EASL大会亮点] Antonio Craxi教授：解读乙型肝炎诊治研究进展 - 学术讨论& HBV English

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newchinabok

元帅

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1楼

发表于 2016-4-23 07:29 |只看该作者 |倒序浏览 |打印

本帖最后由 newchinabok 于 2016-4-23 07:32 编辑

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发表于 2016-4-23 07:32 |只看该作者

5、新型抗HBV药物

　　替诺福韦艾拉酚胺（TAF）是替诺福韦的前体药物，因为其主要在肝细胞内聚集，可以应用较低的剂量。理论上，它对肾脏和骨骼系统的损害较少。本届大会有两项研究分别考察了两药在治疗HBeAg阴性和阳性患者的疗效。结果证明，在病毒抑制方面，TAF与替诺福韦的效果相似，并且在骨质疏松和肌酐清除率减退等不良反应方面，TAF确有减少趋势。目前仍有待进一步研究结果以将其应用于临床。

　　此外，NVR 3-778作为第一代HBV衣壳蛋白抑制剂，以完全不同于标准NA抑制的方式，诱导无功能性HBV衣壳颗粒装配的加速，从而阻断HBV复制。在本届年会上，有学者报道了有关NVR 3-778的IIa期临床研究。结果显示，对HBV感染的轻微疾病患者给予该药物治疗4周，可显著降低HBV DNA和HBeAg的浓度。该研究提示NVR 3-778可与其他直接HBV抑制剂联合应用，并即将进入IIb期研究。

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齐欢畅2

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风雨同舟

3楼

发表于 2016-4-23 13:29 |只看该作者

5、新型抗HBV药物

　　替诺福韦艾拉酚胺（TAF）是替诺福韦的前体药物，因为其主要在肝细胞内聚集，可以应用较低的剂量。理论上，它对肾脏和骨骼系统的损害较少。本届大会有两项研究分别考察了两药在治疗HBeAg阴性和阳性患者的疗效。结果证明，在病毒抑制方面，TAF与替诺福韦的效果相似，并且在骨质疏松和肌酐清除率减退等不良反应方面，TAF确有减少趋势。目前仍有待进一步研究结果以将其应用于临床。

　　此外，NVR 3-778作为第一代HBV衣壳蛋白抑制剂，以完全不同于标准NA抑制的方式，诱导无功能性HBV衣壳颗粒装配的加速，从而阻断HBV复制。在本届年会上，有学者报道了有关NVR 3-778的IIa期临床研究。结果显示，对HBV感染的轻微疾病患者给予该药物治疗4周，可显著降低HBV DNA和HBeAg的浓度。该研究提示NVR 3-778可与其他直接HBV抑制剂联合应用，并即将进入IIb期研究。