与人牛磺胆酸钠Cotransporting复原多肽小鼠肝细胞的乙型肝炎病

StephenW

Hepatitis B Virus Infection of a Mouse Hepatic Cell Line Reconstituted with Human Sodium Taurocholate Cotransporting Polypeptide                                 

• Florian A. Lemppa,
• Bingqian Qua,
• Yong-Xiang Wangb and
• Stephan Urbana,c
  

                  

• aDepartment of Infectious Diseases, Molecular Virology, University Hospital Heidelberg, Heidelberg, Germany                        
• bKey Laboratory of Medical Molecular Virology, Institute of Medical Microbiology, Shanghai Medical College, Fudan University,                           Shanghai, China                        
• cGerman Center for Infection Research (DZIF), Heidelberg, Germany                        
  

               
                                 

• J.-H. J. Ou, Editor
  

               
                                 ABSTRACT                  

Hepatitis B virus (HBV) enters hepatocytes via its receptor, human sodium taurocholate cotransporting polypeptide (hNTCP).                     So far, HBV infection has been achieved only in human hepatic cells reconstituted with hNTCP and not in cells of mouse origin.                     Here, the first mouse liver cell line (AML12) which gains susceptibility to HBV upon hNTCP expression is described. Thus,                     HBV infection of receptor-expressing mouse hepatocytes does not principally require a human cofactor but can be triggered                     by endogenous murine determinants.                  

               
                                 FOOTNOTES                  

• Received 11 November 2015.
• Accepted 5 February 2016.
• Accepted manuscript posted online 10 February 2016.
  
• Address correspondence to Stephan Urban, Stephan.Urban{at}med.uni-heidelberg.de.
•                         

  Citation Lempp FA, Qu B, Wang Y-X, Urban S. 2016. Hepatitis B virus infection of a mouse hepatic cell line reconstituted with human                           sodium taurocholate cotransporting polypeptide. J Virol 90:4827–4831. doi:10.1128/JVI.02832-15.                        

  
  

               
               

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StephenW

与人牛磺胆酸钠Cotransporting复原多肽小鼠肝细胞的乙型肝炎病毒感染

    弗洛里安A. Lemppa，周冰倩第四纪，永湘Wangb和斯蒂芬分校，C

    传染病，分子病毒学，大学医​​院海德堡，德国海德堡aDepartment
    医学分子病毒学实验室BKEY研究所医学微生物学，上海医学院，复旦大学，上海，中国
    cGerman中心感染研究（DZIF），德国海德堡

    J.-H. J.欧，编辑器

抽象

乙型肝炎病毒（HBV）经由其受体，人牛磺胆酸钠cotransporting多肽（hNTCP）进入肝细胞。到目前为止，HBV感染已仅与hNTCP而不是在小鼠来源的细胞重组人肝细胞来实现的。这里，其在hNTCP表达获得易感性HBV第一小鼠肝细胞株（AML12）进行说明。因此，受体表达小鼠肝细胞的HBV感染并不主要需要人类辅因子，但可以通过内源性鼠因素触发。
脚注

        11收到的2015年11月。
        接受2016年2月5日。
        接受手稿2016年二月在网上发布10。
    通讯地址斯蒂芬城市，Stephan.Urban {}在med.uni-heidelberg.de。

    引文Lempp FA，曲B，王Y-X，城市S. 2016年与人的牛磺胆酸钠cotransporting多肽重组小鼠肝细胞的乙肝​​病毒感染。病毒学杂志90：4827-4831。 DOI：10.1128 / JVI.02832-15。

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