表彰其在抗病毒领域做出的杰出贡献，国际抗病毒研究学会（ISAR）决定授予其 Gertrude Elion 奖。

“获得ISAR授予的 Gertrude Elion 奖是非常荣幸的，因为我在工作中对索菲布韦（sofo**uvir）（索菲布韦是目前标准的治愈HCV感染的支柱）的发现。Arbutus 正在紧随着相似的途径通过研发多种治疗方案以期实现HBV感染的治愈，”Sofia 博士说道。“我们非常乐意发表更多的具有鼓励性的数据，从我们的临床前药物联合研究中，这些将对我们专有的 HBV 候选产品在跟现有标准的药物联合应用时的有效性形成支撑。我们继续使用一系列HBV模型来检查这些联合方案中我们HBV药物的潜在用途和机制互补性。Arbutus 已经建立了一个强大的HBV候选产品管道来支持这一策略。”

联合用药，具有同时降低抗原和DNA 的作用，同时有刺激免疫系统打破耐受诱导治愈的功效，药物呈批次研发，最快的快进入2b实验了。。
丙肝治愈药就是这个公司发明的，而且这公司比箭头公司有钱多了，乙人们可以坚持看到希望

作者: fromdesert34 时间: 2017-6-30 14:34

顶。。。

作者: ntwxjc 时间: 2017-6-30 15:38

美帝和日本才是人类的希望所在，我们的砖家都是骗经费的，话糙理不糙，事实就是如此

作者: 王心123 时间: 2017-6-30 15:40

快快顶

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