乙型肝炎病毒感染的细胞HepG2hNTCP作为新型免疫工具来分析CD8

StephenW

Hepatitis B Virus-Infected HepG2hNTCP Cells Serve as a Novel Immunological Tool To Analyze the Antiviral Efficacy of CD8+ T Cells In Vitro                                 

• Alexander Hoha,b,c,
• Maximilian Heega,
• Yi Nid,
• Anita Schucha,b,
• Benedikt Bindera,
• Nadine Henneckea,
• Hubert E. Bluma,
• Michael Nassala,
• Ulrike Protzere,f,
• Maike Hofmanna,
• Stephan Urband,g and
• Robert Thimmea
  

                  

• aDepartment of Medicine II, University Hospital Freiburg, Freiburg, Germany
• bFaculty of Biology, University of Freiburg, Freiburg, Germany
• cSpemann Graduate School of Biology and Medicine (SGBM), University of Freiburg, Freiburg, Germany
• dDepartment of Molecular Virology, University Hospital Heidelberg, Heidelberg, Germany
• eInstitute of Virology, Technische Universitaet Muenchen/Helmholtz Zentrum Muenchen, Munich, Germany
• fGerman Center for Infection Research, Munich Partner Site, Munich, Germany
• gGerman Center for Infection Research, Heidelberg Partner Site, Heidelberg, Germany
  

               
                                 

• J.-H. J. Ou, Editor
  

- Author Affiliations

               
                                 ABSTRACT                  

CD8+ T cells are the main effector lymphocytes in the control of hepatitis B virus (HBV) infection. However, limitations of model systems, such as low infection rates, restrict mechanistic studies of HBV-specific CD8+ T cells. Here, we established a novel immunological cell culture model based on HBV-infected HepG2hNTCP cells that endogenously processed viral antigens and presented them to HBV-specific CD8+ T cells. This induced cytolytic and noncytolytic CD8+ T-cell effector functions and reduction of viral loads.                  

               
FOOTNOTES                  

• Received 8 March 2015.
• Accepted 4 May 2015.
• Accepted manuscript posted online 13 May 2015.
  
• Address correspondence to Robert Thimme, [email protected].
•                         

  A.H. and M.H. contributed equally to this work.

•                         

  Citation Hoh A, Heeg M, Ni Y, Schuch A, Binder B, Hennecke N, Blum HE, Nassal M, Protzer U, Hofmann M, Urban S, Thimme R. 2015. Hepatitis B virus-infected HepG2hNTCP cells serve as a novel immunological tool to analyze the antiviral efficacy of CD8+ T Cells in vitro. J Virol 89:7433–7438. doi:10.1128/JVI.00605-15.                        

  
  

               

StephenW

乙型肝炎病毒感染的细胞HepG2hNTCP作为新型免疫工具来分析CD8 + T细胞的体外抗病毒疗效

    亚历山大Hoha，B，C，马克西米利Heega，易NID，梅艳芳Schucha，B，贝内迪克特Bindera，纳丁Henneckea，休伯特·E. Bluma，迈克尔Nassala，乌尔里克Protzere，女，迈科Hofmanna，斯蒂芬Urband，G和罗伯特Thimmea

    第二医学院，大学医院弗赖堡，弗赖堡，德国aDepartment
    弗莱堡大学bFaculty生物学，德国弗赖堡
    生物cSpemann研究生院和医学（SGBM），弗莱堡大学，弗莱堡，德国
    分子病毒学，大学医​​院海德堡，德国海德堡dDepartment
    病毒学，UNIVERSITAET慕尼黑技术/亥姆霍兹慕尼黑，慕尼黑，德国eInstitute
    fGerman中心感染研究，慕尼黑合作网站，慕尼黑，德国
    gGerman中心感染研究，海德堡合作网站，海德堡，德国

    J.-H. J.欧，编辑器

-
作者机构
摘要

CD8 + T细胞是在乙型肝炎病毒（HBV）感染的控制的主要效应淋巴细胞。然而，模型系统，如低感染率，限制限制乙肝病毒特异性CD8 + T细胞的机理研究。在这里，我们建立了一种新的免疫细胞培养物模型基于HBV感染HepG2hNTCP细胞内源性处理的病毒抗原和它们呈现给HBV特异性CD8 + T细胞。这引起细胞溶解和noncytolytic CD8 + T细胞的效应子功能和减少病毒载量。
脚注

        收到2015年3月8日。
        接受2015年5月4日。
        接受手稿在网上公布13月到2015年。
    通讯地址罗伯特Thimme，[email protected]。

    A.H.和M.H。同等贡献这项工作。

    引文可可西里A，希格男，倪Y，舒赫A，粘合剂B，亨内基N，百隆HE，Nassal男，Protzer U，霍夫曼男，城市S，Thimme R. 2015年乙肝病毒感染的细胞HepG2hNTCP作为一种新型的免疫学工具进行分析的CD8 + T细胞的抗病毒效力的体外。病毒学杂志89：7433-7438。 DOI：10.1128 / JVI.00605-15。