2016年3月16日 地点 美国 使用物品 替诺。分享

Vincent808

从小就大三阳 ，从高中开始 一年两体检 HBV-DNA都是非常高 ALT都是正常的。但是从前年开始 ALT开始飙升 飙到120，B超检查都是正常的，美国医生建议吃药，出于吃了停不了的担心（医生说开始吃药 不能停，不能停 不能停 很有可能是一辈子 重要事情说三遍）我就没有选择吃药，后来回国检查 ALT 260左右 B超正常 国内医生意思也是 开始吃抗病毒的 就不能停 ，我没打算吃 国内医生就开了点普通的护肝降ALT的药，这里说一下 中美医生区别，美国医生强烈跟我提醒 除了抗病毒治疗，没有任何药物乙肝有效 特别是中药（他看我是中国人）不但没有帮助 反而有伤害 特别强调叫我不要吃任何其他声称对乙肝有帮助的药物，后来我吃了 中国开的药 药名忘记了 但是有上网查了一下 都是非常普通的 保肝 非处方药。吃了一个月 我就停了。 后来 身体实在是不舒服 最后还是决定要正面面对，虽然很不愿意 但是 以后的生活的确被 小小的蓝色药丸给主宰了。 吃药之前做了 全部的检查 乙肝病毒是类型是C （不意外 中国人）这个美国医保只报销75%的费用 所以可以检测推断对乙肝病情没有直接帮助 因为其他血液检查 DNA 两对半 ALT AFP（甲胎蛋白） 都是100%报销 也就是免费的。 医生也没说这个有什么具体什么用 这都是我看账单 自己推测的。检查报告里 有用的数据 是Hepatitis Be Antigen （乙肝抗原吗？） 我是阳性的 医生说存在吃药后转成阴性的可能 如果转成阴性后 还要继续吃药一年 然后可以考虑停药，但是一年两次检查 如果DNA反弹 还是要继续吃药 那就是一辈子了。如果是阴性的 医生说 那就是这辈子药不能停的意思了。 开始时候的时候 我的HBV DNA是 51736225  IU/mL  7.7 Log IU/mL，ALT 330 ，去年的检测报告 HBV DNA爆表 就是>170000000 IU/mL, >8.2 Log IU/mL, ALT 160. 今天是2016年6月13日 我吃替诺已经三个月了 刚刚收到的检测报告显示 HBV DNA 121 IU／mL，2.1 Log IU/mL，ALT是 47 。依然是超过正常值的 HBV DNA < 20 , <1.3，ALT 0-32 是正常值，三个月后在检查我想 所有数值都应该会降到正常值内。 医生跟我强调 不要吃任何其他声称保肝药物或者中药 还有维生素 除了 维生素D3 因为D3 需要晒太阳合成，美国的太阳 可能还有美国白人的皮肤愿意 美国皮肤癌发病率有点高 美国医生都是强烈建议避免太阳光 所以 需要维生素补剂 其他维生素都可以通过食物补充，而且一点都不难。 最后 ，我挺后悔没有 在我DNA爆表的时候就吃药治疗的，因为我很害怕 我不敢面对 虽然我从小就知道 我是一个乙肝患者 但是 其实 是很讳疾忌医的 都选择自己想看的报告 相信对自己有利的语句 什么乙肝携带者。。。 ALT不高 和正常人一样 我们和正常人不一样！！！ 而且中国的医生 很忙 没有时间跟你解释什么什么是乙肝 只是做他们 的确也是对的事情－每半年检查 ALT正常不需要治疗 当我ALT突破正常值的时候 我害怕了 难道一辈子 就被锁死了 因为每天都要准时吃药 而且要吃一辈子 没有医疗保险怎么办 没有工作 要冒着失去生命的危险 无法说走就走了 1瓶只是1个月的量 保险公司不会因为你要旅行 给你1月内报销两次 这里说一下费用 一瓶替诺 我看的账单是1019美元 我付30美元 剩下的保险公司付 每25天 可以refill一次 我的医生给了我 GILEAD公司的 优惠计划 第一年免费 就是说 我自己付的30美元 GILEAD公司帮我付了。（ GILEAD是生产替诺的公司 ）但是 如果没有保险 你是无论如何负担不起这样的费用的 因为你开始后 绝对不能停 医生告诉我 你的DNA很高 ALT很高 在损害你的肝 你服药之后 药物在对病毒起作用 但是你 一旦停止服药 病毒没有了压制力 那时候的伤害是你之前没有服药的好几倍 所以也就是医生建议我开始服药 没有强烈要求我服药 他要我慎重考虑 因为开始后 就不能停了 都有伤害 不吃 慢性毒药 ， 开始吃 就要一直吃 不吃 就是剧毒。 以上就是我的一些流水账 没有排版 给大家造成困恼了。。。如果还可以选一次 我会在我ALT升高 医生建议我吃药的时候 我会马上开始吃药，我曾经很害怕 ALT升高 但是医生告诉我 之前病毒很高 ALT不高 只是身体免疫选择性的 不攻击这些病毒 或许是身体免疫 觉的 他们还没有很大的威胁 或者是身体本身不够强大  ALT升高 说明身体免疫正在攻击HBV 所以这才是用药的时机 我觉的是有道理的 在ALT升高之前的一年里 我系统的 坚持健身了一年多 后来坚持 发现ALT升高后 自己查资料 说要多休息 不要太劳累 就停止了健身 虽然医生告诉我 健身多是对病情有正面影响 我还是不相信  惨痛教训 要相信医生 不要相信自己 当你利益相关时 你无法做成对你最有利的选择 不要相信网上的这些东西 资料 只是参考 我们生病了 我们要问医生 要以他们的意见为考虑的依据 。我在这里 分享 只是希望给大家信心 ，会好的 既然已经这样了 总要认真活下去的 生活总不是药瓶来组成的 吃药 带来身体上的变化不大 但是心理上 变化很大 我安心了 而且从某种意义上 我感谢这个疾病 因为我怕死 所以我戒酒  我坚持健身 我不是一个身体天赋很好的人 甚至从小体弱 但是因为怕死 我克服了更大的身体天赋上的不足 还有懒惰 当你身体变的强壮 因为你的作息规律 你会有更多的时间体验生活的美 和认真实行你生命价值的喜悦。

仙肝

坚持健身

darian365

楼主在哪个州。我的dna也爆表了。alt212。刚开始吃替诺一周。

五蛋

太长，看不下去了，帮顶。

阳光醉人

看完了。我也在健身，但时间和强度稍微控制了一下。

篮爸爸

可以学习一下外国的朋友治病的经历。我想问一下，吃这种药，得这种病，美国医生在吃的东西让你有什么忌口的呢？？？？

15gyh

医生到底让不让吃维生素？

Vincent808

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医生没有让我忌口 ， 只是让我准时吃药 每一天吃药的时间要一模一样。

Vincent808

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医生 不建议吃 没有不让吃  因为医生 觉的几乎所有维生素 从食物中都可以得到补充  没有必要吃补剂 如果 你一定要吃 他也不拦着  他建议吃 维生素D3 因为 食物中摄取不到。