Arbutus公布含 AB-423、ARB-1467 在内多个在研乙肝新药最新联合用

newchinabok

http://wap.alabmed.com/wap/view/2840?catid=134&modelid=30

重韧

杨梅今年动作好像不快。。难道一定要用及条不乱来形容嘛。。。

yelanglms

但愿能成功，尽快有新的药物上市。已经有8年么有乙肝新药上市了。

齐欢畅2

Arbutus公布含 AB-423、ARB-1467 在内多个在研乙肝新药最新联合用药结果

来源：艾兰博曼医学网 作者：会飞的喵星人 时间：2016/05/10

据外媒报道，业界领先的乙型肝炎病毒（HBV）治疗解决方案公司——杨梅生物制药公司（Arbutus  Biopharma Corporation）近期宣布，公司首席科学家 Michael Sofia 博士近日在4月17日至21日在圣地亚哥举办的第29届国际抗病毒药物研究会议及4月19日至22日的第十一届 Cambridge Healthtech  Institute 药物开发化学年会上公布了几个临床前 HBV 药物联合用药的相关研究结果。

“我们非常高兴将我们正在进行的几个临床前药物联合用药的研究数据进行公布。在评估不同乙肝的标 志物如cccDNA的合成和表达、HBV rcDNA的合成、HBsAg的产生和血清HBV DNA 的体内外研究中，这些数 据展示出了这些药物存在协同或加强效应。我们相信联合治疗将有望使慢乙肝的治愈变为不再遥不可及 ，为了支持该项目的策略，Arbutus 在内部建立了针对 HBV 候选产品的多样化管道，”Sofia说。“我 们对HBV候选产品的不同直接抗病毒机制表现的深入临床前研究评估将使得我们在临床的联合治疗上拥有专利，而我们也将在2017年开展联合治疗的临床研究。”

这些初步的联合治疗临床前研究组合如下：

候选药物 ARB-1467、 AB-423 和 AB-199由于各自的靶标均成为潜在的和可选择的抑制剂。
这些候选药物可以跟目前标准疗法中的核苷（酸）类似物联合使用而对这些药物的活性没有拮抗作用。
这些候选药物可以跟目前标准疗法中的核苷（酸）类似物联合使用展现出了至少都有协同作用而在某些 病例甚至表现出了加强作用。

第一个专利药合用，RNAi加衣壳形成抑制剂也显示出加强的药物活性。

这些结果支持杨梅生物制药公司的药物组合策略。

关于AB-423研究结果杨梅生物制药曾在2016欧洲肝病学会年会上进行详细公布，详细内容请看：EASL2016：Arbutus在研乙肝新药AB-423体内外表现良好
，更多乙肝最新研究进展内容，可查看2016欧洲肝病学会学术年会（EASL2016）内容专题

以下为研究结果内容的PPT截取




AB-423体外研究结果


AB-423体内研究结果



ARB-1467研究结果


ARB-199抑制cccDNA结果







AB-423联合恩替卡韦体外研究结果



AB-423联合恩替卡韦体内研究结果


AB-423联合ARB-1467体内研究结果


ARB-1467联合恩替卡韦体内研究结果


ARB-199 联合恩替卡韦体外研究结果



ARB-199 联合拉米夫定体外研究结果