好文章

newchinabok

http://www.journals.elsevier.com ... posium-hepatitis-b/

newchinabok

Symposium: Hepatitis B，，好文章  耽误了，最近选股去了，不救市了

bigben446

Symposium: Hepatitis B




A wave of new therapies on the horizon

This year marks the 50th anniversary of the discovery of the Australia antigen, which in 1967 was identified to be the hepatitis B virus surface antigen.  Although much has been accomplished over the past five decades, current antiviral therapies for chronic hepatitis B only achieve the sustained clearance of infection in a minority of patients.  Recent success in using combinations of drugs to cure almost all cases of chronic hepatitis C has stimulated interest in a similar approach to chronic hepatitis B.  The articles in this symposium review the history, pathophysiology and current management of the disease, and describe a wave of newly identified drug targets, investigational compounds and experimental strategies that are now under clinical evaluation or in preclinical development.

Free access to the most recent papers

Chronic hepatitis B: A wave of new therapies on the horizon↗
Antiviral Research, Available online 22 June 2015
Timothy M. Block, Siddhartha Rawat, Carol L. Brosgart

Treatment of chronic hepatitis B with pattern recognition receptor agonists: Current status and potential for a cure↗
Antiviral Research, Volume 121, September 2015, Pages 152–159
Jinhong Chang, Ju-Tao Guo

The hepatitis B virus ribonuclease H as a drug target↗
Antiviral Research, Volume 118, June 2015, Pages 132–138
John E. Tavis, Elena Lomonosova

Chronic hepatitis B: Virology, natural history, current management and a glimpse at future opportunities↗
Antiviral Research, Available online 16 June 2015
Robert G. Gish, Bruce D. Given, Ching-Lung Lai, Stephen A. Locarnini, Johnson Y.N. Lau, David L. Lewis, Thomas Schlue

NTCP opens the door for hepatitis B virus infection↗
Antiviral Research, Available online 10 June 2015
Huan Yan, Yang Liu, Jianhua Sui, Wenhui Li

Modeling hepatitis B virus infection, immunopathology and therapy in mice↗
Antiviral Research, Volume 121, September 2015, Pages 1–8
Liang Cheng, Feng Li, Moses T. Bility, Christopher M. Murphy, Lishan Su

Core protein: A pleiotropic keystone in the HBV lifecycle↗
Antiviral Research, Volume 121, September 2015, Pages 82–93
Adam Zlotnick, Balasubramanian Venkatakrishnan, Zhenning Tan, Eric Lewellyn, William Turner, Samson Francis

Synthetic RNAi triggers and their use in chronic hepatitis B therapies 5 with curative intent↗
Antiviral Research, Volume 121, September 2015, Pages 97-108
Robert G. Gish, Man-Fung Yuen, Henry Lik Yuen Chan, Bruce D. Given, Ching-Lung Lai, Stephen A. Locarnini, Johnson Y.N. Lau, Christine I. Wooddell, Thomas Schluep, David L. Lewis

jaylongli

地平线上的新疗法

这一年是澳大利亚发现的第五十周年纪念日，在1967被鉴定为乙肝病毒表面抗原。虽然在过去的五年中已经取得了很大的成就，目前的抗病毒治疗慢性乙型肝炎仅实现持续清除感染的少数患者。在组合使用的药物治疗几乎所有的情况下，慢性丙型肝炎近期的成功激发了慢性乙型肝炎研讨会上的这篇文章回顾了历史上类似的方法感兴趣，对疾病的病理生理学和管理现状，并描述了波新发现的药物靶点，研究化合物和实验策略，目前正处于临床评价或在临床前开发。

最新文件的自由存取

慢性乙型肝炎：地平线上的↗一波新的疗法

抗病毒研究，可在网上22六月2015

Timothy M.块，悉达多brosgart拉瓦特，卡罗尔L.

模式识别受体激动剂治疗慢性乙型肝炎，治疗↗潜在的现状

抗病毒研究，数量121，九月2015，152页159

鸿畅，鞠陶果

乙型肝炎病毒核糖核酸酶H作为药物靶↗

抗病毒研究，数量118，六月2015，132页138

约翰E中，埃琳娜Lomonosova

慢性乙型肝炎病毒学，自然历史，目前的管理和未来的机会↗一瞥

抗病毒研究，可在网上16六月2015

罗伯特G.吉什，布鲁斯D，清隆，史蒂芬A.罗卡尼尼，约翰逊y.n. Lau，戴维L.刘易斯，托马斯schlue

NTCP乙型肝炎病毒感染↗开门

抗病毒研究，可在网上10六月2015

焕颜，杨柳，建华隋，文晖里

乙型肝炎病毒感染的免疫病理模型，小鼠↗疗法

抗病毒研究，数量121，九月2015，1页8

两城，范蠡，摩西T.吴春明，克里斯托弗墨菲，立山苏

核心蛋白在HBV生命周期↗多效性的重点

抗病毒研究，数量121，九月2015，82页93

亚当兹洛特尼克，Balasubramanian Venkatakrishnan，镇宁滩，埃里克lewellyn，威廉特纳，参孙弗兰西斯

合成RNA触发和它们的使用在治疗慢性乙型肝炎的治疗5治疗意图↗

抗病毒研究，121卷，2015页，九月，97-108

罗伯特G.吉什，文凤园，亨利喜欢竹园陈，布鲁斯，庆隆，史蒂芬A.罗卡尼尼，约翰逊y.n. Lau，恭一wooddell，托马斯schluep，戴维L.刘易斯

newchinabok

sw先生，有gs9620信息吗，电脑坏了，好像gs9620九月出结果吧

StephenW

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没消息
2期临床试验2014年6月启动。

对于外行人，Phase1b临床试验令人失望，但专家们仍然有高的期望:
模式识别受体激动剂治疗慢性乙型肝炎，治疗↗潜在的现状
抗病毒研究，数量121，九月2015，152页159
鸿畅，鞠陶果
"Pharmacokinetic and pharmacodynamic studies in healthy volunteers suggested that at low oral doses, GS-9620 induces a type I interferon-dependent antiviral innate immune response without the induction of systemic IFN-α. This presystemic response is likely due to its high intestinal absorption and activation of TLR7 locally via oral administration ( Fosdick et al., 2014). In two phase 1b studies reported recently, one or two low doses of GS-9620 administered once a week were safe and well tolerated ( Gane et al., 2015). However, phase 1 studies did not show evidence of clinical efficacy of GS-9620 in terms of HBV DNA decline, HBsAg reduction ( Gane et al., 2015) or decrease in HCV RNA ( Lawitz et al., 2014). Further clinical investigations are certainly warranted to optimize the dosage and treatment schedules."
药动学和在健康志愿者中的药效学研究表明，在低的口服剂量，GS-9620诱导的I型干扰素依赖性抗病毒先天免疫没有全身的IFN-α的诱导响应。这个系统前响应可能是由于它的高的肠道吸收，并激活TLR7的局部通过口服给药（福斯迪克等人，2014年）。在两相1B研究报道近日，一个或两个低剂量GS-9620的每周给药一次，是安全和耐受性良好（甘恩等人，2015年）。然而，第1阶段的研究并没有表明GS-9620的临床疗效中的HBV DNA的下降，HBsAg的减小方面的证据（甘恩等人，2015）或减少丙型肝炎病毒RNA（Lawitz等人，2014年）。进一步的临床调查是肯定必要的，以优化的剂量和治疗方案。

newchinabok

美国临床试验网没看懂，也不知现在在做的试验何时结束？

StephenW

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2016.