富马酸替诺福韦艾拉酚胺-替诺福韦的加强版及专利池计划

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马酸替诺福韦艾拉酚胺（tenofovir alafenamide fumarate，TAF）是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），在临床试验中，该药已被证明在低于吉利德已上市药物Viread（富马酸替诺福韦二吡呋酯片，Viread，TDF）十分之一剂量时，就具有非常高的抗病毒效果，同时可改善肾功能和骨骼方面参数。
吉利德的Viread将于2017年专利保护到期，目前吉利德正努力推进TAF的审批，希望在Viread专利到期前获得批准，保证自身在HIV市场上的竞争力

吉利德（Gilead）科学公司同药物专利池（MPP，Medicines Patent Pool）达成一项重要协议，允许印度和中国生产该公司抗艾滋病病毒（HIV）和抗乙肝病毒（HBV）药物的仿制药——替诺福韦艾拉酚胺（TAF）。
在澳大利亚墨尔本举办的第20届世界艾滋病大会上，吉利德公司宣布了这一决定，并且表示，和药物专利池达成的这一协议旨在推广其公司对抗艾滋病病毒和乙肝病毒的新药TAF，但此协议还有待通过TAF美国监管机构批准。
另据报道，按照这一协议，药物专利池有权再将TAF许可给印度和中国的仿制药生产公司，由这些公司对药物进行生产并销往112个发展中国家。
吉利德科学公司企业和医疗事务执行副总裁Gregg H. Alton称赞道：“药物专利池在扩大发展中国家获得HIV治疗机会方面扮演了重要的角色。”他还说，“通过拓展我们的合作关系生产TAF仿制药，我们希望一旦仿制药的引进得到监管机构的批准，我们的合作能为它的不断发展奠定基础。”新协议是在同药物专利池之前的授权合作基础上展开的。
一则报道指出，2011年7月，吉利德成为首个加入药物专利池的公司。而今天，6家印度制药公司都获得了药物专利池的分许可，有权生产吉利德对抗艾滋病药物的仿制药。
“作为药物专利池的首个制药业合作伙伴，在为发展中国家艾滋病毒携带者增加治疗途径方面，吉利德扮演了至关重要的角色。”药物专利池执行理事Greg Perry先生指出，“我们欢迎合作伙伴关系不断拓展，我们还期待同得到我们授权的公司合作，提供低成本、高质量的TAF和其他抗逆转录病毒的药物。”
目前，在中低收入国家中，有540万人通过吉利德公司的推广举措接触并使用了该公司对抗艾滋病病毒的药物。这个数字占这些国家进行艾滋病治疗总人数的一半以上。在这540万人中，99％使用的是仿制药伙伴公司生产的药物。
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五蛋

估计悬，授权印度有可能，授权中国？那还是算了吧。没把钱转回来岂肯罢休

fs2002

“将TAF许可给中国的仿制生产”也不是没有可能，关键看国家是否出面谈判

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fs2002 发表于 2016-3-10 08:23
“将TAF许可给中国的仿制生产”也不是没有可能，关键看国家是否出面谈判

别指望那群“仆人”了！

windows071

授权中国也不会比印度便宜

老枫车

中国那帮人是不会主动为患者着想的

windows071

genvoya上市

jsj4759

吉利德乙肝新药Vemlidy（TAF）进入亚洲市场 ...