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肝胆相照论坛 论坛 学术讨论& HBV English 箭头公司最新:78%实验猩猩出现免疫标志物 ...
楼主: ivanich
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箭头公司最新:78%实验猩猩出现免疫标志物   [复制链接]

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发表于 2015-12-8 13:19 |只看该作者
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大神们都科普了只有靠自己的免疫恢复才行,所以干扰不可少!

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发表于 2015-12-8 13:20 |只看该作者
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都是免疫耐受,如何办?

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发表于 2015-12-8 13:21 |只看该作者
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大神以你医药界人士的经验来看,nu+干扰+520(目前的)出现fc的概率大不大?

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发表于 2015-12-8 13:22 |只看该作者
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大神以你医药界人士的经验来看,nu+干扰+520(目前的)出现fc的概率大不大?

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发表于 2015-12-8 13:24 |只看该作者
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为什么会耐受,目前来看最大的罪魁祸首是hbsag,nu清病毒,520清hbsag,干扰激活特定免疫,三板斧下去……

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发表于 2015-12-8 13:34 |只看该作者
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cccdna问题,整合问题,三板斧不够

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发表于 2015-12-8 13:50 |只看该作者
本帖最后由 HBVCURER 于 2015-12-8 13:51 编辑

美国卫生部及相关部门决定终止一切使用黑猩猩的动物实验,因此ARC的相关实验也必须停止,所以ARC在AASLD会议上提到他们很想给出现免疫激活迹象的黑猩猩注射一下干扰素,但是已经不可能了,后面对这些黑猩猩也只能继续观察而不能做任何处理了。

能把HBsAg降低到100甚至10以内,联合干扰素或其他免疫治疗在我看来能大概率实现FC,至少对于基准HBsAg在2000以下的患者来说,机会会非常高。但目前对于ARC以及其他基于siRNA技术的药物而言,最容易出问题的地方就是副作用,4mg/kg对于一个成年人而言,就是200mg以上的静脉注射剂量,而且是按月注射,说实话还是挺吓人的。

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发表于 2015-12-8 15:18 |只看该作者
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小剂量,多频次可否解决这个问题

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发表于 2015-12-8 15:19 |只看该作者
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那以后用什么动物模型来进行医药实验呢?如果小剂量高频率能否解决呢?

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发表于 2015-12-8 15:20 |只看该作者
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那以后用什么动物模型来进行医药实验呢?如果小剂量高频率能否解决呢?
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