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Altimmune将在2016BSI/NVVI大会发表慢乙肝HepTcell研究数据 [复制链接]

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发表于 2016-12-8 12:48 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 newchinabok 于 2016-12-8 12:49 编辑

Altimmune将在2016BSI/NVVI大会发表慢乙肝HepTcell研究数据
原创 2016-12-08 无聊的猫 肝脏巴士

临床阶段免疫治疗公司 Altimmune 近日宣布,公司开发的用于检测 HepTcell 试验中受试者抗原特异性T细胞表达频率的检测技术研究摘要已经被将在2016年12月6日至9日在英国利物浦召开的BSI/NVVI Congress 2016 大会接受。 HepTcell 是 Altimmune 公司首款T细胞活化免疫疗法产品,旨在开发用于慢乙肝的治疗,目前正在进行Phase 1期临床试验。

BSI/NVVI Congress 2016 是英国免疫学会(BSI)和荷兰免疫学会的联合会议,这是欧洲最成熟的两大免疫学组织,本次会议将汇集最新的前沿免疫学研究。

公司在本届会议上发表的研究题目为“Development of a cultured ELISpot assay to detect low frequency antigen-specific T cells in PBMC from HBV therapeutic vaccine trial participants”。

HepTcell 是以肽为基础的免疫治疗药物。该候选产品包含覆盖乙肝病毒保守的核心区、聚合酶和表面蛋白总共九条长肽,每条长肽跟氟碳链尾巴相接连从而起着改善免疫应答的作用。HepTcell 是采用生物信息学平台,设计针对每种基因型乙肝病毒以及不同种族人群都起作用的诱导T细胞应答,进而保证世界市场的适用性。

目前的Phase 1期临床研究为一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究,将会在英国的7个研究中心完成,研究将纳入72名慢乙肝患者作为观察对象。先前报道,HepTcell的I期临床首例患者已经完成入组(查看详细报道:Vaxin慢乙肝新药HepTcell的I期临床首例患者完成入组 ),

首要研究终点为评估该药的安全性和耐受性,次要研究终点为评估该药的免疫原性和抗病毒活性。

在研究期间,HepTcell 将会被作为在标准治疗方案上额外的治疗药物给患者用药从而进行评估。

该项研究的结果最快有望于2016年的第四季度公布。现在已是12月份,若该项研究进展顺利,本月盼到临床研究结果的公布不成问题,而若患者入组工作遭到延后,那恐怕我们又需要静静地等待了。
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