RNAi治疗新的发现(期待给RNAi相关公司参考，不要忽悠要实效)

tonychant

通过RNA干扰（RNAi）特异性沉默致病基因，是很有前景的一种治疗策略。这样的基因治疗主要通过反义寡核苷酸（ASO）和siRNA来实现，不过它们在活体内都面临着一些问题，往往不能有效实现组织递送和细胞摄取。为此，科学家们将两者结合起来建立了一种高效的杂合寡核苷酸。

ASO与细胞中的目标mRNA结合之后，内源RNase H1就会将这种mRNA降解。人们已经探索了许多促进ASO稳定性和结合效率的方法，比如LNA（锁核酸）。但ASO的组织递送和细胞摄入还有待进一步改良。

东京医科牙科大学的Takanori Yokota领导研究团队，将ASO与α-tocopherol（维生素E的一种异构体）连接起来。之前的研究表明，α-tocopherol连接siRNA可以将其递送到小鼠的肝脏和大脑。然而，“α-tocopherol直接连接ASO的时候，会干扰ASO的作用机制，减弱其沉默效果，”Yukota说。

为了解决这一问题，Yukota和同事构建了一种异源双链寡核苷酸Toc-HDO。Toc-HDO由DNA/LNA gapmer ASO与互补RNA（cRNA）杂交而成，而cRNA上连有α-tocopherol。“Toc-HDO的结构和作用机制都和siRNA或ASO不一样，”Yokota介绍道。

研究人员指出，连有α-tocopherol的cRNA可以促进Toc-HDO的组织递送和细胞摄取，又不影响其基因沉默功能。这是因为cRNA会被细胞内的核酸酶切掉，释放出ASO去结合RNA靶标。

研究人员建立了靶标ApoB mRNA的Toc-HDO，然后将其注射到小鼠体内。研究显示，Toc-HDO能够有效降低肝脏中的ApoB mRNA水平，比相应的ASO强22倍。在小鼠高胆固醇模型中，Toc-HDO使肝脏中的ApoB mRNA减少了80%，血清中的LDL胆固醇减少了一半以上。

Yukota指出，“任何ASO都可以被改良为HDO。HDO不仅能在鼠类中强力抑制mRNA，还能在非人灵长类动物中起作用”。研究表明，靶标ApoB mRNA的Toc-HDO可以成功用于食蟹猴。

在这项研究的基础上给cRNA连接其他靶向性配体，就能将这种杂合的寡核苷酸送到其他器官和细胞类型中。这一技术可以大大提升寡核苷酸药物的有效性，帮助人们更好地进行基因治疗。

相信会幸福

什么意思？

bigben446

通过RNA干扰（RNAi）特异性沉默致病基因，是很有前景的一种治疗策略。
-----------------------------------------------------------------------------------------反正现在对这句话不看好啊。

Grey

RNAi这种技术很多大公司都放弃了

newchinabok

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