跪求大家帮忙指点病历，万分着急

转角在明天

大家来论坛就像一家人一样，为了同一个目标，大家切记一定要相互理解

木木和水灵

我准备回国去上海帮妈妈再看一下，祈祷二宝的护照快点弄好！！！！

木木和水灵

请问靶向治疗的话，大概费用需要多少？是需要一直用药吗？

铃兰花开

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多吉美5万一个月，连续用3个月后可免费领取，当然这要在用药有效和不耐药的情况下才能真正享受，很多人在三个月以内就耐药了，如果有条件你可咨询一下你妈妈所在就医的医院，可不可以做靶向药的药敏试验，但这项实验似乎不对外，全部自费，费用约15000以上，还需要病理切片（白片）。 具体情况你可上“与癌共舞”网站了解，那里有很多病友的用药经验可供参考。

铃兰花开

还有一种靶向药叫艾坦，好像是江苏出的，据说副作用小于多吉美，我不是最了解，一点信息仅供参考。

铃兰花开

至于移植，主要要看评估后是不是符合移植标准，更要看自己有没有破釜沉舟的勇气，很多病人在发病初期基本都是符合移植标准的，但因为害怕移植带来的排异和复发风险，总想找到性价比最高的时机再做考虑，而往往就这样丧失了最佳的手术机会（超移植标准），我家就是这种情况，论坛前辈田虚大师更是如此。我先生经过了若干次局部治疗直到肝内播散后才决定移植，评估时尚无远端转移病灶，在等待肝源的三个月导致门脉、胆管都有癌栓的基础上再行移植术的，虽然手术很成功，但术后7个月开始，甲胎缓慢攀爬，这也就是我为什么每次都要建议癌症初发的病友尽早考虑移植的原因。

wumayken

只能说，就我见过的战友（数据十分有限），没有移植的，也有控制得挺好的；移植的，也有不好的。憨豆大师，只是硬化中晚期移植，相当符合标准，后来肺部有，骨头又转，可能和免疫压低造成身体其他问题有关。但是，符合米兰标准的移植，的确愈后都不错，至少数据和生存质量是比不移植好，可需要很大的决心，很好的经济基础，还有最最重要的就是家人的极力支持，毕竟在院40天，照顾都是一项大工程。
争论争论也好，增加点人气，以前橙红、蔷薇和白衣，比这个激烈，别往心里去就是，一个目标，就是以自己有限的经验，看看能不能帮帮战友。

木木和水灵

今天妈妈去挂了一个专家的门诊，在我们郑州还算不错的医生，他看完片子和结果并没有直接说是癌症，建议肝穿刺诊断到底是癌还是良性，这是咋回事。我妈很排斥做肝穿，目前情况看，肯定已经不能切除了。

铃兰花开

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病友们相互交流经验，意见不同很自然，但打压别人意见，甚至阴阳怪气、指桑骂槐就不是一个病友该有的态度了。