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乙肝和D病毒复制的干扰:乙型肝炎基因型的影响 [复制链接]

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发表于 2016-4-7 16:27 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
World J Gastroenterol. 2016 Mar 21; 22(11): 3165–3174.
Published online 2016 Mar 21. doi:  10.3748/wjg.v22.i11.3165
PMCID: PMC4789991
Hepatitis B and D viruses replication interference: Influence of hepatitis B genotype
Antonio Madejón, Míriam Romero, Ángela Hernández, Araceli García-Sánchez, Marta Sánchez-Carrillo, Antonio Olveira, and Javier García-Samaniego
Antonio Madejón, Míriam Romero, Ángela Hernández, Araceli García-Sánchez, Marta Sánchez-Carrillo, Antonio Olveira, Javier García-Samaniego, Hepatology Section, Gastroenterology Department, Hospital Universitario La Paz, 28046 Madrid, Spain
Antonio Madejón, Míriam Romero, Ángela Hernández, Araceli García-Sánchez, Marta Sánchez-Carrillo, Antonio Olveira, Javier García-Samaniego, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticasy Digestivas (CIBERehd), 28046 Madrid, Spain
Antonio Madejón, Míriam Romero, Ángela Hernández, Araceli García-Sánchez, Marta Sánchez-Carrillo, Antonio Olveira, Javier García-Samaniego, Instituto de Investigación del Hospital Universitario La Paz (IdiPAZ), 28046 Madrid, Spain
Author contributions: Madejón A and García-Samaniego J designed research; Romero M, García-Sánchez A, Olveira A and García-Samaniego J performed clinical research and analyzed clinical data; Madejón A, Hernández A and Sánchez-Carrillo M performed basic research and analyzed experimental data; Madejón A and García-Samaniego J wrote the paper; all authors contributed to the revision of the final version of the paper.

Correspondence to: Javier García-Samaniego, MD, PhD, Hepatology Section, Gastroenterology Department, Hospital Universitario La Paz, CIBERehd, Paseo de la Castellana 261, 28046 Madrid, Spain. ten.acinofelet@ogeinamasreivaj

Telephone: +34-91-4532510 Fax: +34-91-7336614
Author information ▼ Article notes ► Copyright and License information ►
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Abstract

AIM: To study the hepatitis B virus (HBV) and hepatitis D virus (HDV) replication interferences in patients with chronic hepatitis delta infected with different HBV genotypes.

METHODS: We conducted a transversal study including 68 chronic hepatitis delta (CHD) (37 HIV-positive) patients and a control group of 49 chronic hepatitis B (CHB) (22 HIV-positive) patients. In addition, a dynamic follow-up was performed in 16 CHD patients. In all the samples, the surface antigen of hepatitis B (HBsAg) serum titers were analyzed with the Monolisa HBsAg Ultra system (Bio-Rad), using as quantification standard a serial dilution curve of an international HBsAg standard. Serum HBV-DNA titers were analyzed using the Roche Cobas TaqMan (Roche, Barcelona, Spain), and the serum HDV-RNA using an in-house real-time qRT-PCR method, with TaqMan probes. HBV genotype was determined with the line immunoassay LiPA HBV genotyping system (Innogenetics, Ghent, Belgium). In those patients negative for LiPA assay, a nested PCR method of complete HBsAg coding region, followed by sequence analysis was applied.

RESULTS: No differences in the HBV-DNA levels were found in CHB patients infected with different HBV genotypes. However, in CHD patients the HBV-DNA levels were lower in those infected with HBV-A than in those with HBV-D, both in HIV negative [median (IQR): 1.25 (1.00-1.35) vs 2.95 (2.07-3.93) log10 (copies/mL), P = 0.013] and HIV positive patients [2.63 (1.24-2.69) vs 7.25 (4.61-7.55) log10 (copies/mL), P < 0.001]. This was confirmed in the dynamic study of the HBV/HDV patients. These differences induce an under-estimation of HBV-A incidence in patients with CHD analyzed with LiPA assay. Finally, the HBsAg titers reflected no significant differences in CHD patients infected with HBV-A or D.

CONCLUSION: Viral replication interference between HBV and HDV is HBV-genotype dependent, and more evident in patients infected with HBV-genotype A, than with HBV-D or E.
Keywords: Hepatitis D virus, Hepatitis B virus, Delta hepatitis, Replication interference, Viral replication

Core tip: Hepatitis B virus (HBV)-DNA titer is a predictive pattern of optimal response to treatment with interferon based regimens. Our results suggest that in chronic hepatitis delta patients the inhibition of HBV replication is genotype-dependent. Viral replication interference between HBV and hepatitis B virus (HDV) is more evident in patients infected with HBV-genotype A, than with HBV-D or E. Based on these results the analysis of HBV genotype could be taken into account in the algorithms for treatment indication for delta infected patients. For patients from geographical regions with a different distribution of HBV genotypes, the replication behaviour of HBV is warranted to clarify the HBV/HDV interference process.

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发表于 2016-4-7 16:28 |只看该作者
世界今日医学Gastroenterol。 2016年03月21日; 22(11):3165-3174。
2016年在网上发布三月21 DOI:10.3748 / wjg.v22.i11.3165
PMCID:PMC4789991
乙肝和D病毒复制的干扰:乙型肝炎基因型的影响
安东尼Madejón,仪罗梅罗,安吉拉·埃尔南德斯,阿拉切利加西亚 - 桑切斯,桑切斯玛塔 - 卡里略,安东尼奥Olveira和哈维尔·加西亚 - 萨马涅戈
安东尼Madejón,仪罗梅罗,安吉拉·埃尔南德斯,阿拉切利加西亚 - 桑切斯,桑切斯玛塔 - 卡里略,安东尼奥Olveira,哈维尔·加西亚 - 萨马涅戈,肝病科,消化内科,医院宇宙报拉巴斯,28046马德里,西班牙
安东尼Madejón,仪罗梅罗,安吉拉·埃尔南德斯,阿拉切利加西亚 - 桑切斯,桑切斯玛塔 - 卡里略,安东尼奥Olveira,哈维尔·加西亚 - 萨马涅戈,炫酷德InvestigaciónBIOMEDICA恩红德EnfermedadesHepáticasyDigestivas(CIBERehd),28046马德里,西班牙
安东尼Madejón,仪罗梅罗,安吉拉·埃尔南德斯,阿拉切利加西亚 - 桑切斯,桑切斯玛塔 - 卡里略,安东尼奥Olveira,哈维尔·加西亚 - 萨马涅戈,研究所德Investigación德尔医院Universitario拉巴斯(IdiPAZ),28046马德里,西班牙
作者投稿:MadejónA和加西亚 - 萨马涅戈Ĵ设计的研究;罗梅罗男,加西亚 - 桑切斯,Olveira A和加西亚 - 萨马涅戈Ĵ进行的临床研究和分析临床资料; MadejónA,埃尔南德斯和桑切斯 - 卡里略中号进行的基础研究和分析实验数据; MadejónA和加西亚 - 萨马涅戈Ĵ写文章;所有作者贡献的论文的最终版本的修订。

通讯作者:哈维尔·加西亚 - 萨马涅戈,博士,肝病科,消化内科,医院宇宙报拉巴斯,CIBERehd,卡斯蒂利亚大道261,28046马德里,西班牙。 ten.acinofelet@ogeinamasreivaj

电话:+ 34-91-4532510传真:+ 34-91-7336614
作者信息▼文章指出►版权和许可信息►
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抽象

目的:研究乙型肝炎病毒(HBV)和丁型肝炎病毒(HDV)复制干扰慢性丁型肝炎感染不同HBV基因型。

方法:我们进行了横向研究,包括68慢性丁型肝炎(CHD)(37 HI​​V阳性)的病人和49慢性乙型肝炎(CHB)(22 HIV阳性)的患者的对照组。此外,在16冠心病患者进行动态随访。在所有的样品中,B型肝炎(HBsAg)的血清滴度的表面抗原分别与Monolisa HBsAg的超系统(Bio-Rad公司)进行分析,使用如定量标准的国际的HBsAg标准的系列稀释曲线。使用罗氏的Cobas的TaqMan(罗氏,巴塞罗那,西班牙)血清HBV-DNA的滴度进行了分析,并使用血清HDV-RNA的一个内部的实时定量RT-PCR法,用TaqMan探针。 HBV基因型与行免疫利帕HBV基因分型系统(Innogenetics公司,根特,比利时)确定。在这些患者阴性利帕测定中,完整的HBsAg编码区的巢式PCR方法中,随后的序列分析施加。

结果:在HBV-DNA水平无差异感染不同HBV基因型CHB患者被发现了。然而,在冠心病患者的HBV-DNA水平在那些感染HBV-A比那些与HBV-D时,无论是在HIV阴性[中位数(IQR):1.25(1.00-1.35)与2.95(2.07-3.93) LOG10(拷贝/ ml),P = 0.013]和HIV阳性患者[2.63(1.24-2.69)与7.25(4.61-7.55)LOG10(拷贝/ ml),P <0.001。这证实了的HBV / HDV患者动态研究。这些差异导致HBV-A发病率的低估冠心病患者与利帕法检测。最后,乙肝表面抗原滴度反映了感染HBV-A或D冠心病患者无显著差异

结论:HBV和HDV之间的病毒复制的干扰HBV基因型依赖性,更明显的感染HBV-A基因型的患者,比HBV-D或E.
关键词:丁型肝炎病毒,乙型肝炎病毒,丙型肝炎三角洲,复制干扰,病毒复制

核心提示:乙型肝炎病毒(HBV)-DNA滴度是治疗的最佳响应基于干扰素治疗方案的预测模式。我们的研究结果表明,在慢性丁型肝炎患者HBV复制的抑制是基因型依赖性的。乙肝病毒和乙型肝炎病毒(HDV)之间的病毒复制的干扰是在感染HBV-A基因型的患者更为明显,比基于这些结果HBV基因型的分析可以考虑在算法的HBV-D或E.达美航空表示治疗感染的患者。对于从不同的分布HBV基因型的地理区域的患者中,乙肝病毒的复制行为是必要的澄清HBV / HDV干扰的过程。

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发表于 2016-4-14 14:00 |只看该作者
乙肝病毒的基因分型不是以A\B\C为主嘛,怎么这里拿A和D来比较,这有什么实用价值啊
20200614开始干扰素,32针金牌

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发表于 2016-4-14 14:28 |只看该作者
csfluke 发表于 2016-4-14 14:00
乙肝病毒的基因分型不是以A\B\C为主嘛,怎么这里拿A和D来比较,这有什么实用价值啊 ...

在欧洲,主要是A和D

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发表于 2016-4-14 15:38 |只看该作者
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基因分型ABCDEFGH J   、更细分的话还有一些亚型 Ba Bj  Aa Ae  。。。。

欧美的乙肝疫苗是 A型病毒的转基因疫苗。
亚洲国家的乙肝疫苗是 C型病毒的转基因疫苗。

.....
学术版聊这个,刹不住闸啊。
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咨询版的拉西大帝
他说拉米西斯精神依旧闪亮
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发表于 2016-4-14 21:40 |只看该作者
回复 smilingcloud 的帖子

恩,我是记得中国是C为主,其次是B,我自己做基因检测是B型,据说B比C癌症概率低点。。。
20200614开始干扰素,32针金牌

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发表于 2016-4-15 08:46 |只看该作者
回复 csfluke 的帖子

是的中国以C为主,相比较而言B的治疗效果等方面都好于C。
下面的图片是老数据了,没有介绍后来发现的GHJ。
但是仍可以作为参考。能看到亚洲国家的基因型分布情况。

韩国居然C那么多!
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