DNA 40000，这边医生不让我开始抗病毒。

chenzhp

肝功能正常，1,4,5小三阳。
我记得10年前吧，当时大三阳，发病了，去治疗了一次，当时医生弄的胸腺肽啥的，还有吃阿德，弄了一年，每天吃药啊。 后来稳定了，尼玛，我自己傻逼，停药了。。。。
然后这10年来，每年做两次体检，基本都是正常的。DNA基本上都是阴吧。
就放松了警惕，上次体检发现DNA有4万了。。。肝功OK，B超OK。

这边医院的医生说我这个样子吃药意义不大。。达不到标准。

我很担心小三阳啊。很多资料显示小三阳是最危险的。
如果能够控制病毒复制，我做好了像那些高血压病人终身服药的准备了。。。

2015新路

小三阳病毒最好不要超1000。否则就有肝损害

chenzhp

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那我还是换家医院吧。年后看看，准备抗病毒。 恩替卡韦一年10000多是吧。
看很多帖子，是不是只要长期吃几十年，就不会再有肝损伤了？

efo666

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进口的一万多，可以走医保，国产的3000-8000不等

心路2009

如果b超好，家族史也好，就听医生的。如果家族史不好，肝穿再决定有没有必要抗病毒。

chenzhp

心路2009 发表于 2016-1-15 18:37
如果b超好，家族史也好，就听医生的。如果家族史不好，肝穿再决定有没有必要抗病毒。 ...

非常感谢


家族没问题，爷爷，奶奶都长寿。 父亲曾经感染过，后来好了，母亲携带。

我只是看了论坛，感觉小三阳的话，病毒如果在复制，会持续伤害肝脏。最后硬化。。

但是一上药吧。就不能随便再停药了。
几十年药吃下去， 骆抗先博客也是建议长期多年的吃。。
一年一万多，1,20年下来，还是比较多。

感觉这就是一个抉择，未来没人知道会怎么样。

是不是吃上恩替卡韦，最后都能够保护肝脏了，不会再犯病？ 吃药期间能跑步，打球吗

chenzhp

efo666 发表于 2016-1-15 18:26
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进口的一万多，可以走医保，国产的3000-8000不等

谢谢。吃上10多年，还是要花不少啊。

好歌

跑步，打球，一切正常，就是别喝酒，还有那个别过度

chenzhp

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谢谢，你说的正常是指在吃药期间正常生活？
从来不喝酒，那个都很少，一个月有时候才两次。。。 感觉现在开始养生了。老年人生活。

jinpaimanman

4万是否显示4的4次方？？？？我也是小三7的4次方到1的5次方我就已经抗了~~