国产恩替卡韦在重庆医科大学附属二院的价格63元/7粒，此前价格为140元/7粒
原研恩替卡韦在重庆大学附属二院的价格91元/7粒，此前价格为160元/7粒
点评：用时最短、效率最高的成功倡导
亿友公益核心志愿者财哥点评：这是亿友公益的伙伴们用时最短、效率最高、非常成功的一次倡导行动，伙伴们太棒了。
本文转自战友小田在亿友app上发表的文章，小田在亿友app的账户名：tata2004。
重庆部分乙肝药物价格是福建的2倍以上
我是“小田“，乙肝大三阳携带者。1999年高考体检查出大三阳。2012年7月检查病毒病毒10的八次方，于是在医生的建议下开始服用恩替卡韦（恩甘定）进行抗病毒治疗。当时老婆刚怀孕。一直到2016年10月，小孩已经4岁，都一直在服用此药物（我的DNA一直600多降不下来）。重庆医院此药价一直是140元一盒（7粒装）。药店也是这个价格，偶尔药店搞活动什么的，但是算下来平均都是在120元左右每盒（7粒装）。按照140元计算已经花了2.6万元。
2016年10月我加入了亿友公益的QQ群和微信群（从现在可以收索“亿友”进行APP下载）。群里的战友很多都在服用此药物。公益的志愿者“永不违诺”偶尔说了一句话，“群里有一个财哥服用这个药物才40多一盒”，当时我第一感觉“是不是假的，怎么这么便宜……”。后来联系上财哥，也在网上搜索资料了解了一下福建省的药物采购政策。确实，福建省药械联合阳光采购网“http://www.fjyxcg.gov.cn/” 可以公开查询到其价格，同样规格同样厂家的药品，14粒装的药91.34元/盒。算下来重庆的价格是福建的3.06倍。在信息如此发达的今天，同样的一种药物有如此大的差距我觉得真的是不可思议。
不想做冷漠的旁观者
在重庆的群里我联系了一些战友，说福建的药物很便宜，如果有朋友在那边可以叫朋友寄或者自己到那边去买药。他们都不理我，有些还说我是卖药的，把我踢出群。我深深地感觉到重庆部分战友的无知和冷漠。我完全可以就此打住，自己一个人联系福建的朋友给我寄药，自己服用便宜药，而心里嘲笑重庆继续服用高价药的战友。但是看到亿友公益的志愿者不辞辛劳地为全国的战友呼吁，他们图什么……
我搜索了雷闯的演讲，被他的事迹深深感动，回想自己从高考体检查出乙肝到大学毕业得到一份工作的种种艰辛，我觉得应该有一个战友站出来发出一点点的声音，没有其他人站出来，我就要站出来,于是我在天涯上发帖呼吁降价、2016年10月28日我拟了一封信发给重庆市卫计委。
初见成效：得到媒体报道、重庆政府回应
天涯的帖子很快被淹没，叫战友顶帖也无济于事；发给卫计委的信要30多天才会有消息。我尝试着联系新闻媒体。重庆电视台天天630我不敢联系，怕曝光。于是联系报纸。我电话联系了重庆商报、时报、晨报、晚报，《重庆商报》记者说太敏感了，他们不敢报道。《时报》和《晚报》不了了之。《晨报》的记者联系了我说有时间了可以当面详细了解一下。当时我很兴奋，还微信联系了亿友公益的财哥、超哥问记者采访的注意事项。他们都耐心地给我提建议。中途晨报记者出差1周，我本以为他们也不敢报道了，我又主动给记者电话询问采访事宜，并发了亿友公益提供的福建药价的发票照片等给记者。
记者2016年11月17日电话了联系了具体采访事宜。很巧，卫计委的回复也到了，称“重庆的药物采购是沿用2014年的其他省份的中标平均价价格，得到药物差距过大的消息他们启用了对恩替卡韦的入市价动态调整。按照本次采集的各省市最新中标数据计算，调整后的价格将会低于各省中标均价，与全国最低的福建省价格接近。预计11月底可按降低后的价格挂网。”我把卫计委的回复也提供给我记者，很快《重庆晨报》的上游APP在11月19日以《没搞懂，同一种药物重庆卖140块福建卖46块，差了两倍多》为题进行了报道，2016年11月20日的纸质报纸中也刊登了(第4版)，同时《今日头条》、搜狐网等大型媒体都进行了转载。战友的评论也蛮多的。
药物降价只是开始，推动重庆可以门诊报销才是关键
2016年12月6日，重庆的各大医院恩甘定（7粒装）由原价140元降到了63.08元，润众（7粒装）由原来 的160元降到了91.3元，大大降低了战友的医药费用开支。好消息传来，重庆的战友群无不欢欣鼓舞。亿友公益的志愿者也对重庆地区的降价表示了祝贺。
从重庆降价的事件背后，亿友公益的志愿者付出了种种艰辛，收集资料、提供药物发票、提供采访的注意事项等等。
感谢亿友公益、感谢财哥、感谢超哥、感谢永不违诺、感谢《重庆晨报》、感谢QQ好友“飘零的雨滴”。
下一步重庆战友的目标是呼吁重庆尽早将乙肝抗病毒纳入特殊门诊报销，进一步降低各战友的费用支出。（编者备注：目前重庆乙肝患者只能住院才能享受医保报销，导致重庆所有乙肝患者实际上是自费治疗。亿友公益此前也做了呼吁工作，根据亿友公益内部消息，在2017年，乙肝将列为重庆门诊特殊病病种，不住院即可报销）。
生活是美好的，背后有亿友公益的各个志愿者战友的支持、有政府的大力支持，请各个战友爱护自己的身体，在各自岗位上发挥自己的光和热，不要将自己看作是病人。继续努力、继续前行、爱家、爱生活、爱社会……才是亿友的终极目标。
附件为给重庆卫计委的信，如果你所在的地区乙肝抗病毒药物很贵，可以按照模版写信呼吁降价。亿友公益也需要您的一份力量……
关于重庆地区乙肝抗病毒药价过高的疑问
尊敬的重庆市卫生和计划委员会：
我家人有人在服用乙肝抗病毒的药物，药名叫恩替卡韦胶囊（福建广生堂药业股份有限公司，0.5mg*7颗一盒），在重庆的各大医院（比如重庆西南医院、重庆医科大学第二附属医院）价格均为140元左右一盒。已经吃了快4年了，近期复查，医生说还要继续吃，这个药要长期服用，有可能终生服用。这意味着还要服用几十年。
近期从福建的朋友那边了解到，福建的同样的药物才45左右一盒。开始我也不相信，但是从福建省的“福建省药械联合阳光采购网http://www.fjyxcg.gov.cn/”可以公开查询到其价格，同样规格同样厂家的药品，14粒装的药91.34元/盒。重庆同样有药物采购平台，网站网址是http://www.cqyjs.com/，我也登录查询了一下，但是非常失望，这个平台不对普通居民进行开放，也查询不到任何药物价格信息。现在不是都报道公立医院药物必须零利润，但是为什么不对居民开放，我思考了一下，始终也找不到原因。
我想问一下重庆卫生和计划委员会如下问题： 1、家人长期吃的这种药物在重庆有没有下降的可能？如果降价大概什么时候降？ 2、兄弟省份福建省为什么能采购到如此便宜的药物，而重庆就不行，以后重庆会如何改进制度，让居民享受更为便宜的药物价格？ 3、重庆政府花重金打造的医药平台http://www.cqyjs.com/，采购药价、中标厂家结果为什么不对公众进行公示？如果以后会公示，时间会是什么时候？
4、重庆有一部分药物不由政府统一公开采购，对这部分不由政府统一采购的药物，让各自医院单独进行采购的话，这些药物的价格如何监督？如何避免像恩替卡韦这样的常用药物差距在3倍以上的事情发生？
以上问题请重庆市卫生和计划委员会解答。谢谢。
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发表于 2016-12-7 10:20
