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肝胆相照论坛

 

 

楼主: hniii2015
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ARC-520   [复制链接]

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发表于 2015-9-18 15:43 |只看该作者
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边际效用递减?
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发表于 2015-9-18 18:39 |只看该作者
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真像你这样说的,那就最好了

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发表于 2015-9-18 20:46 |只看该作者
转:应该是说表面抗原会抑制免疫系统工作,而arc520能激发患者的免疫系统恢复(这个是arc520的理论假设),然后arc520抑制表面抗原的生成,这一步不依赖于免疫系统,等表面抗原降低到一定程度时,免疫系统就占了上风,从而会实现清除HBV。不过HBV cccDNA的那部分还是很难被干掉的,得依赖于患者免疫系统激活并常年地工作。
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发表于 2015-9-18 20:47 |只看该作者
转:ARC-520的原理是通过miRNA干扰,让乙肝病毒中的某些蛋白无法表达,最终无法增殖,最终达到免疫清除的结果,还是要靠自身免疫系统。
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发表于 2015-9-18 20:48 |只看该作者
转:所有针对HBV的治疗的终极目标都是FC,因为表面抗原的转阴才是有可能保证不复发的条件,才能实现安全停药。目前的抗病毒治疗手段只有两种:吃核苷酸药和打干扰素,或者是两者的鸡尾酒式联合用药。吃核苷酸药是只能抑制HBV-DNA的,对表面抗原基本无效,打干扰素能作用于表面抗原,但成功的概率非常低,个体化差异极大,只有大约5%的人群能获得FC,所以arc520能普遍降低表面抗原,而不是很大程度上依靠患者自己的免疫能力(会有个体差异),这才是它的最大的价值。
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发表于 2015-9-18 20:49 |只看该作者
转:很多人质疑为什么arwr一而再再而三地延后公布3mg和4mg single dose的数据,导致了shorts猖獗,我认为一部分原因是:arwr领先竞争对手至少两年(其他的对手都还没有进入phase 2a的阶段,或者是已经失败了),如果太早公布结果,那竞争对手就会少走很多弯路,先发的优势就不存在了,所以他们今年在Q1 CC上才宣布已经秘密试验了9 chimps multiple dose for one year,并且将会在924 AD上公布这个数据,以及Phase 2a的7个人类组别的数据,这就是一个很好的策略。
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发表于 2015-9-18 20:50 |只看该作者
转:ARC-520目前的实验对象都是e抗原(e-AG)为阳性并且正在长期复用核苷药(例如恩替卡韦或者替诺福韦)的乙肝患者,e抗原为阳性即是大三阳患者,他们体内的病毒还未产生变异,相对于e抗原为阴性的小三阳患者来说会更容易得到治疗的效果,而且治愈后反弹的机会会更小。如果大三阳患者能够通过ARC-520得到很好的治疗效果,那么下一步就是验证小三阳患者的疗效了,并且也可以验证ARC-520和干扰素联合起来的效果如何。打干扰素的终极目的就是降低表面抗原(s-AG)为阴,然后最好产生s抗体,最终达到FC,这个思路跟ARC-520是一致的,所以我很看好ARC-520的前景。
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发表于 2015-9-19 19:58 |只看该作者
股票长到怎样了
建议有实力的众筹基金会,十亿元级以上,真劝慰雷军、地产商、首富、百度,强生战略入股,全球重金悬赏求拜攻克乙肝的美国古巴专家英才及技术!!齐参与、正能量,或许好药就在转角间被发现,如果没有?就用真实去验证及考证中草药民间名医,延长寿命
嘤其鸣矣,求其友声! 相彼鸟矣,犹求友声;矧伊人矣,不求友生?神之听之,

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发表于 2015-9-19 22:21 |只看该作者
迷雾重重

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发表于 2015-9-20 20:30 |只看该作者
转自贴吧:

1,完成了剂量1mk/kg和2mg/kg的数据收集。
2.数据显示和之前大猩猩前期实验的结果相似的效果
3.3.在香港志愿者的实验药物的持续效果比大猩猩还要长,2mg/kg的那一组在第8周后面大面积的击倒表面抗原,出现了最低点.
4.2mg/kg这一组 在第八周这个时间点对比之前的,表面在持续下降表面抗原.
5.根据现在的数据,2b的临床实验,每个月的剂量少于一针(意思是说现在的持续效果比较长,时间长的打一针)
6. 这次香港临床,arc-520在安全性方面很给力,没有不良反应。
7. 和一期的澳洲健康人实验一样表现出没有毒性。
8. 同时在进行中的3mg/kg的剂量,安全性和耐受性和前两组一样安全。目前效果表现良好。
9.得到批准,在2a临床中,额外开了个3mg。
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