AASLD2016：治疗性乙肝疫苗TG1050清除乙肝病毒效果显著 - 学术讨论& HBV English

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newchinabok

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1楼

发表于 2016-10-10 11:17 |只看该作者 |倒序浏览 |打印

本帖最后由 newchinabok 于 2016-10-10 11:18 编辑

http://www.alabmed.com/content-134-3378-1.html

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元帅

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发表于 2016-10-10 11:25 |只看该作者

动物和人差别大，看命吧

欢迎收看肝胆卫士大型生活服务类节目《乙肝勿扰》，我们的目标是:普度众友，收获幸福。
我是忠肝义胆MP4。忠肝义胆-战友的天地
QQ群搜"忠肝义胆孰能群"加入

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newchinabok

元帅

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发表于 2016-10-10 13:26 |只看该作者

TG1050 诱导100%的小鼠产生 anti-HBc。在此模型的长期实验（免疫接种第一针后经16至18周）中，注射了 TG1050 的小鼠有24% (4/17)出现 HBsAg/anti-HBsAg 血清学转换，而免疫接种第一针后经9周的为0%

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tonychant

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4楼

发表于 2016-10-10 13:27 |只看该作者

古巴疫苗不是都上市了吗？最后还是失败了

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重生一次

上校团长

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发表于 2016-10-10 22:57 |只看该作者

只要科学家们在不断的研究我们就有希望

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默然10

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发表于 2016-10-10 23:16 |只看该作者

Transgene 已经在2015年启动了该药物在人体的临床研究，主要是评估该药在正在使用目前标准抗病毒疗法药物中慢乙肝患者的安全性和耐受性。此外，Transgene 在半年报中还提到，其正跟来自中国的天士力制药集团股份有限公司合作对 TG1050 进行联合研发。

以下为官网消息截图

日前，临床安全审查委员会根据对 TG1050 的安全性数据进行复查后已经推荐该药物继续进行Phase 1/1b 期临床试验；而在中国的临床研究申请也已经获得批准并获得临床研究编号；该项研究的研究数据有望最早在2017年的第二季度进行逐步公布。

TG1050 的首次人体试验是一项国际、多中心、随机、双盲、对照研究，主要评估 TG1050 对于经过标准抗病毒治疗方案治疗的慢乙肝患者的安全性和疗效。

研究的首要研究目标为评估单剂量和多剂量 TG1050 的安全性和耐受性，并决定将来开发 TG1050 的最佳用药剂量。次要研究目标为评估该药的抗病毒疗效和免疫应答情况。

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