肝细胞癌（HCC）是一种肝脏常见的原发性恶性肿瘤，在欧洲和美国，是男性第五大常见癌症，女性第七大常见癌症，为癌症第三大死因；在中国，肝癌的死亡率位居第二位，仅次于肺癌。在有癌症登记的美国和发展中国家，HCC的存活率为3%至5%，全球的 HCC 发病率在不断升高。
HCC发生具有明显的地域分布，其中东亚和非洲发病率最高。HCC通常发生在慢性肝损伤患者中，慢性肝损伤会引起炎症、肝细胞再生、肝基质重塑，肝纤维化，最终引起肝硬化，而肝硬化是HCC发生的最重要的风险因素。因此，HCC发生在80％的肝硬化患者中，该肿瘤前病症是最强大的诱发原因。
目前用于不可切除的HCC治疗的药物仅有索拉非尼，对于在索拉非尼治疗无效或治疗之后出现疾病进展的患者，没有可用的治疗。因此，针对索拉非尼治疗之后疾病进展的HCC患者的全身治疗新方法成为亟待满足的医疗需求。Regorafenib是一种具有口服活性的新型抗肿瘤药物，其结构类似于已获准上市用于治疗晚期HCC和肾细胞癌（RCC）的索拉非尼。为了评估 Regorafenib 在索拉非尼治疗之后疾病进展的 HCC 患者中的疗效和安全性，我国多家医院正在开展针对使用过索拉非尼的HCC患者的多中心Ⅲ期临床项目，已获得国家食品药品监督管理局批准。如果您符合项目的所有条件并签署知情同意书参与，就可接受相关的免费检查及药物治疗，并可获得医护人员的定期观察、随访指导和必要的支持性护理。
主要入选标准： 1. 受试者为18岁(含)以上的男性或女性。
2. 曾经组织学或细胞学证实患有肝细胞癌。 3. 先前索拉非尼治疗无效或治疗后进展的HCC患者。 注：以上为部分主要标准，最终入组标准由项目医生掌握。
本项研究目前已在南京、北京、上海、广州、哈尔滨、长春、大连、天津、西安、合肥、苏州、武汉、长沙、南宁以及福州等城市的数家三甲医院内开展。欲参加者可以拨打报名电话400-630-3390（周一至周五9:00-17:30）获取更多信息并进行预约。
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发表于 2015-9-30 17:50
