一个更有效的乙型肝炎病毒疫苗的靶向乙型肝炎病毒前S到树

StephenW

Vaccine. 2015 Dec 12. pii: S0264-410X(15)01750-8. doi: 10.1016/j.vaccine.2015.11.069. [Epub ahead of print]
Development of a more efficient hepatitis B virus vaccine by targeting hepatitis B virus preS to dendritic cells.Jing M1, Wang J2, Zhu S3, Ao F4, Wang L5, Han T6, Yue X7, Zhu Y8, Ye L9, Liu S10.
Author information

• 1State Key Laboratory of Virology and College of Life Sciences, Wuhan University, Wuhan 430072, China. Electronic address: [email protected].
• 2State Key Laboratory of Virology and College of Life Sciences, Wuhan University, Wuhan 430072, China. Electronic address: [email protected].
• 3State Key Laboratory of Virology and College of Life Sciences, Wuhan University, Wuhan 430072, China. Electronic address: [email protected].
• 4State Key Laboratory of Virology and College of Life Sciences, Wuhan University, Wuhan 430072, China. Electronic address: [email protected].
• 5State Key Laboratory of Virology and College of Life Sciences, Wuhan University, Wuhan 430072, China. Electronic address: [email protected].
• 6State Key Laboratory of Virology and College of Life Sciences, Wuhan University, Wuhan 430072, China. Electronic address: [email protected].
• 7State Key Laboratory of Virology and College of Life Sciences, Wuhan University, Wuhan 430072, China; Clinical Research Center, Wuhan Children's Hospital, Wuhan 430016, China. Electronic address: [email protected].
• 8State Key Laboratory of Virology and College of Life Sciences, Wuhan University, Wuhan 430072, China. Electronic address: [email protected].
• 9State Key Laboratory of Virology and College of Life Sciences, Wuhan University, Wuhan 430072, China. Electronic address: [email protected].
• 10State Key Laboratory of Virology and College of Life Sciences, Wuhan University, Wuhan 430072, China. Electronic address: [email protected].
  

AbstractBACKGROUND: Conventional hepatitis B virus (HBV) vaccines fail to induce protective antibody titers in 5-10% of immune-competent vaccinees. Therefore, there remains an urgent need to develop a safe and effective HBV vaccine.
METHODS: In this study, we developed an effective and economical method for producing the HBV vaccine by using the high binding capacity of biotin-streptavidin. The preS antigen of HBV was fused with the core streptavidin (cSA) moiety (preS-cSA) and highly expressed in Escherichia coli. We investigated whether the preS-cSA protein could target dendritic cells (DCs) by binding a biotinylated antibody against the DC receptor CD205 (biotin-αCD205). Moreover, we evaluated the preS-cSA/biotin-αCD205 complex as a candidate vaccine by detecting the humoral and cellular immune responses elicited by this vaccine.
RESULTS: Our data show that the preS-cSA/biotin-αCD205 complex targeted DCs and induced high anti-HBV antibody titers of IgG2a, IgG1, and IgG in vivo. Furthermore, vaccination with the preS-cSA/biotin-αCD205 complex prevented HBV infection in female mice. More interestingly, this novel vaccine exerted a therapeutic role in mice with HBV infection.
CONCLUSIONS: Taken together, our results reveal that the preS-cSA/biotin-αCD205 vaccine induces effective immunological protection against HBV, and is a promising candidate for preventing HBV infections.
Copyright © 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.


KEYWORDS: Dendritic cells; Hepatitis B virus; Vaccine; preS

PMID:26686999 [PubMed - as supplied by publisher]

StephenW

疫苗。 2015年12月PII：S0264-410X（15）01750-8。 DOI：10.1016 / j.vaccine.2015.11.069。 [打印EPUB提前]
一个更有效的乙型肝炎病毒疫苗的靶向乙型肝炎病毒前S到树突状细胞的发展。
京M1，王J2，朱S3，敖F4，王L5，韩T6，乐X7，朱Y8，叶L9，刘S10。
作者信息

    病毒学和生命科学学院，武汉大学，武汉430072，中国的国家重点实验室。电子地址：[email protected]。
    病毒学和生命科学学院，武汉大学，武汉430072，中国的国家重点实验室。电子地址：[email protected]~~V。
    病毒学和生命科学学院，武汉大学，武汉430072，中国的3STATE重点实验室。电子地址：[email protected]。
    病毒学和生命科学学院，武汉大学，武汉430072，中国的4State重点实验室。电子地址：[email protected]。
    病毒学和生命科学学院，武汉大学，武汉430072，中国的5State重点实验室。电子地址：[email protected]。
    病毒学和生命科学学院，武汉大学，武汉430072，中国的6State重点实验室。电子地址：[email protected]。
    病毒学和生命科学学院，武汉大学，武汉430072，中国的7State重点实验室;临床研究中心，武汉市儿童医院，武汉430016，中国。电子地址：[email protected]。
    病毒学和生命科学学院，武汉大学，武汉430072，中国的8State重点实验室。电子地址：[email protected]。
    病毒学和生命科学学院，武汉大学，武汉430072，中国的9State重点实验室。电子地址：[email protected]。
    病毒学和生命科学学院，武汉大学，武汉430072，中国的10State重点实验室。电子地址：[email protected]。

抽象
背景：

常规乙型肝炎病毒（HBV）的疫苗不能诱导保护性抗体的效价在免疫接种主管的5-10％。因此，仍然迫切需要开发一种安全而有效的乙肝疫苗。
方法：

在这项研究中，我们开发了一种有效且经济的方法，用于通过使用生物素蛋白链菌素的高结合容量生产HBV的疫苗。乙型肝炎病毒的前S抗原融合与核心链霉（CSA）部分（前S-CSA）和高表达的大肠杆菌。我们研究了前S-CSA蛋白质是否可以通过生物素化的抗体结合对直流受体CD205（生物素αCD205）靶树突细胞（DC）。此外，我们评估了前S-CSA /生物素αCD205络合物作为候选疫苗通过检测由这种疫苗引发的体液和细胞免疫应答。
结果：

我们的数据表明，前S-CSA /生物素αCD205复杂靶向DC和诱导的IgG2a，IgG1的，和IgG的高抗HBV抗体滴度体内。此外，接种前S-CSA /生物素αCD205复杂的预防乙肝病毒感染的雌性小鼠。更有意思的是，这种新型疫苗产生的小鼠HBV感染的治疗作用。
结论：

总之，我们的结果表明，前S-CSA /生物素αCD205疫苗诱导有效免疫保护针对HBV，并且是一个有希望的候选者，用于防止HBV感染。

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关键词：

树突状细胞;乙型肝炎病毒;疫苗;前S