FDA准许推进乙肝RNAi药物ARC-520临床研究(中文版）

相信会幸福

StephenW 发表于 2015-6-20 22:24
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ARC520的作用机理是抑制

这意味着arc520不仅能降低DNA，同时也降低表抗
而现有药物只能降低DNA，对吗？

相信会幸福

这意味着arc520不仅能降低DNA，同时也降低表抗
而现有药物只能降低DNA，对吗？

StephenW

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根据箭头,对.  但降低DNA，表抗, 不能治愈, 因此，如DISAN说:
"整个ARC520希望达到功能性治愈的理论基础基于一个长期以来的假说。
HBV病毒复制时产生过量的表抗，使免疫细胞精疲力竭"

相信会幸福

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我看论坛有个表抗很低坚持打疫苗的，转阴了
不知道有没有意义…

disan

SW老，
能否帮忙解释官网ARC520的机理，还有它的对与错。

主要本版太太多的误读。大家至少对官网的信息有一定了解，讨论也好有的放矢。

我只是对投资有兴趣，才对ARC520有些了解，看到版上太多疑问，试着帮助回答解惑。

StephenW

相信会幸福 发表于 2015-6-20 23:10
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我看论坛有个表抗很低坚持打疫苗的，转阴了

表抗很低, 并不一定意味无表抗体, 只是表抗数量大于表抗体数量.
个人而言，我认为表抗转阴了, 但没有表抗体, 可以试试打疫苗的(没有临床证据).

StephenW

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我道歉, 您对箭头的声称(官网的信息)的理解是正确的.

ARC520是否可干扰pgRNA需要更多的证据，我的意见.

disan

SW老，谢谢你的意见。
距离揭开谜底也没有很久了。

还有您个人意见，有没有参考资料发个链接？我很有兴趣了解。

StephenW

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StephenW

我想更正一些我错了的RNAi理解:

RNAi is the drug.

RNAi delivery approaches include conjugates, liposomal nanoparticles (LNPs), and viral vectors. Nanoparticles deliver synthetic dsRNA, whereas viral vectors deliver a transcriptional template to the nucleus. Cellular uptake occurs nonspecifically or via receptor-mediated endocytosis. Nanoparticles deliver the RNAi trigger to the cytoplasm. The trigger enters the RNAi pathway at the RISC or Dicer processing stage. Transcriptional templates produce hairpin RNAs that enter the pathway at an earlier, nuclear stage. Ultimately, an active RISC complex is formed that cleaves the mRNA target.
RISC, RNA-induced silencing complex; shRNA, short hairpin-mediated RNA.
RNAi的递送方法包括偶联物，脂质体纳米颗粒（岭澳核电站），和病毒载体。纳米粒子递送合成的双链RNA，而病毒载体递送的转录模板到细胞核。发生非特异性或通过受体介导的内吞作用的细胞摄取。纳米粒子递送所述RNAi触发到细胞质。触发进入RNAi途径在RISC或切酶处理阶段。转录模板产生进入途径在较早，核级发夹RNA。最终，活性RISC复合物所形成的切割的mRNA靶。 RISC，RNA诱导沉默复合体; shRNA的短发夹RNA介导的。